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Confronto tra gli effetti della corsa in acque profonde e della corsa su tapis roulant

7 dicembre 2023 aggiornato da: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Confronto tra gli effetti della corsa in acque profonde e della corsa su tapis roulant sulle prestazioni degli esercizi anaerobici degli arti inferiori in giovani adulti sedentari: uno studio randomizzato e controllato

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia di diversi programmi di esercizi come "Corsa in acque profonde" e "Corsa su tapis roulant" in giovani adulti sedentari.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Movimenti rapidi ed esplosivi come saltare o salire le scale richiedono prestazioni anaerobiche. La prestazione anaerobica è influenzata negativamente dal comportamento sedentario a causa della perdita di forza muscolare e resistenza. L’esercizio fisico è un metodo efficace per aumentare la forza muscolare e le prestazioni fisiche.

L'esercizio in acqua ha caratteristiche fisiologiche uniche come la galleggiabilità, la pressione idrostatica e l'effetto metacentrico. Inoltre, l’esercizio ad alta velocità in acqua porta al rafforzamento. La corsa in acque profonde viene utilizzata per imitare la corsa sulla terraferma. Si sostiene che la corsa in acque profonde potrebbe comportare ulteriori vantaggi rispetto alla corsa sulla terraferma. Pertanto, l’effetto del presente studio è quello di confrontare l’efficacia della corsa in acque profonde e della corsa su tapis roulant in giovani adulti sedentari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İzmir, Tacchino
        • Izmir Katip Celebi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere sedentari secondo il questionario internazionale sull'attività fisica
  • Consenso del partecipante

Criteri di esclusione:

  • Problemi relativi al sistema muscoloscheletrico, neurologico e cardiopolmonare negli ultimi sei mesi
  • Qualsiasi controindicazione all'attività fisica in acqua (paura dell'acqua, allergia al cloro)
  • Nessuna volontà di proseguire nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Corsa in acque profonde
I partecipanti di questo gruppo si esibiranno correndo in posizione verticale in acqua. Le sessioni si terranno in piscine profonde dove i piedi dei partecipanti non toccheranno il suolo.
Le sessioni di allenamento includeranno 10 minuti di riscaldamento, 30 minuti di carico e 10 minuti di raffreddamento. Gli esercizi verranno eseguiti due volte a settimana per otto settimane.
Comparatore attivo: Corsa su tapis roulant
I partecipanti di questo gruppo si esibiranno correndo su un tapis roulant.
Le sessioni di allenamento includeranno 10 minuti di riscaldamento, 30 minuti di carico e 10 minuti di raffreddamento. Gli esercizi verranno eseguiti due volte a settimana per otto settimane.
Nessun intervento: Controllo
I partecipanti a questo gruppo non interferiranno con l'esercizio fisico regolare per 8 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella prestazione anaerobica degli arti inferiori
Lasso di tempo: Al basale e 8 settimane dopo
La prestazione anaerobica degli arti inferiori sarà misurata utilizzando il test della capacità anaerobica Wingate. Verranno registrate la potenza media (watt, watt/kg) e la potenza di picco (watt/watt/kg).
Al basale e 8 settimane dopo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella forza degli arti inferiori
Lasso di tempo: Al basale e 8 settimane dopo
I punti di forza di M. Quadriceps Femoris, M. Gluteus Maximus e M. Gastrocnemius saranno valutati utilizzando un dinamometro portatile. La forza muscolare verrà registrata in chilogrammi.
Al basale e 8 settimane dopo
Cambiamento nell'agilità
Lasso di tempo: Al basale e 8 settimane dopo
Il test di agilità T verrà utilizzato per valutare l'agilità. Verrà registrato il tempo di completamento della prova.
Al basale e 8 settimane dopo
Cambiamento nella resistenza dei muscoli del tronco
Lasso di tempo: Al basale e 8 settimane dopo
La posizione del ponte laterale verrà utilizzata per misurare la resistenza dei muscoli del tronco. Verrà registrato il tempo fino al fallimento della posizione.
Al basale e 8 settimane dopo
Cambiamento della fatica
Lasso di tempo: Al basale e 8 settimane dopo
La fatica sarà valutata utilizzando la Fatigue Severity Scale. Comprende nove item e a ciascun item viene assegnato un punteggio compreso tra 1 e 7 (1: totalmente in disaccordo, 7: totalmente d'accordo). Punteggi più alti indicano livelli più elevati di affaticamento.
Al basale e 8 settimane dopo
Variazione della massa corporea totale
Lasso di tempo: Al basale e 8 settimane dopo
La massa corporea totale sarà misurata utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica e sarà registrata in chilogrammi.
Al basale e 8 settimane dopo
Variazione della massa grassa
Lasso di tempo: Al basale e 8 settimane dopo
La massa grassa sarà misurata mediante analisi di impedenza bioelettrica e sarà registrata in chilogrammi.
Al basale e 8 settimane dopo
Variazione della massa muscolare senza grasso
Lasso di tempo: Al basale e 8 settimane dopo
La massa muscolare magra sarà misurata utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica e sarà registrata in chilogrammi.
Al basale e 8 settimane dopo
Variazione del tasso del metabolismo basale
Lasso di tempo: Al basale e 8 settimane dopo
Il metabolismo basale sarà misurato analizzando gli scambi gassosi in posizione di riposo. Verranno registrati il ​​consumo di ossigeno e la produzione di anidride carbonica.
Al basale e 8 settimane dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DWRVSTR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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