Comparaison des effets de la course en eau profonde et de la course sur tapis roulant
7 décembre 2023 mis à jour par: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University
Comparaison des effets de la course en eau profonde et de la course sur tapis roulant sur la performance des exercices anaérobies des membres inférieurs chez les jeunes adultes sédentaires : une étude contrôlée randomisée
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de différents programmes d'exercices comme la « course en eau profonde » et la « course sur tapis roulant » chez les jeunes adultes sédentaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les mouvements rapides et explosifs tels que sauter ou monter des escaliers nécessitent des performances anaérobies. Les performances anaérobies sont affectées négativement par le comportement sédentaire en raison de la perte de force musculaire et d’endurance. L'exercice est une méthode efficace pour augmenter la force musculaire et les performances physiques.
L'exercice dans l'eau présente des caractéristiques physiologiques uniques telles que la flottabilité, la pression hydrostatique et l'effet métacentrique. De plus, s’entraîner à grande vitesse dans l’eau entraîne un renforcement. La course en eau profonde est utilisée pour imiter la course sur terre. Il est avancé que l’écoulement en eau profonde pourrait apporter des avantages supplémentaires par rapport à l’écoulement sur terre. Par conséquent, l'effet de la présente étude est de comparer l'efficacité de la course en eau profonde et de la course sur tapis roulant chez les jeunes adultes sédentaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
72
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İzmir, Turquie
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être sédentaire selon le Questionnaire international sur l'activité physique
- Consentement du participant
Critère d'exclusion:
- Problèmes liés aux systèmes musculo-squelettique, neurologique et cardiopulmonaire au cours des six derniers mois
- Toute contre-indication à l'exercice dans l'eau (peur de l'eau, allergie au chlore)
- Aucune volonté de poursuivre l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Course en eau profonde
Les participants de ce groupe effectueront une course en position verticale dans l'eau.
Les séances se dérouleront dans un bassin profond où les pieds des participants ne toucheront pas le sol.
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Les séances d'exercices comprendront 10 minutes d'échauffement, 30 minutes de chargement et 10 minutes de récupération.
Les exercices seront effectués deux fois par semaine pendant huit semaines.
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Comparateur actif: Course sur tapis roulant
Les participants de ce groupe courront sur un tapis roulant.
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Les séances d'exercices comprendront 10 minutes d'échauffement, 30 minutes de chargement et 10 minutes de récupération.
Les exercices seront effectués deux fois par semaine pendant huit semaines.
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants de ce groupe n'interféreront pas avec l'exercice régulier pendant 8 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification des performances anaérobies des membres inférieurs
Délai: Au départ et 8 semaines plus tard
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La performance anaérobie des membres inférieurs sera mesurée à l'aide du test de capacité anaérobie Wingate.
La puissance moyenne (watt, watt/kg) et la puissance maximale (watt/watt/kg) seront enregistrées.
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Au départ et 8 semaines plus tard
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la force des membres inférieurs
Délai: Au départ et 8 semaines plus tard
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Les forces de M. Quadriceps Femoris, M. Gluteus Maximus et M. Gastrocnemius seront évaluées à l'aide d'un dynamomètre portatif.
La force musculaire sera enregistrée en kilogrammes.
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Au départ et 8 semaines plus tard
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Changement d'agilité
Délai: Au départ et 8 semaines plus tard
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Le test d'agilité sera utilisé pour évaluer l'agilité.
Le temps sera enregistré pour terminer le test.
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Au départ et 8 semaines plus tard
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Modification de l'endurance des muscles du tronc
Délai: Au départ et 8 semaines plus tard
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La position du pont latéral sera utilisée pour mesurer l'endurance des muscles du tronc.
Le temps jusqu'à la défaillance de la position sera enregistré.
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Au départ et 8 semaines plus tard
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Changement de fatigue
Délai: Au départ et 8 semaines plus tard
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La fatigue sera évaluée à l'aide de l'échelle de gravité de la fatigue.
Il comprend neuf éléments, et chaque élément est noté entre 1 et 7 (1 : totalement en désaccord, 7 : tout à fait d'accord).
Des scores plus élevés indiquent des niveaux de fatigue plus élevés.
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Au départ et 8 semaines plus tard
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Modification de la masse corporelle totale
Délai: Au départ et 8 semaines plus tard
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La masse corporelle totale sera mesurée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique et sera enregistrée en kilogrammes.
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Au départ et 8 semaines plus tard
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Modification de la masse grasse
Délai: Au départ et 8 semaines plus tard
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La masse grasse sera mesurée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique et sera enregistrée en kilogrammes.
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Au départ et 8 semaines plus tard
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Modification de la masse musculaire sans graisse
Délai: Au départ et 8 semaines plus tard
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La masse musculaire sans graisse sera mesurée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique et sera enregistrée en kilogrammes.
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Au départ et 8 semaines plus tard
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Modification du taux de métabolisme basal
Délai: Au départ et 8 semaines plus tard
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Le métabolisme basal sera mesuré en analysant les échanges gazeux en position de repos.
La consommation d'oxygène et la production de dioxyde de carbone seront enregistrées.
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Au départ et 8 semaines plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Kelly BT, Roskin LA, Kirkendall DT, Speer KP. Shoulder muscle activation during aquatic and dry land exercises in nonimpaired subjects. J Orthop Sports Phys Ther. 2000 Apr;30(4):204-10. doi: 10.2519/jospt.2000.30.4.204.
- Reichert T, Kanitz AC, Delevatti RS, Bagatini NC, Barroso BM, Kruel LF. Continuous and interval training programs using deep water running improves functional fitness and blood pressure in the older adults. Age (Dordr). 2016 Feb;38(1):20. doi: 10.1007/s11357-016-9882-5. Epub 2016 Feb 3.
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- Broman G, Quintana M, Lindberg T, Jansson E, Kaijser L. High intensity deep water training can improve aerobic power in elderly women. Eur J Appl Physiol. 2006 Sep;98(2):117-23. doi: 10.1007/s00421-006-0237-2. Epub 2006 Aug 22.
- Bayraktar D, Savci S, Altug-Gucenmez O, Manci E, Makay B, Ilcin N, Unsal E. The effects of 8-week water-running program on exercise capacity in children with juvenile idiopathic arthritis: a controlled trial. Rheumatol Int. 2019 Jan;39(1):59-65. doi: 10.1007/s00296-018-4209-8. Epub 2018 Nov 14.
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- Armutlu K, Korkmaz NC, Keser I, Sumbuloglu V, Akbiyik DI, Guney Z, Karabudak R. The validity and reliability of the Fatigue Severity Scale in Turkish multiple sclerosis patients. Int J Rehabil Res. 2007 Mar;30(1):81-5. doi: 10.1097/MRR.0b013e3280146ec4.
- Jebb SA, Cole TJ, Doman D, Murgatroyd PR, Prentice AM. Evaluation of the novel Tanita body-fat analyser to measure body composition by comparison with a four-compartment model. Br J Nutr. 2000 Feb;83(2):115-22. doi: 10.1017/s0007114500000155.
- Vandarakis D, Salacinski AJ, Broeder CE. A comparison of COSMED metabolic systems for the determination of resting metabolic rate. Res Sports Med. 2013;21(2):187-94. doi: 10.1080/15438627.2012.757226.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2020
Première publication (Réel)
28 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- DWRVSTR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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