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Vergleich der Auswirkungen von Tiefwasserlauf und Laufbandlauf

7. Dezember 2023 aktualisiert von: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Vergleich der Auswirkungen von Tiefwasserlauf und Laufbandlauf auf die anaerobe Trainingsleistung der unteren Extremitäten bei sitzenden jungen Erwachsenen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit verschiedener Trainingsprogramme wie „Deep Water Running“ und „Treadmill Running“ bei bewegungsarmen jungen Erwachsenen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schnelle und explosive Bewegungen wie Springen oder Treppensteigen erfordern anaerobe Leistung. Die anaerobe Leistung wird durch sitzendes Verhalten aufgrund des Verlusts von Muskelkraft und Ausdauer negativ beeinflusst. Sport ist eine wirksame Methode zur Steigerung der Muskelkraft und der körperlichen Leistungsfähigkeit.

Das Training im Wasser hat einzigartige physiologische Eigenschaften wie Auftrieb, hydrostatischen Druck und metazentrischen Effekt. Darüber hinaus führt das Training mit hoher Geschwindigkeit im Wasser zu einer Kräftigung. Tiefwasserlauf wird eingesetzt, um das Laufen an Land zu imitieren. Es wird davon ausgegangen, dass das Laufen im tiefen Wasser zusätzliche Vorteile mit sich bringen könnte als das Laufen an Land. Der Zweck der vorliegenden Studie besteht daher darin, die Wirksamkeit von Tiefwasserlauf und Laufbandlauf bei sitzenden jungen Erwachsenen zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İzmir, Truthahn
        • Izmir Katip Celebi University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzende Tätigkeit laut International Physical Activity Questionnaire
  • Einwilligung des Teilnehmers

Ausschlusskriterien:

  • Probleme im Zusammenhang mit dem Bewegungsapparat, dem neurologischen und kardiopulmonalen System in den letzten sechs Monaten
  • Jegliche Kontraindikation für Bewegung im Wasser (Wasserangst, Chlorallergie)
  • Keine Bereitschaft, das Studium fortzusetzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tiefwasserlauf
Die Teilnehmer dieser Gruppe führen einen vertikalen Lauf im Wasser durch. Die Sitzungen finden in einem tiefen Becken statt, in dem die Füße der Teilnehmer den Boden nicht berühren.
Die Trainingseinheiten umfassen 10 Minuten Aufwärmen, 30 Minuten Belastung und 10 Minuten Abkühlen. Die Übungen werden acht Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt.
Aktiver Komparator: Laufband läuft
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden auf einem Laufband laufen.
Die Trainingseinheiten umfassen 10 Minuten Aufwärmen, 30 Minuten Belastung und 10 Minuten Abkühlen. Die Übungen werden acht Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden 8 Wochen lang regelmäßig Sport treiben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der anaeroben Leistung der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Die anaerobe Leistung der unteren Extremitäten wird mithilfe des Wingate Anaerobic Capacity Test gemessen. Die durchschnittliche Leistung (Watt, Watt/kg) und die Spitzenleistung (Watt/Watt/kg) werden aufgezeichnet.
Zu Studienbeginn und 8 Wochen später

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Kraft der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Die Stärken von M. Quadriceps Femoris, M. Gluteus Maximus und M. Gastrocnemius werden mithilfe eines Handdynamometers beurteilt. Die Muskelkraft wird in Kilogramm erfasst.
Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Veränderung der Agilität
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Der T-Agility-Test wird zur Bewertung der Agilität verwendet. Die Zeit bis zum Abschluss der Prüfung wird erfasst.
Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Veränderung der Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Die seitliche Brückenposition wird verwendet, um die Ausdauer der Rumpfmuskulatur zu messen. Die Zeit bis zum Ausfall der Position wird protokolliert.
Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Veränderung der Müdigkeit
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Die Ermüdung wird anhand der Schweregradskala der Ermüdung beurteilt. Es umfasst neun Punkte, und jeder Punkt wird mit 1 bis 7 bewertet (1: stimme überhaupt nicht zu, 7: stimme völlig zu). Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Müdigkeit hin.
Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Veränderung der gesamten Körpermasse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Die Gesamtkörpermasse wird mithilfe der bioelektrischen Impedanzanalyse gemessen und in Kilogramm aufgezeichnet.
Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Veränderung der Fettmasse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Die Fettmasse wird mithilfe der bioelektrischen Impedanzanalyse gemessen und in Kilogramm aufgezeichnet.
Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Veränderung der fettfreien Muskelmasse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Die fettfreie Muskelmasse wird mithilfe der bioelektrischen Impedanzanalyse gemessen und in Kilogramm aufgezeichnet.
Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Veränderung der Grundstoffwechselrate
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 8 Wochen später
Der Grundstoffwechsel wird durch Analyse des Gasaustauschs in Ruheposition gemessen. Der Sauerstoffverbrauch und die Kohlendioxidproduktion werden aufgezeichnet.
Zu Studienbeginn und 8 Wochen später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DWRVSTR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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