Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämför effekterna av löpning på djupt vatten och löpning på löpband

7 december 2023 uppdaterad av: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Jämför effekterna av djupvattenlöpning och löpbandslöpning på anaerob träning i nedre extremiteter hos stillasittande unga vuxna: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av olika träningsprogram som "Deep Water Running" och "Treadmill Running" hos stillasittande unga vuxna.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Snabba och explosiva rörelser som att hoppa eller gå i trappor kräver anaerob prestation. Anaerob prestation påverkas negativt av stillasittande beteende på grund av förlust av muskelstyrka och uthållighet. Träning är en effektiv metod för att öka muskelstyrkan och fysisk prestation.

Att träna i vatten har unika fysiologiska egenskaper som flytkraft, hydrostatiskt tryck och metacentrisk effekt. Dessutom leder träning i höga hastigheter i vatten till förstärkning. Djupt vatten löpning används för att imitera löpning på land. Det förespråkas att löpning på djupt vatten kan ge ytterligare fördelar än att springa på land. Därför är effekten av denna studie att jämföra effektiviteten av djupvattenlöpning och löpbandslöpning hos stillasittande unga vuxna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon
        • İzmir Katip Çelebi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara stillasittande enligt International Physical Activity Questionnaire
  • Samtycke från deltagaren

Exklusions kriterier:

  • Problem relaterade till muskuloskeletala, neurologiska och kardiopulmonella system under de senaste sex månaderna
  • Alla kontraindikationer för träning i vatten (vattenrädsla, allergi mot klor)
  • Ingen vilja att fortsätta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Djupt vatten som rinner
Deltagarna i denna grupp kommer att springa i vertikal position i vatten. Sessionerna kommer att hållas i djup bassäng där deltagarnas fötter inte kommer att vidröra marken.
Träningspass kommer att innehålla 10 minuters uppvärmning, 30 minuters laddning och 10 minuters nedkylning. Övningarna kommer att utföras två gånger i veckan under åtta veckor.
Aktiv komparator: Löpband löpning
Deltagarna i denna grupp kommer att springa på ett löpband.
Träningspass kommer att innehålla 10 minuters uppvärmning, 30 minuters laddning och 10 minuters nedkylning. Övningarna kommer att utföras två gånger i veckan under åtta veckor.
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagare i denna grupp kommer inte att störa regelbunden träning under 8 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i nedre extremiteters anaeroba prestanda
Tidsram: Vid baslinjen och 8 veckor senare
Den nedre extremitetens anaeroba prestanda kommer att mätas med Wingate Anaerobic Capacity Test. Medeleffekten (watt, watt/kg) och toppeffekten (watt/watt/kg) kommer att registreras.
Vid baslinjen och 8 veckor senare

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i styrka i nedre extremiteter
Tidsram: Vid baslinjen och 8 veckor senare
Styrkan hos M. Quadriceps Femoris, M. Gluteus Maximus och M. Gastrocnemius kommer att bedömas med hjälp av en handhållen dynamometer. Muskelstyrkan kommer att registreras i kilogram.
Vid baslinjen och 8 veckor senare
Förändring i smidighet
Tidsram: Vid baslinjen och 8 veckor senare
T agilitytest kommer att användas för att utvärdera agility. Tiden kommer att registreras för att slutföra testet.
Vid baslinjen och 8 veckor senare
Förändring i bålmuskelns uthållighet
Tidsram: Vid baslinjen och 8 veckor senare
Sidobryggposition kommer att användas för att mäta bålmuskulaturens uthållighet. Tiden fram till felet i positionen kommer att registreras.
Vid baslinjen och 8 veckor senare
Förändring i trötthet
Tidsram: Vid baslinjen och 8 veckor senare
Trötthet kommer att bedömas med hjälp av Fatigue Severity Scale. Den innehåller nio saker, och varje punkt får poäng mellan 1-7 (1: håller helt med, 7: håller helt med). Högre poäng indikerar högre nivåer av trötthet.
Vid baslinjen och 8 veckor senare
Förändring i total kroppsmassa
Tidsram: Vid baslinjen och 8 veckor senare
Total kroppsmassa kommer att mätas med hjälp av bioelektrisk impedansanalys och kommer att registreras i kilogram.
Vid baslinjen och 8 veckor senare
Förändring i fettmassa
Tidsram: Vid baslinjen och 8 veckor senare
Fettmassan kommer att mätas med hjälp av bioelektrisk impedansanalys och kommer att registreras i kilogram.
Vid baslinjen och 8 veckor senare
Förändring i fettfri muskelmassa
Tidsram: Vid baslinjen och 8 veckor senare
Fettfri muskelmassa kommer att mätas med hjälp av bioelektrisk impedansanalys och kommer att registreras i kilogram.
Vid baslinjen och 8 veckor senare
Förändring i basalmetabolismhastighet
Tidsram: Vid baslinjen och 8 veckor senare
Basal metabolism kommer att mätas genom att analysera gasutbytet i viloläge. Syreförbrukning och koldioxidproduktion kommer att registreras.
Vid baslinjen och 8 veckor senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Deniz Bayraktar, PT, PhD, İzmir Katip Çelebi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2020

Första postat (Faktisk)

28 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DWRVSTR

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera