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Comparación de los efectos de correr en aguas profundas y correr en cinta rodante

7 de diciembre de 2023 actualizado por: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Comparación de los efectos de correr en aguas profundas y correr en cinta rodante sobre el rendimiento del ejercicio anaeróbico de las extremidades inferiores en adultos jóvenes sedentarios: un estudio controlado aleatorio

El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de diferentes programas de ejercicio como 'correr en aguas profundas' y 'correr en cinta rodante' en adultos jóvenes sedentarios.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los movimientos rápidos y explosivos como saltar o subir escaleras necesitan un rendimiento anaeróbico. El rendimiento anaeróbico se ve afectado negativamente por el comportamiento sedentario debido a la pérdida de fuerza y ​​resistencia muscular. El ejercicio es un método eficaz para aumentar la fuerza muscular y el rendimiento físico.

Hacer ejercicio en el agua tiene características fisiológicas únicas como flotabilidad, presión hidrostática y efecto metacéntrico. Además, hacer ejercicio a altas velocidades en el agua favorece el fortalecimiento. Se emplea la carrera en aguas profundas para imitar la carrera en tierra. Se defiende que correr en aguas profundas podría generar beneficios adicionales que correr en tierra. Por lo tanto, el efecto del presente estudio es comparar la efectividad de correr en aguas profundas y correr en cinta rodante en adultos jóvenes sedentarios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İzmir, Pavo
        • Izmir Katip Celebi University
        • Contacto:
          • Deniz Bayraktar, PhD.
          • Número de teléfono: 4833 +90 232 329 35 35
          • Correo electrónico: ptdenislav@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser sedentario según el Cuestionario Internacional de Actividad Física
  • Consentimiento del participante

Criterio de exclusión:

  • Problemas relacionados con los sistemas musculoesquelético, neurológico y cardiopulmonar en los últimos seis meses.
  • Cualquier contraindicación para hacer ejercicio en el agua (miedo al agua, alergia al cloro)
  • No hay voluntad de continuar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Corriendo en aguas profundas
Los participantes de este grupo correrán en posición vertical en el agua. Las sesiones se realizarán en piscina profunda donde los pies de los participantes no tocarán el suelo.
Las sesiones de ejercicio incluirán 10 minutos de calentamiento, 30 minutos de carga y 10 minutos de enfriamiento. Los ejercicios se realizarán dos veces por semana durante ocho semanas.
Comparador activo: Correr en cinta
Los participantes de este grupo correrán en una cinta rodante.
Las sesiones de ejercicio incluirán 10 minutos de calentamiento, 30 minutos de carga y 10 minutos de enfriamiento. Los ejercicios se realizarán dos veces por semana durante ocho semanas.
Sin intervención: Control
Los participantes de este grupo no interferirán con el ejercicio regular durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el rendimiento anaeróbico de las extremidades inferiores.
Periodo de tiempo: Al inicio y 8 semanas después
El rendimiento anaeróbico de las extremidades inferiores se medirá mediante la prueba de capacidad anaeróbica de Wingate. Se registrará la potencia promedio (vatios, vatios/kg) y la potencia máxima (vatios/vatios/kg).
Al inicio y 8 semanas después

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la fuerza de las extremidades inferiores.
Periodo de tiempo: Al inicio y 8 semanas después
Las fortalezas de M. Quadriceps Femoris, M. Gluteus Maximus y M. Gastrocnemius se evaluarán mediante un dinamómetro de mano. La fuerza muscular se registrará en kilogramos.
Al inicio y 8 semanas después
Cambio de agilidad
Periodo de tiempo: Al inicio y 8 semanas después
La prueba de agilidad se utilizará para evaluar la agilidad. Se registrará el tiempo de realización de la prueba.
Al inicio y 8 semanas después
Cambio en la resistencia de los músculos del tronco.
Periodo de tiempo: Al inicio y 8 semanas después
Se empleará la posición del puente lateral para medir la resistencia de los músculos del tronco. Se registrará el tiempo hasta el fallo en el puesto.
Al inicio y 8 semanas después
Cambio en la fatiga
Periodo de tiempo: Al inicio y 8 semanas después
La fatiga se evaluará mediante la escala de gravedad de la fatiga. Incluye nueve ítems y cada ítem se califica entre 1 y 7 (1: totalmente en desacuerdo, 7: totalmente de acuerdo). Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de fatiga.
Al inicio y 8 semanas después
Cambio en la masa corporal total
Periodo de tiempo: Al inicio y 8 semanas después
La masa corporal total se medirá mediante análisis de impedancia bioeléctrica y se registrará en kilogramos.
Al inicio y 8 semanas después
Cambio en la masa grasa
Periodo de tiempo: Al inicio y 8 semanas después
La masa grasa se medirá mediante análisis de impedancia bioeléctrica y se registrará en kilogramos.
Al inicio y 8 semanas después
Cambio en la masa muscular libre de grasa
Periodo de tiempo: Al inicio y 8 semanas después
La masa muscular libre de grasa se medirá mediante análisis de impedancia bioeléctrica y se registrará en kilogramos.
Al inicio y 8 semanas después
Cambio en la tasa de metabolismo basal.
Periodo de tiempo: Al inicio y 8 semanas después
El metabolismo basal se medirá analizando el intercambio de gases en posición de reposo. Se registrará el consumo de oxígeno y la producción de dióxido de carbono.
Al inicio y 8 semanas después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DWRVSTR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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