Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlign effekten av dypvannsløping og tredemølleløping

7. desember 2023 oppdatert av: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Sammenlign effekten av dypvannsløping og tredemølleløping på anaerob trening i nedre ekstremiteter hos stillesittende unge voksne: En randomisert kontrollert studie

Målet med denne studien er å sammenligne effektiviteten til forskjellige treningsprogrammer som "Dypvannsløping" og "Tredemølleløping" hos stillesittende unge voksne.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Raske og eksplosive bevegelser som hopping eller trappegang krever anaerob ytelse. Anaerob ytelse påvirkes negativt av stillesittende atferd på grunn av tap av muskelstyrke og utholdenhet. Trening er en effektiv metode for å øke muskelstyrken og fysisk ytelse.

Trening i vann har unike fysiologiske egenskaper som oppdrift, hydrostatisk trykk og metasentrisk effekt. I tillegg fører trening i høye hastigheter i vann til styrking. Dypvannsløp brukes for å etterligne løping på land. Det blir tatt til orde for at dypvannsløp kan gi flere fordeler enn å løpe på land. Derfor er effekten av denne studien å sammenligne effektiviteten av dypvannsløping og tredemølleløping hos stillesittende unge voksne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İzmir, Tyrkia
        • Izmir Katip Celebi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være stillesittende i henhold til International Physical Activity Questionnaire
  • Samtykke fra deltakeren

Ekskluderingskriterier:

  • Problemer knyttet til muskel-, skjelett-, nevrologiske og kardiopulmonale systemer de siste seks månedene
  • Enhver kontraindikasjon for å trene i vann (vannskrekk, allergi mot klor)
  • Ingen vilje til å fortsette i studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rennende dypvann
Deltakere i denne gruppen vil utføre løping i vertikal stilling i vann. Øktene vil bli holdt i et dypt basseng hvor føttene til deltakerne ikke vil berøre bakken.
Treningsøkter vil inkludere 10 minutter oppvarming, 30 minutter lasting og 10 minutter nedkjøling. Øvelsene utføres to ganger i uken i åtte uker.
Aktiv komparator: Løping på tredemølle
Deltakerne i denne gruppen vil løpe på tredemølle.
Treningsøkter vil inkludere 10 minutter oppvarming, 30 minutter lasting og 10 minutter nedkjøling. Øvelsene utføres to ganger i uken i åtte uker.
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakere i denne gruppen vil ikke forstyrre regelmessig trening på 8 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i anaerob ytelse i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Ved baseline og 8 uker senere
Underekstremitets anaerobe ytelse vil bli målt ved å bruke Wingate Anaerobic Capacity Test. Gjennomsnittlig effekt (watt, watt/kg) og toppeffekt (watt/watt/kg) vil bli registrert.
Ved baseline og 8 uker senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i underekstremitetsstyrke
Tidsramme: Ved baseline og 8 uker senere
Styrkene til M. Quadriceps Femoris, M. Gluteus Maximus og M. Gastrocnemius vil bli vurdert ved å bruke et håndholdt dynamometer. Muskelstyrke vil bli registrert i kilo.
Ved baseline og 8 uker senere
Endring i smidighet
Tidsramme: Ved baseline og 8 uker senere
T agility test vil bli brukt for å evaluere agility. Tiden vil bli registrert for å fullføre testen.
Ved baseline og 8 uker senere
Endring i trunkmuskelutholdenhet
Tidsramme: Ved baseline og 8 uker senere
Sidebroposisjon vil bli brukt for å måle utholdenhet i trunkmuskulaturen. Tiden frem til feilen i stillingen vil bli registrert.
Ved baseline og 8 uker senere
Endring i tretthet
Tidsramme: Ved baseline og 8 uker senere
Fatigue vil bli vurdert ved å bruke Fatigue Severity Scale. Den inkluderer ni elementer, og hvert element scores mellom 1-7 (1: helt uenig, 7: helt enig). Høyere score indikerer høyere nivåer av tretthet.
Ved baseline og 8 uker senere
Endring i total kroppsmasse
Tidsramme: Ved baseline og 8 uker senere
Total kroppsmasse vil bli målt ved hjelp av bioelektrisk impedansanalyse og vil bli registrert i kilogram.
Ved baseline og 8 uker senere
Endring i fettmasse
Tidsramme: Ved baseline og 8 uker senere
Fettmassen vil bli målt ved bruk av bioelektrisk impedansanalyse og vil bli registrert i kilogram.
Ved baseline og 8 uker senere
Endring i fettfri muskelmasse
Tidsramme: Ved baseline og 8 uker senere
Fettfri muskelmasse vil bli målt ved bruk av bioelektrisk impedansanalyse og vil bli registrert i kilogram.
Ved baseline og 8 uker senere
Endring i basal metabolismehastighet
Tidsramme: Ved baseline og 8 uker senere
Basal metabolisme vil bli målt ved å analysere gassutveksling i hvilestilling. Oksygenforbruk og karbondioksidproduksjon vil bli registrert.
Ved baseline og 8 uker senere

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DWRVSTR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stillesittende atferd

Abonnere