Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de effecten van hardlopen in diep water en hardlopen op een loopband

7 december 2023 bijgewerkt door: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Vergelijking van de effecten van hardlopen in diep water en hardlopen op een loopband op de anaërobe trainingsprestaties van de onderste ledematen bij sedentaire jongvolwassenen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van verschillende oefenprogramma's zoals 'Deep Water Running' en 'Treadmill Running' bij sedentaire jongvolwassenen te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Snelle en explosieve bewegingen zoals springen of traplopen vereisen anaërobe prestaties. Anaerobe prestaties worden negatief beïnvloed door sedentair gedrag als gevolg van verlies van spierkracht en uithoudingsvermogen. Oefening is een effectieve methode om de spierkracht en fysieke prestaties te vergroten.

Trainen in water heeft unieke fysiologische kenmerken, zoals drijfvermogen, hydrostatische druk en metacentrische werking. Bovendien leidt het trainen met hoge snelheden in het water tot versterking. Er wordt gebruik gemaakt van diepwaterlopen om het rennen op het land te imiteren. Er wordt bepleit dat hardlopen in diep water extra voordelen kan opleveren dan hardlopen op land. Daarom is het effect van de huidige studie het vergelijken van de effectiviteit van hardlopen in diep water en hardlopen op de loopband bij sedentaire jonge volwassenen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İzmir, Kalkoen
        • Izmir Katip Celebi University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sedentair zijn volgens de International Physical Activity Questionnaire
  • Toestemming van de deelnemer

Uitsluitingscriteria:

  • Problemen gerelateerd aan het bewegingsapparaat, neurologische en cardiopulmonale systemen in de afgelopen zes maanden
  • Eventuele contra-indicaties voor lichaamsbeweging in water (waterangst, chloorallergie)
  • Geen bereidheid om verder te studeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hardlopen in diep water
Deelnemers aan deze groep zullen rennen in een verticale positie in het water. De sessies worden gehouden in een diep zwembad waar de voeten van de deelnemers de grond niet raken.
De trainingssessies omvatten 10 minuten warming-up, 30 minuten laden en 10 minuten afkoelen. De oefeningen worden acht weken lang twee keer per week uitgevoerd.
Actieve vergelijker: Loopband hardlopen
Deelnemers in deze groep gaan hardlopen op een loopband.
De trainingssessies omvatten 10 minuten warming-up, 30 minuten laden en 10 minuten afkoelen. De oefeningen worden acht weken lang twee keer per week uitgevoerd.
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers aan deze groep zullen zich gedurende 8 weken niet bemoeien met regelmatige lichaamsbeweging.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de anaërobe prestaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken later
De anaërobe prestaties van de onderste ledematen worden gemeten met behulp van de Wingate Anaërobe Capaciteitstest. Het gemiddelde vermogen (watt, watt/kg) en piekvermogen (watt/watt/kg) worden geregistreerd.
Bij baseline en 8 weken later

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de kracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken later
De sterke punten van M. Quadriceps Femoris, M. Gluteus Maximus en M. Gastrocnemius zullen worden beoordeeld met behulp van een handdynamometer. De spierkracht wordt geregistreerd in kilogram.
Bij baseline en 8 weken later
Verandering in behendigheid
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken later
Voor het evalueren van de behendigheid wordt een T-agility-test gebruikt. De tijd voor het voltooien van de test wordt geregistreerd.
Bij baseline en 8 weken later
Verandering in het uithoudingsvermogen van de rompspieren
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken later
De zijbrugpositie wordt gebruikt om het uithoudingsvermogen van de rompspieren te meten. De tijd tot het falen van de positie wordt geregistreerd.
Bij baseline en 8 weken later
Verandering in vermoeidheid
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken later
Vermoeidheid zal worden beoordeeld met behulp van de Fatigue Severity Scale. Het bestaat uit negen items en elk item wordt gescoord tussen 1 en 7 (1: helemaal niet mee eens, 7: helemaal mee eens). Hogere scores duiden op een hoger niveau van vermoeidheid.
Bij baseline en 8 weken later
Verandering in totale lichaamsmassa
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken later
De totale lichaamsmassa wordt gemeten met behulp van bio-elektrische impedantieanalyse en wordt geregistreerd in kilogram.
Bij baseline en 8 weken later
Verandering in vetmassa
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken later
De vetmassa wordt gemeten met behulp van bio-elektrische impedantieanalyse en wordt geregistreerd in kilogram.
Bij baseline en 8 weken later
Verandering in vetvrije spiermassa
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken later
De vetvrije spiermassa wordt gemeten met behulp van bio-elektrische impedantieanalyse en wordt geregistreerd in kilogram.
Bij baseline en 8 weken later
Verandering in de snelheid van het basaal metabolisme
Tijdsspanne: Bij baseline en 8 weken later
Het basale metabolisme zal worden gemeten door de gasuitwisseling in rustpositie te analyseren. Het zuurstofverbruik en de kooldioxideproductie zullen worden geregistreerd.
Bij baseline en 8 weken later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DWRVSTR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren