Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndhygiejneinterventionsprogram om folkeskoleelevers sundhedsresultater og fravær i skolen

28. juli 2020 opdateret af: Gulcin Uyanık, Izmir Katip Celebi University

Effekten af ​​teorien om planlagt adfærdsbaseret håndhygiejneinterventionsprogram på folkeskoleelevers sundhedsresultater og fravær i skolen

De mest almindelige infektioner i skolerne er akutte luftvejsinfektioner (forkølelse, pharyngitis, influenza og andre) og diarrésygdomme. Forekomsten af ​​disse infektioner kan også være en vigtig årsag til skolefravær, hvilket fører til negative resultater i både uddannelse og sundhed.

WHO oplyser, at håndvask er en velkendt primær infektionskontrolforanstaltning, er den vigtigste hygiejneforanstaltning for at forhindre smittespredning, når håndvask udføres med vand og sæbe. Da adfærdsmæssige valg, der bestemmer livsstil, træffes i barndommen, er det vigtigt, at sundhedsuddannelse i håndhygiejne implementeres så tidligt som muligt for at forbedre sund adfærd. I denne sammenhæng er skoler vigtige strukturer for information og adfærdsændringer om vand, sanitet og hygiejneinterventioner.

Planned Behavior Theory (PBT) siger, at intention er den vigtigste forløber for adfærd. Ifølge teorien er intention styret af tre uafhængige variable (opfattet adfærdskontrol, holdninger og subjektive normer), og intentionsdannelse fører til udvikling af adfærd. Teorien er blevet brugt i en undersøgelse til at forbedre håndhygiejneadfærd hos sundhedspersonale, men den er ikke blevet brugt i litteraturen til at forbedre hygiejneadfærd hos børn.

Undersøgelser peger på, at elever, der ikke går i skole ofte eller i længere tid, har svært ved at mestre det emne, der er beskrevet i lektionen, og at skolefravær er et problem, der bør lægges vægt på i undervisningen. Derfor har håndhygiejne en samtidig effekt, der forbedrer både uddannelse og sundhed og bidrager til et sikkert og sundt læringsmiljø. Formålet med denne forskning er; At teste effekten af ​​et håndhygiejneinterventionsprogram baseret på Planned Behaviour Theory på elevers sundhedsresultater og skolefravær.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

De mest almindelige infektioner i skolerne er akutte luftvejsinfektioner (forkølelse, pharyngitis, influenza og andre) og diarrésygdomme. Akutte luftvejsinfektioner er en væsentlig årsag til morbiditet og dødelighed hos børn og et stort folkesundhedsproblem i både udviklede lande og udviklingslande. Forekomsten af ​​disse infektioner kan også være en vigtig årsag til skolefravær, hvilket fører til negative resultater i både uddannelse og sundhed.

Forbedring af vand, sanitet og hygiejne i skolerne er en vigtig indsats for børns sunde udvikling. WHO oplyser, at håndvask er en velkendt primær infektionskontrolforanstaltning, er den vigtigste hygiejneforanstaltning for at forhindre smittespredning, når håndvask udføres med vand og sæbe. Det viste sig, at velstrukturerede og anvendte håndvasketeknikker var nyttige til at reducere forekomsten af ​​gastrointestinale og luftvejsinfektioner hos skolebørn; håndvask med sæbe reducerer luftvejsinfektioner hos børn med 16% - 25%.

Hos børn, i modsætning til voksne, er det mere sandsynligt at give positiv adfærd, fordi negative hygiejnevaner er mindre etablerede og ikke har stereotype og vanskelige at ændre vaner. Da adfærdsmæssige valg, der bestemmer livsstil, træffes i barndommen, er det vigtigt, at sundhedsuddannelse i håndhygiejne implementeres så tidligt som muligt for at forbedre sund adfærd. I denne sammenhæng er skoler vigtige strukturer for information og adfærdsændringer om vand, sanitet og hygiejneinterventioner. Håndhygiejneinitiativer i skolen giver flere gevinster ved at gøre det muligt for børn at blive hygiejniske ambassadører i deres eget hjem og opnå de færdigheder, de kan opretholde i voksenperioden.

Planned Behavior Theory (PBT) siger, at intention er den vigtigste forløber for adfærd.

Ifølge teorien er intention styret af tre uafhængige variable (opfattet adfærdskontrol, holdninger og subjektive normer), og intentionsdannelse fører til udvikling af adfærd. I en systematisk gennemgang af 30 undersøgelser, der brugte PBT i forskellige sundhedsinterventioner, rapporterede to tredjedele af undersøgelserne om effektiv adfærdsændring. Teorien er blevet brugt i en undersøgelse til at forbedre håndhygiejneadfærd hos sundhedspersonale, men den er ikke blevet brugt i litteraturen til at forbedre hygiejneadfærd hos børn.

Undersøgelser peger på, at elever, der ikke går i skole ofte eller i længere tid, har svært ved at mestre det emne, der er beskrevet i lektionen, og at skolefravær er et problem, der bør lægges vægt på i undervisningen. Derfor har håndhygiejne en samtidig effekt, der forbedrer både uddannelse og sundhed og bidrager til et sikkert og sundt læringsmiljø. Formålet med denne forskning er; At teste effekten af ​​et håndhygiejneinterventionsprogram baseret på Planned Behaviour Theory på elevers sundhedsresultater og skolefravær.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

159

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cigli
      • İzmir, Cigli, Kalkun, 35620
        • Gülçin Uyanık

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 11 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • folkeskoleelev (især tredje og fjerde klasses elev)

Ekskluderingskriterier:

  • mennesker med kronisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: første gruppe
Håndhygiejne interventionsprogram udarbejdet ved hjælp af planlagt adfærdsteori vil blive anvendt på eleverne i denne gruppe.
Opfattelsen af ​​vigtigheden af ​​håndhygiejne med udtryk for skader på mikroorganismer (historier om sygdom mv.). Visuelt assisterede håndhygiejnetræningseksperimenter for at sikre synligheden af ​​mikroorganismer i miljøet. Demonstration og anvendelse af den korrekte håndvasketeknik med musik. Alle ansøgninger vil finde sted i tre lektioner (120 minutter).
Aktiv komparator: anden gruppe
Eleverne i denne gruppe får klassisk håndhygiejnetræning
udtryk for håndhygiejne med verbal præsentationsmetode i et 40-minutters foredrag

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gruppe A Streptekok-infektioner i hurtig antigentest
Tidsramme: I alt 20 uger
Børn med symptomer på infektion vil blive henvist til familielægen for at få foretaget en hurtig antigentest og for at rapportere resultatet til forskeren.
I alt 20 uger
Forekomst af symptomer på akut øvre luftvejsinfektion
Tidsramme: I alt 20 uger
Ti identificerede øvre luftvejssymptomer (feber, ondt i halsen, løbende næse osv.) vil blive registreret ugentligt af børnefamilien. Forskeren modtager symptominformation fra familien via ugentlig sms
I alt 20 uger
skolefravær
Tidsramme: I alt 20 uger
Antallet af dage barnet ikke går i skole på grund af sygdom og fraværsprocenten
I alt 20 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forureningsgrad af hænder
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterede progression vurderet op til 7 måneder
Glogerm gel påførte hænder vil skinne områder, der indeholder mikroorganismer. Forureningshastigheden vil blive beregnet ved at tage billedet af hænderne og udføre lysstyrkeanalyse i Adobe Photoshop-programmet.
Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterede progression vurderet op til 7 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Şafak Dağhan, Ege University, Nursing Faculty

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

29. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 509055

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner