Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Speeko for Elderspeak

16. december 2024 opdateret af: University of Kansas Medical Center

SPEEKO for Elderspeak: En selvmonitorerende app til at forbedre kommunikationen og reducere adfærdssymptomer i pleje for personer med Alzheimers sygdom og andre demenssygdomme

Denne undersøgelse vil teste gennemførligheden og de foreløbige virkninger af en automatiseret og præstationsbaseret feedback-app (Speeko for Elderspeak), der registrerer og rapporterer brugen af ​​diminutives (kærlighedsvilkår såsom honning, kære og søde), udbredte elderspeak-termer knyttet til BPSD . Med udgangspunkt i proof of concept etableret i laboratoriet vil appen demonstrere gennemførlighed på plejestedet. Dernæst vil et klinisk forsøg (N= 6NH'er) blive udført for at teste den foreløbige effektivitet af appen til at forstærke reduktioner i diminutivbrug for NH-personale, der gennemfører CHATO-uddannelsen (3 online moduler).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

En ny person bliver diagnosticeret med Alzheimers sygdom eller anden demens hvert 66. sekund, og de fleste personer med demens (PWD) tilbringer de sene stadier af demens på plejehjem (NH'er), hvor mangel på demensplejekompetencer og personalemangel begrænser kvaliteten af ​​plejen. Behandling af PWD i NH'er kompliceres af adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) såsom aggression, vokale udbrud, vandring og tilbagetrækning, der opstår, når PWD mister kognitive og kommunikationsevner og ikke kan udtrykke deres udækkede fysiske og psykosociale behov. BPSD præsenterer NH-personalet som modstandsdygtighed over for pleje (RTC), der øger personalets stress og dyr tid til at fuldføre pleje, hvilket ofte fører til personaleomsætning, skader og uhensigtsmæssig brug af psykotrope medicin til at kontrollere BPSD. Selvom Center for Medicare og Medicaid Services (CMS) mandater og sanktioner har reduceret brugen af ​​antipsykotisk medicin lidt, er kontraindiceret brug hos beboere i NH fortsat et gennemgående problem, hvilket forårsager skadelige bivirkninger og reducerer livskvaliteten for PWD.

PI og andre forskere har empirisk verificeret, at RTC opstår, når NH-personale bruger elderspeak (tale, der ligner babysnak), der indeholder upassende intime udtryk for hengivenhed (diminutives såsom "honning"), der nedgør pronomenerstatninger, der indebærer afhængighed ("efterforskerne" har brug for et bad), og hårde opgaveorienterede kommandoer ("sæt dig ned"). Elderspeak formidler et budskab om respektløshed og inkompetence til beboere, der reagerer med tilbagetrækning eller BPSD. R03-undersøgelsen viste, at beboere med demens er mere end dobbelt så tilbøjelige til at udvise BPSD (målt ved at kode RTC-adfærd i videoer), når personalet bruger elderspeak i stedet for normal voksenkommunikation. Det efterfølgende CHAT R01-forsøg bekræftede, at personalet reducerede deres brug af elderspeak efter at have deltaget i det tre-sessions Changing Talk (CHAT) kommunikationstræningsprogram, og at dette reducerede RTC.

For at lette formidlingen er der udviklet interaktive online CHAT-moduler (CHATO), som giver det samme CHAT-klasserumsindhold med fordelen af ​​fleksibel adgang via internettet for travle NH-personale, inklusive dem i landdistrikter og små, uafhængige NH'er. I erkendelse af forsinkelsen og ufuldstændig overtagelse og anvendelse af evidensbaserede færdigheder i praksis, mener PI og kolleger, at yderligere strategier til at optimere implementeringen af ​​CHATO færdigheder er angivet. Præstationsbaseret styrkelse af færdigheder er effektiv til at opnå større øjeblikkelig implementering og langsigtet vedligeholdelse af nye færdigheder, der anvendes i praksis. Gennemførligheden og omkostningerne til individualiseret ekspertfeedback i NH-miljøer er dog normalt uoverkommelige og derfor ikke udbredt i praksis.

Denne undersøgelse vil teste gennemførligheden og de foreløbige virkninger af en automatiseret og præstationsbaseret feedback-app, der registrerer og rapporterer brugen af ​​diminutives (kærlighedsvilkår såsom honning, kære og søde), som er udbredte ældstesprogede udtryk knyttet til BPSD. PI'en og kollegerne udviklede SPEEKO for Elderspeak-appen ved at bruge arkiverede NH-optagelser fra tidligere forskning for at identificere de mest almindeligt anvendte diminutivs og derefter udvikle algoritmer til at detektere dem i tale. Med udgangspunkt i proof of concept etableret i laboratoriet vil appen demonstrere gennemførlighed på plejestedet. Dernæst vil et klinisk forsøg (N= 6NH'er) blive udført for at teste den foreløbige effektivitet af appen til at forstærke reduktioner i diminutivbrug for NH-personale, der gennemfører CHATO-uddannelsen.

SPECIFIKKE MÅL:

  1. FORMÅL 1. Demonstrere gennemførlighed, acceptabilitet og gyldighed af SPEEKO for Elderspeak feedback-appens brug af personale i NH. Fem certificerede sygeplejersker (CNA'er) vil bruge appen under NH-pleje og give feedback om eventuelle nødvendige ændringer. Hypotese: Appen vil være let brugt og acceptabel for CNA'er. Diminutive tællinger bestemt af appen vil blive korreleret med psykolingvistisk analyse, hvilket validerer nøjagtigheden.
  2. MÅL 2. Test de foreløbige effekter af en innovativ selvmonitorerende feedback-app på personalets ældres brug og sammenlign nøjagtighed med psykolingvistiske analyser af lydoptaget personalekommunikation. Hypotese: Personale, der modtager øjeblikkelig app-feedback (N= 30 ud af tre NH'er), vil have større ældretalsreduktion efter at have gennemført CHATO-uddannelse sammenlignet med forsinkede feedbackkontroller (N= 30 i tre NH'er).
  3. MÅL 3. Evaluer app acceptabilitet og omkostninger. Hypotese: Personale, der bruger appen, vil finde den acceptabel og gavnlig for deres praksis. Procesbaseret omkostningsberegning vil blive brugt til at bestemme omkostninger for appbrug i NH'er og andre langsigtede service- og supportindstillinger. Omkostninger vil blive sammenlignet i forhold til hver gruppes resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • University of Kansas School of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 95 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CNA'er, der er 18 år eller ældre
  • Faste medarbejdere
  • Flydende engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • CNA'er yngre end 18 eller
  • CNA'er, der ikke taler flydende engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling
Behandlings-NH'erne vil modtage øjeblikkelig feedback fra Speeko-appen efter hver optagelsessession
Speeko for Elderspeak er en kommunikationsfeedback IOS-applikation.
Ingen indgriben: Styring
Kontrol NH'erne modtager ikke app-feedback, før alle optagelsessessioner er afsluttet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Elderspeak Målt ved Diminutives Detekteret i Deltagerens Optagede Tale.
Tidsramme: Tid 1 (basislinje), Tid 2 (umiddelbart efter 1 uges CHATO træning), Tid 3 (2 uger efter CHATO), Tid 4 (4 uger efter CHATO)
Diminutiv brug pr. ytring registreret af Speeko for Elderspeak-appen. Diminutive data vil blive sammenlignet mellem interventions- og kontrolgrupperne og inden for plejehjem. Det kliniske forsøg kunne ikke analyseres på grund af for få deltagere (COVID-19-pandemi).
Tid 1 (basislinje), Tid 2 (umiddelbart efter 1 uges CHATO træning), Tid 3 (2 uger efter CHATO), Tid 4 (4 uger efter CHATO)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet målt ved System Usability Scale.
Tidsramme: Undersøgelse afsluttet efter brug af Speeko-appen under en gennemførlighedssession (præklinisk forsøg) eller i slutningen af ​​alle fire optagelsessessioner - Tid 4 (4 uger efter CHATO).
En valideret, 10-elements industristandardundersøgelse. Spørgsmålene er i 5-punkts Likert-skalaen med svar fra meget enig til meget uenig. Spørgsmålsscore konverteres til en totalscore på 0-100, hvor lavere score indikerer lav brugervenlighed og høj score indikerer større brugervenlighed. En enkelt værdi blev beregnet ved at summere alle scores på tværs og gennemsnittet.
Undersøgelse afsluttet efter brug af Speeko-appen under en gennemførlighedssession (præklinisk forsøg) eller i slutningen af ​​alle fire optagelsessessioner - Tid 4 (4 uger efter CHATO).
Evaluer app-omkostningerne ved at måle løn pr. time efter NH-rolle og omkostninger forbundet med Speeko for Elderspeak-applikationen.
Tidsramme: Undersøgelsen blev gennemført af hvert plejehjem i slutningen af ​​den 3-måneders implementeringsperiode.
Omkostningerne forbundet med ældretalsreduktion vil blive beregnet ved hjælp af primære resultater, løndata og ansøgningsomkostninger.
Undersøgelsen blev gennemført af hvert plejehjem i slutningen af ​​den 3-måneders implementeringsperiode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kristine Williams, RN, PhD, University of Kansas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2019

Først opslået (Faktiske)

21. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R21AG065029 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Del undersøgelsesinformation til Open Science Framework, platform skabt af Center for Open Science

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive delt inden for et år efter studiets afslutning.

IPD-delingsadgangskriterier

https://cos.io/our-products/osf/

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Abonner