- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04091906
PBMC-donation i UCAR-T-celler
Mononukleær celledonationsprotokol for perifert blod til tumorimmunterapiundersøgelse af UCAR-T-celler
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde i alderen 18-40 år, ingen donationsreaktion i fortiden;
- Vægt: mand ≥ 50 kg, kvinde ≥ 45 kg og 18,5 kg/m2 ≤ BMI ≤ 30 kg/m2;
- Blodtryk:
12,0 Kpa (90 mmHg) ≤ systolisk tryk﹤18,7 Kpa (140 mmHg) 8,0 Kpa (60 mmHg) ≤ diastolisk tryk﹤12,0 Kpa (90 mmHg) Pulstryk ≥ 4,0 Kpa (30 mmHg); 4) Puls: 60/min til 100/min. Atleter med høj udholdenhed ≥ 50/min, med regelmæssig rytme; 5) Temperatur: 36,3-37,2 ℃ (oral temperatur); 6) Generelt i god stand: ingen skader på vigtige organer såsom hjerte, lunge, lever og nyre; ingen alvorlig eller ukontrolleret infektion; ingen historie med alvorlige psykiske lidelser; 7) Klinisk undersøgelse skal opfylde følgende kriterier:
- Hæmoglobinometri: mand ≥ 120 g/l; kvinde ≥ 110g/L. Ved brug af kobbersulfatmetode: han ≥ 1,0520, hun ≥ 1,0510
- Hvide blodlegemer (WBC) test: ≥4×109/L
- Alaninaminotransferase (ALT) ≤40U/L (ratemetode), ≤25U/L (Reitman-Frankel-metoden)
- Hepatitis B-virus overfladeantigen (HBsAg) negativ
- Hepatitis C virus antistof (HCV antistof) negativ
- Human immundefekt virus antistof (HIV-1 og HIV-2 antistof) negativ
- Syfilis negativ
- Cytomegalovirus antistof (CMV antistof) negativ
- Epstein-Barr virus antistof (EBV antistof) negativ
Ekskluderingskriterier:
Donorer er ikke berettiget til at donere PBMC under følgende omstændigheder:
1) Valetudinarian, med hyppig svimmelhed, svimmelhed, tinnitus, hæmofobi, angst for nåle, besvimelse og Menieres sygdom; 2) Seksuelt overførte sygdomme (STD'er), spedalskhed, AIDS og HIV-1, HIV-2, CMV, EBV antistofpositive; 3) Anamnese med leversygdomme, HBsAg positiv og HCV antistof positiv. 1 år efter den kliniske helbredelse af hepatitis A, normale ALT-testresultater med 1 måneds interval i 3 på hinanden følgende gange; 4) Tilbagefaldende allergiske sygdomme, nældefeber, bronkial astma og lægemiddelallergi (Donorer med simpel nældefeber, som ikke er i akut angreb, er berettiget til at donere PBMC); 5) Lungetuberkulose, nyretuberkulose, lymfeknudetuberkulose og knogletuberkulose; 6) Kardiovaskulær sygdom og historie, forskellige hjertesygdomme, hypertension, hypotension, myocarditis og tromboflebitis; 7) Luftvejssygdomme (herunder kronisk bronkitis, emfysem, bronkiektasi og pulmonal insufficiens); 8) Sygdomme i fordøjelsessystemet (f.eks. alvorlige mave- og duodenalsår, kronisk gastroenteritis og kronisk pancreatitis); 9) Urinvejssygdomme (f.eks. akut og kronisk nefritis, kronisk urinvejsinfektion, nefrotisk syndrom, akut og kronisk nyreinsufficiens osv.); 10) Forskellige hæmatologiske sygdomme (herunder anæmi, leukæmi, polycytæmi vera og forskellige hæmoragiske og koagulative sygdomme); 11) Endokrine sygdomme eller metaboliske lidelser (f.eks. hyperthyroidisme, akromegali, diabetes insipidus, diabetes mellitus osv.); 12) Organiske nervesystemsygdomme eller psykoser (f.eks. encephalitis, følgetilstande af hjernetraume, epilepsi, skizofreni, hysteri, svær neurasteni osv.); 13) Parasitiske sygdomme og endemiske sygdomme (f.eks. kala-azar, schistosomiasis, filariasis, hageorm, taeniasis, paragonimiasis, Keshan sygdom, Kaschin-Beck sygdom, etc.); 14) Maligniteter og godartede tumorer, der påvirker helbredet; 15) Anamnese med hæmatologiske maligniteter (f.eks. leukæmi, lymfom, myelom), anamnese med maligniteter, der vides at være forbundet med viræmiske tilstande (bortset fra carcinom in situ i livmoderhalsen). For andre kræftformer burde donorerne være kommet sig helt uden forventning om tilbagefald (dvs. helbredt), og følgende betingelser gælder:
- for kræftformer med ubetydeligt metastatisk potentiale (f. basalcellekarcinom og karcinom in situ af livmoderhalsen), kan donorerne accepteres umiddelbart efter vellykket fjernelse og helbredelse
- for alle andre kræftformer bør der være gået mindst 5 år siden afslutning af aktiv behandling 16) Gennemgået resektion af mave, nyre, galdeblære, milt, lunge og andre vigtige organer; 17) Eksponering for skadelige stoffer eller radioaktive stoffer (undtagen klinisk radiologi); 18) Højrisikogrupper, der er modtagelige for HIV-infektion, såsom stofbrugere, homoseksuelle og personer med flere seksuelle partnere; 19) Creutzfeldt-Jakob sygdom (CJD), variant Creutzfeldt sygdom (vCJD), familiehistorie og behandling med humane og animalske hypofyse-afledte stoffer (f.eks. væksthormon, gonadotropin, thyrotropin osv.). Organtransplantationsmodtagere (herunder hornhinde, knoglemarv, dura mater) kan blive udsat for bovin spongiform encephalopati (BSE) og vCJD; 20) Kroniske hudsygdomme, især infektiøse, allergiske og inflammatoriske systemiske hudsygdomme (f.eks. favus, generaliseret eksem, systemisk psoriasis osv.); 21) Autoimmune sygdomme og kollagenose (f.eks. systemisk lupus erythematosus, dermatomyositis, sklerodermi osv.); 22) Bidet af dyr, der bærer rabiesvirus; 23) Andre sygdomme eller tilstande, hvor donorer ikke er berettigede til at donere PBMC efter lægers mening;
Donorer bør udskydes indtil videre under følgende omstændigheder:
- Tandudtrækning eller anden mindre operation inden for en halv måned;
- 3 dage før eller efter menstruation, menstruationsforstyrrelser, graviditet, mindre end 6 måneder efter abort, mindre end 1 år efter fødslen og amning;
- Mindre end 1 uge efter genopretning af forkølelse og akut gastroenteritis, mindre end 1 måned efter helbredelse af akut urinvejsinfektion og mindre end et halvt år efter helbredelse af lungebetændelse;
- Donorer fra højrisikoområder for infektionssygdomme som foreskrevet af visse infektionssygdomme og epidemiforebyggende afdelinger. Mindre end et halvt år efter helbredelsen af dysenteri, mindre end 1 år efter helbredelsen af tyfusfeber og brucellose, historie med malaria inden for 3 år;
- Inden for 2 år efter blodtransfusionsbehandling;
- Mindre end 1 år efter tatovering, skader eller kontaminerede sår forårsaget af udstyr kontamineret med blod eller vævsvæske;
- Tæt kontakthistorie med patienter med infektionssygdomme: inden for den længste inkubationstid af sygdommen efter kontaktdatoen;
- Modtagere af animalske serumprodukter: inden for 4 uger efter sidste injektion;
- Modtagere af hepatitis B immunoglobulin (HBIG) injektion: inden for 1 år;
Bestemmelser for PBMC-indsamling efter immunisering:
1) Asymptomatiske donorer, som for nylig har modtaget immunisering, må først donere PBMC efter følgende tidsrum: 2 uger efter sidste immunisering af mæslinger, fåresyge, gul feber, poliomyelitis og levende svækket hepatitis A-vaccine, 4 uger efter sidste immunisering af levende vaccine mod røde hunde og rabiesvaccine;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sund donor
|
Mononukleær celledonation af perifert blod til tumorimmunterapiundersøgelse af UCAR-T-celler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Saml blodprøver
Tidsramme: Baseline
|
Indsaml blodprøver (fuldblod og PBMC) fra raske donorer til udvikling og produktion af UCAR-T-celler
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Saml blodprøver
Tidsramme: Baseline
|
Indsaml blodprøver (fuldblod) til præ-præparation af autologe CAR-T-celler, sammenligning med UCAR-T-produkter, udforskning af forskellene i celleudvidelse og funktion mellem UCAR-T og autolog CAR-T, og præ-eksperimenter i udvikling af forskellige testmetoder
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- JSPH-CTA101-PBMC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Perifer blod mononukleær celle aferese
-
Fred Hutchinson Cancer CenterSimcha TherapeuticsRekrutteringTilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom | Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom, ikke andet specificeret | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom, ikke andet specificeret | Tilbagevendende grad 3b follikulært lymfom | Refraktær grad 3b... og andre forholdForenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNektar TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeTilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom | Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom, ikke andet specificeret | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom, ikke andet specificeret | Tilbagevendende grad 3b follikulært lymfom | Refraktær grad 3b... og andre forholdForenede Stater