Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlign virkningerne af dybvandsløb og løbebånd

7. december 2023 opdateret af: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Sammenlign virkningerne af dybtvandsløb og løbebåndsløb på anaerob træning i nedre ekstremiteter hos stillesiddende unge voksne: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​forskellige træningsprogrammer som 'Deep Water Running' og 'Treadmill Running' hos stillesiddende unge voksne.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hurtige og eksplosive bevægelser såsom hop eller trappegang kræver anaerob præstation. Anaerob præstation påvirkes negativt af stillesiddende adfærd på grund af tab af muskelstyrke og udholdenhed. Motion er en effektiv metode til at øge muskelstyrke og fysisk ydeevne.

Træning i vand har unikke fysiologiske egenskaber såsom opdrift, hydrostatisk tryk og metacentrisk effekt. Derudover fører træning i høje hastigheder i vand til styrkelse. Dybvandsløb bruges til at efterligne løb på land. Det anbefales, at løb på dybt vand kan resultere i yderligere fordele end løb på land. Derfor er effekten af ​​denne undersøgelse at sammenligne effektiviteten af ​​dybvandsløb og løbebåndsløb hos stillesiddende unge voksne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İzmir, Kalkun
        • Izmir Katip Celebi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være stillesiddende i henhold til International Physical Activity Questionnaire
  • Samtykke fra deltageren

Ekskluderingskriterier:

  • Problemer relateret til muskuloskeletale, neurologiske og kardiopulmonale systemer i de sidste seks måneder
  • Enhver kontraindikation for træning i vand (vandskræk, allergi over for klor)
  • Ingen vilje til at fortsætte i studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dybt vandløb
Deltagerne i denne gruppe vil udføre løb i lodret position i vand. Sessionerne afholdes i en dyb pool, hvor deltagernes fødder ikke rører jorden.
Træningssessioner vil omfatte 10 minutters opvarmning, 30 minutters belastning og 10 minutters nedkøling. Øvelserne udføres to gange om ugen i otte uger.
Aktiv komparator: Løbebånd Løb
Deltagerne i denne gruppe vil løbe på et løbebånd.
Træningssessioner vil omfatte 10 minutters opvarmning, 30 minutters belastning og 10 minutters nedkøling. Øvelserne udføres to gange om ugen i otte uger.
Ingen indgriben: Styring
Deltagere i denne gruppe vil ikke forstyrre regelmæssig træning i 8 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i underekstremiteternes anaerobe ydeevne
Tidsramme: Ved baseline og 8 uger senere
Underekstremiteternes anaerobe ydeevne vil blive målt ved at bruge Wingate Anaerobic Capacity Test. Den gennemsnitlige effekt (watt, watt/kg) og spidseffekten (watt/watt/kg) vil blive registreret.
Ved baseline og 8 uger senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i underekstremitetsstyrke
Tidsramme: Ved baseline og 8 uger senere
Styrken af ​​M. Quadriceps Femoris, M. Gluteus Maximus og M. Gastrocnemius vil blive vurderet ved hjælp af et håndholdt dynamometer. Muskelstyrke vil blive registreret i kilogram.
Ved baseline og 8 uger senere
Ændring i smidighed
Tidsramme: Ved baseline og 8 uger senere
T agility test vil blive brugt til at evaluere agility. Tiden vil blive registreret for at gennemføre testen.
Ved baseline og 8 uger senere
Ændring i kropsmuskeludholdenhed
Tidsramme: Ved baseline og 8 uger senere
Sidebroposition vil blive brugt til at måle trunkmusklernes udholdenhed. Tiden indtil fejlen i stillingen vil blive registreret.
Ved baseline og 8 uger senere
Ændring i træthed
Tidsramme: Ved baseline og 8 uger senere
Træthed vil blive vurderet ved at bruge Fatigue Severity Scale. Det omfatter ni punkter, og hvert emne er scoret mellem 1-7 (1: helt uenig, 7: helt enig). Højere score indikerer højere niveauer af træthed.
Ved baseline og 8 uger senere
Ændring i den samlede kropsmasse
Tidsramme: Ved baseline og 8 uger senere
Den samlede kropsmasse vil blive målt ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse og vil blive registreret i kilogram.
Ved baseline og 8 uger senere
Ændring i fedtmasse
Tidsramme: Ved baseline og 8 uger senere
Fedtmasse vil blive målt ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse og vil blive registreret i kilogram.
Ved baseline og 8 uger senere
Ændring i fedtfri muskelmasse
Tidsramme: Ved baseline og 8 uger senere
Fedtfri muskelmasse vil blive målt ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse og vil blive registreret i kilogram.
Ved baseline og 8 uger senere
Ændring i basal stofskiftehastighed
Tidsramme: Ved baseline og 8 uger senere
Basal metabolisme vil blive målt ved at analysere gasudveksling i hvileposition. Iltforbrug og kuldioxidproduktion vil blive registreret.
Ved baseline og 8 uger senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DWRVSTR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner