Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Surveillance Study of Candiduria in Hospitalized Patients

5. oktober 2020 opdateret af: Chen Ying-Chun, Taichung Veterans General Hospital

Retrospective Surveillance Study of Candiduria in Hospitalized Patients

The purpose of the study is to explore the epidemiology, underlying diseases, indwelling catheter duration, laboratory data, diagnosis, treatment and prognosis of patients with Candiduria.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The study is a retrospective study. Investigators will review medical records of patients with Candiduria from January 2015 to December 2017 to collect data about personal data, underlying diseases, indwelling catheter duration, laboratory data of urine routines and urine cultures, the symptom of fever, diagnosis, treatment and prognosis. After the data collection, investigators will run a descriptive statistics to find out the profile of the medical care of Candiduria in Taiwan.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

536

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40705
        • Taichung Veterans General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

all patients with Candiduria

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients with Candiduria

Exclusion Criteria:

  • patients without Candiduria

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
prevalence rate of Candiduria
Tidsramme: January 2015 to December 2017
the number of patients with Candiduria/ the number of all hospitalized patients
January 2015 to December 2017
morbidity rate of underlying diseases
Tidsramme: January 2015 to December 2017
the proportion of patients with every specific underlying disease
January 2015 to December 2017
indwelling catheter rate
Tidsramme: January 2015 to December 2017
the proportion of patients with indwelling catheter
January 2015 to December 2017
pyuria rate
Tidsramme: January 2015 to December 2017
the proportion of patients with pyuria
January 2015 to December 2017
Candiduria rate
Tidsramme: January 2015 to December 2017
the proportion of patients with Candiduria
January 2015 to December 2017
treatment rate
Tidsramme: January 2015 to December 2017
the proportion of patients with Candiduria treated with antifungal agents
January 2015 to December 2017
mortality rate
Tidsramme: January 2015 to December 2017
  1. the number of patients who die / the number of all hospitalized patients
  2. the number of patients who die from Candiduria/ the number of all hospitalized patients
January 2015 to December 2017
average indwelling catheter duration
Tidsramme: January 2015 to December 2017
The sum of indwelling catheter durations / the number of all hospitalized patients with Candiduria
January 2015 to December 2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

16. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2019

Først opslået (Faktiske)

10. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CE18273B

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med no intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner