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Surveillance Study of Candiduria in Hospitalized Patients

5 ottobre 2020 aggiornato da: Chen Ying-Chun, Taichung Veterans General Hospital

Retrospective Surveillance Study of Candiduria in Hospitalized Patients

The purpose of the study is to explore the epidemiology, underlying diseases, indwelling catheter duration, laboratory data, diagnosis, treatment and prognosis of patients with Candiduria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The study is a retrospective study. Investigators will review medical records of patients with Candiduria from January 2015 to December 2017 to collect data about personal data, underlying diseases, indwelling catheter duration, laboratory data of urine routines and urine cultures, the symptom of fever, diagnosis, treatment and prognosis. After the data collection, investigators will run a descriptive statistics to find out the profile of the medical care of Candiduria in Taiwan.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

536

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40705
        • Taichung Veterans General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

all patients with Candiduria

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients with Candiduria

Exclusion Criteria:

  • patients without Candiduria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalence rate of Candiduria
Lasso di tempo: January 2015 to December 2017
the number of patients with Candiduria/ the number of all hospitalized patients
January 2015 to December 2017
morbidity rate of underlying diseases
Lasso di tempo: January 2015 to December 2017
the proportion of patients with every specific underlying disease
January 2015 to December 2017
indwelling catheter rate
Lasso di tempo: January 2015 to December 2017
the proportion of patients with indwelling catheter
January 2015 to December 2017
pyuria rate
Lasso di tempo: January 2015 to December 2017
the proportion of patients with pyuria
January 2015 to December 2017
Candiduria rate
Lasso di tempo: January 2015 to December 2017
the proportion of patients with Candiduria
January 2015 to December 2017
treatment rate
Lasso di tempo: January 2015 to December 2017
the proportion of patients with Candiduria treated with antifungal agents
January 2015 to December 2017
mortality rate
Lasso di tempo: January 2015 to December 2017
  1. the number of patients who die / the number of all hospitalized patients
  2. the number of patients who die from Candiduria/ the number of all hospitalized patients
January 2015 to December 2017
average indwelling catheter duration
Lasso di tempo: January 2015 to December 2017
The sum of indwelling catheter durations / the number of all hospitalized patients with Candiduria
January 2015 to December 2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

16 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CE18273B

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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