Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PBMC-donation i UCAR-T-celler

Mononukleær celledonationsprotokol for perifert blod til tumorimmunterapiundersøgelse af UCAR-T-celler

Mononukleær celledonationsprotokol for perifert blod til tumorimmunterapiundersøgelse af UCAR-T-celler

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde i alderen 18-40 år, ingen donationsreaktion i fortiden;
  2. Vægt: mand ≥ 50 kg, kvinde ≥ 45 kg og 18,5 kg/m2 ≤ BMI ≤ 30 kg/m2;
  3. Blodtryk:

12,0 Kpa (90 mmHg) ≤ systolisk tryk﹤18,7 Kpa (140 mmHg) 8,0 Kpa (60 mmHg) ≤ diastolisk tryk﹤12,0 Kpa (90 mmHg) Pulstryk ≥ 4,0 Kpa (30 mmHg); 4) Puls: 60/min til 100/min. Atleter med høj udholdenhed ≥ 50/min, med regelmæssig rytme; 5) Temperatur: 36,3-37,2 ℃ (oral temperatur); 6) Generelt i god stand: ingen skader på vigtige organer såsom hjerte, lunge, lever og nyre; ingen alvorlig eller ukontrolleret infektion; ingen historie med alvorlige psykiske lidelser; 7) Klinisk undersøgelse skal opfylde følgende kriterier:

  1. Hæmoglobinometri: mand ≥ 120 g/l; kvinde ≥ 110g/L. Ved brug af kobbersulfatmetode: han ≥ 1,0520, hun ≥ 1,0510
  2. Hvide blodlegemer (WBC) test: ≥4×109/L
  3. Alaninaminotransferase (ALT) ≤40U/L (ratemetode), ≤25U/L (Reitman-Frankel-metoden)
  4. Hepatitis B-virus overfladeantigen (HBsAg) negativ
  5. Hepatitis C virus antistof (HCV antistof) negativ
  6. Human immundefekt virus antistof (HIV-1 og HIV-2 antistof) negativ
  7. Syfilis negativ
  8. Cytomegalovirus antistof (CMV antistof) negativ
  9. Epstein-Barr virus antistof (EBV antistof) negativ

Ekskluderingskriterier:

Donorer er ikke berettiget til at donere PBMC under følgende omstændigheder:

1) Valetudinarian, med hyppig svimmelhed, svimmelhed, tinnitus, hæmofobi, angst for nåle, besvimelse og Menieres sygdom; 2) Seksuelt overførte sygdomme (STD'er), spedalskhed, AIDS og HIV-1, HIV-2, CMV, EBV antistofpositive; 3) Anamnese med leversygdomme, HBsAg positiv og HCV antistof positiv. 1 år efter den kliniske helbredelse af hepatitis A, normale ALT-testresultater med 1 måneds interval i 3 på hinanden følgende gange; 4) Tilbagefaldende allergiske sygdomme, nældefeber, bronkial astma og lægemiddelallergi (Donorer med simpel nældefeber, som ikke er i akut angreb, er berettiget til at donere PBMC); 5) Lungetuberkulose, nyretuberkulose, lymfeknudetuberkulose og knogletuberkulose; 6) Kardiovaskulær sygdom og historie, forskellige hjertesygdomme, hypertension, hypotension, myocarditis og tromboflebitis; 7) Luftvejssygdomme (herunder kronisk bronkitis, emfysem, bronkiektasi og pulmonal insufficiens); 8) Sygdomme i fordøjelsessystemet (f.eks. alvorlige mave- og duodenalsår, kronisk gastroenteritis og kronisk pancreatitis); 9) Urinvejssygdomme (f.eks. akut og kronisk nefritis, kronisk urinvejsinfektion, nefrotisk syndrom, akut og kronisk nyreinsufficiens osv.); 10) Forskellige hæmatologiske sygdomme (herunder anæmi, leukæmi, polycytæmi vera og forskellige hæmoragiske og koagulative sygdomme); 11) Endokrine sygdomme eller metaboliske lidelser (f.eks. hyperthyroidisme, akromegali, diabetes insipidus, diabetes mellitus osv.); 12) Organiske nervesystemsygdomme eller psykoser (f.eks. encephalitis, følgetilstande af hjernetraume, epilepsi, skizofreni, hysteri, svær neurasteni osv.); 13) Parasitiske sygdomme og endemiske sygdomme (f.eks. kala-azar, schistosomiasis, filariasis, hageorm, taeniasis, paragonimiasis, Keshan sygdom, Kaschin-Beck sygdom, etc.); 14) Maligniteter og godartede tumorer, der påvirker helbredet; 15) Anamnese med hæmatologiske maligniteter (f.eks. leukæmi, lymfom, myelom), anamnese med maligniteter, der vides at være forbundet med viræmiske tilstande (bortset fra carcinom in situ i livmoderhalsen). For andre kræftformer burde donorerne være kommet sig helt uden forventning om tilbagefald (dvs. helbredt), og følgende betingelser gælder:

  1. for kræftformer med ubetydeligt metastatisk potentiale (f. basalcellekarcinom og karcinom in situ af livmoderhalsen), kan donorerne accepteres umiddelbart efter vellykket fjernelse og helbredelse
  2. for alle andre kræftformer bør der være gået mindst 5 år siden afslutning af aktiv behandling 16) Gennemgået resektion af mave, nyre, galdeblære, milt, lunge og andre vigtige organer; 17) Eksponering for skadelige stoffer eller radioaktive stoffer (undtagen klinisk radiologi); 18) Højrisikogrupper, der er modtagelige for HIV-infektion, såsom stofbrugere, homoseksuelle og personer med flere seksuelle partnere; 19) Creutzfeldt-Jakob sygdom (CJD), variant Creutzfeldt sygdom (vCJD), familiehistorie og behandling med humane og animalske hypofyse-afledte stoffer (f.eks. væksthormon, gonadotropin, thyrotropin osv.). Organtransplantationsmodtagere (herunder hornhinde, knoglemarv, dura mater) kan blive udsat for bovin spongiform encephalopati (BSE) og vCJD; 20) Kroniske hudsygdomme, især infektiøse, allergiske og inflammatoriske systemiske hudsygdomme (f.eks. favus, generaliseret eksem, systemisk psoriasis osv.); 21) Autoimmune sygdomme og kollagenose (f.eks. systemisk lupus erythematosus, dermatomyositis, sklerodermi osv.); 22) Bidet af dyr, der bærer rabiesvirus; 23) Andre sygdomme eller tilstande, hvor donorer ikke er berettigede til at donere PBMC efter lægers mening;

Donorer bør udskydes indtil videre under følgende omstændigheder:

  1. Tandudtrækning eller anden mindre operation inden for en halv måned;
  2. 3 dage før eller efter menstruation, menstruationsforstyrrelser, graviditet, mindre end 6 måneder efter abort, mindre end 1 år efter fødslen og amning;
  3. Mindre end 1 uge efter genopretning af forkølelse og akut gastroenteritis, mindre end 1 måned efter helbredelse af akut urinvejsinfektion og mindre end et halvt år efter helbredelse af lungebetændelse;
  4. Donorer fra højrisikoområder for infektionssygdomme som foreskrevet af visse infektionssygdomme og epidemiforebyggende afdelinger. Mindre end et halvt år efter helbredelsen af ​​dysenteri, mindre end 1 år efter helbredelsen af ​​tyfusfeber og brucellose, historie med malaria inden for 3 år;
  5. Inden for 2 år efter blodtransfusionsbehandling;
  6. Mindre end 1 år efter tatovering, skader eller kontaminerede sår forårsaget af udstyr kontamineret med blod eller vævsvæske;
  7. Tæt kontakthistorie med patienter med infektionssygdomme: inden for den længste inkubationstid af sygdommen efter kontaktdatoen;
  8. Modtagere af animalske serumprodukter: inden for 4 uger efter sidste injektion;
  9. Modtagere af hepatitis B immunoglobulin (HBIG) injektion: inden for 1 år;

Bestemmelser for PBMC-indsamling efter immunisering:

1) Asymptomatiske donorer, som for nylig har modtaget immunisering, må først donere PBMC efter følgende tidsrum: 2 uger efter sidste immunisering af mæslinger, fåresyge, gul feber, poliomyelitis og levende svækket hepatitis A-vaccine, 4 uger efter sidste immunisering af levende vaccine mod røde hunde og rabiesvaccine;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sund donor
Mononukleær celledonation af perifert blod til tumorimmunterapiundersøgelse af UCAR-T-celler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Saml blodprøver
Tidsramme: Baseline
Indsaml blodprøver (fuldblod og PBMC) fra raske donorer til udvikling og produktion af UCAR-T-celler
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Saml blodprøver
Tidsramme: Baseline
Indsaml blodprøver (fuldblod) til præ-præparation af autologe CAR-T-celler, sammenligning med UCAR-T-produkter, udforskning af forskellene i celleudvidelse og funktion mellem UCAR-T og autolog CAR-T, og præ-eksperimenter i udvikling af forskellige testmetoder
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. marts 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2019

Først opslået (Faktiske)

17. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JSPH-CTA101-PBMC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perifer blod mononukleær celle aferese

Abonner