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Compare os efeitos da corrida em águas profundas e da corrida em esteira

7 de dezembro de 2023 atualizado por: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Comparação dos efeitos da corrida em águas profundas e da corrida em esteira no desempenho de exercícios anaeróbicos nas extremidades inferiores em jovens adultos sedentários: um estudo randomizado e controlado

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia de diferentes programas de exercícios como 'Corrida em águas profundas' e 'Corrida em esteira' em jovens adultos sedentários.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Movimentos rápidos e explosivos, como saltar ou subir escadas, necessitam de desempenho anaeróbico. O desempenho anaeróbico é afetado negativamente pelo comportamento sedentário devido à perda de força e resistência muscular. O exercício é um método eficaz para aumentar a força muscular e o desempenho físico.

O exercício na água possui características fisiológicas únicas, como flutuabilidade, pressão hidrostática e efeito metacêntrico. Além disso, praticar exercícios em alta velocidade na água leva ao fortalecimento. A corrida em águas profundas é empregada para imitar a corrida em terra. Defende-se que a corrida em águas profundas pode resultar em benefícios adicionais do que a corrida em terra. Portanto, o efeito do presente estudo é comparar a eficácia da corrida em águas profundas e da corrida em esteira em adultos jovens sedentários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru
        • Izmir Katip Celebi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser sedentário segundo o Questionário Internacional de Atividade Física
  • Consentimento do participante

Critério de exclusão:

  • Problemas relacionados aos sistemas músculo-esquelético, neurológico e cardiopulmonar nos últimos seis meses
  • Qualquer contra-indicação para fazer exercícios na água (medo de água, alergia ao cloro)
  • Não há vontade de continuar no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Corrida em águas profundas
Os participantes deste grupo realizarão corrida em posição vertical na água. As sessões serão realizadas em piscina funda onde os pés dos participantes não tocarão o chão.
As sessões de exercícios incluirão 10 minutos de aquecimento, 30 minutos de carga e 10 minutos de resfriamento. Os exercícios serão realizados duas vezes por semana durante oito semanas.
Comparador Ativo: Corrida em esteira
Os participantes deste grupo realizarão corrida em esteira.
As sessões de exercícios incluirão 10 minutos de aquecimento, 30 minutos de carga e 10 minutos de resfriamento. Os exercícios serão realizados duas vezes por semana durante oito semanas.
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes deste grupo não interferirão nos exercícios regulares por 8 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no desempenho anaeróbico dos membros inferiores
Prazo: No início do estudo e 8 semanas depois
O desempenho anaeróbico dos membros inferiores será medido usando o teste de capacidade anaeróbica Wingate. A potência média (watt, watt/kg) e a potência de pico (watt/watt/kg) serão registradas.
No início do estudo e 8 semanas depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na força dos membros inferiores
Prazo: No início do estudo e 8 semanas depois
As forças de M. Quadríceps Femoris, M. Gluteus Maximus e M. Gastrocnemius serão avaliadas usando um dinamômetro portátil. A força muscular será registrada em quilogramas.
No início do estudo e 8 semanas depois
Mudança na agilidade
Prazo: No início do estudo e 8 semanas depois
O teste de agilidade T será utilizado para avaliar a agilidade. O tempo será registrado para conclusão do teste.
No início do estudo e 8 semanas depois
Mudança na resistência muscular do tronco
Prazo: No início do estudo e 8 semanas depois
A posição da ponte lateral será empregada para medir a resistência dos músculos do tronco. Será registrado o tempo até a falha na posição.
No início do estudo e 8 semanas depois
Mudança na fadiga
Prazo: No início do estudo e 8 semanas depois
A fadiga será avaliada usando a Escala de Gravidade da Fadiga. Inclui nove itens, e cada item é pontuado entre 1-7 (1: discordo totalmente, 7: concordo totalmente). Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de fadiga.
No início do estudo e 8 semanas depois
Mudança na massa corporal total
Prazo: No início do estudo e 8 semanas depois
A massa corporal total será medida por meio de análise de impedância bioelétrica e será registrada em quilogramas.
No início do estudo e 8 semanas depois
Mudança na massa gorda
Prazo: No início do estudo e 8 semanas depois
A massa gorda será medida por meio de análise de impedância bioelétrica e será registrada em quilogramas.
No início do estudo e 8 semanas depois
Mudança na massa muscular livre de gordura
Prazo: No início do estudo e 8 semanas depois
A massa muscular livre de gordura será medida por meio de análise de impedância bioelétrica e será registrada em quilogramas.
No início do estudo e 8 semanas depois
Mudança na taxa de metabolismo basal
Prazo: No início do estudo e 8 semanas depois
O metabolismo basal será medido analisando as trocas gasosas em posição de repouso. O consumo de oxigênio e a produção de dióxido de carbono serão registrados.
No início do estudo e 8 semanas depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DWRVSTR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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