Træning med flere led, strukturel vægtstangsmodstand forbedrer informationsbehandlingshastigheden
27. august 2020 opdateret af: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University
Akut multipelled, strukturel vægtstangsmodstandsøvelse forbedrer informationsbehandlingshastigheden og reducerer konfliktrelateret neural aktivitet hos ældre voksne: en crossover, falsk kontrol, randomiseret kontrolforsøg med REP
Denne undersøgelse undersøgte effekten af akut multipel led, strukturel vægtstangsmodstandsøvelse på informationsbehandlingshastighed og konfliktrelateret neural aktivitet hos ældre voksne via et crossover, falsk kontrol, randomiseret kontrolforsøg.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
28
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Normal University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mandlige voksne i alderen 50-65 år
- motion ≥ 150 minutter/uge
- normalt eller korrigeret til normalt syn
- højrehåndet
Ekskluderingskriterier:
- demens (MMSE ≥ 24)
- enhver medicinsk tilstand, der er opført på PARQ
- depression (BDI-II score ≤ 13)
- enhver diagnostisk kardiovaskulære, neurologiske og andre kroniske sygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Modstandsøvelse
Den eksperimentelle intervention er en session med modstandsøvelser beskrevet i interventionsafsnittet.
|
Barbell back squat, pres og dødløft i tre sæt af fem gentagelser med vægten tættest på 75 % af deres anslåede 1 gentagelse max.
Deltagerne blev instrueret i at udføre bevægelsen med moderat hastighed (2s excentrisk, 2s koncentrisk, ingen pause imellem).
Hvileperioden mellem sæt og træningsbevægelser var to til tre minutter.
|
|
Aktiv komparator: Strækøvelse
Den aktive kontrolintervention er en session med strækøvelser beskrevet i interventionsafsnittet.
|
Deltagerne gennemførte en passiv strækøvelsessession i samme tidsrum som modstandsøvelsen (≈ 30 min) som falsk intervention, som omfattede 15-20 strækbevægelser to gange, hvor de holdt hver i 30 sekunder som anbefalet af ACSM.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af informationsbehandlingshastighed mellem modstands- og strækøvelser
Tidsramme: 5-30 minutter før og 10-35 minutter efter hver intervention.
|
Valg af reaktionstid for Stroop-testens kongruente tilstand.
Enhed: millisekund.
Kortere reaktionstid betyder et bedre resultat.
|
5-30 minutter før og 10-35 minutter efter hver intervention.
|
|
Ændring af hæmmende kontrol mellem modstands- og strækøvelser
Tidsramme: 5-30 minutter før og 10-35 minutter efter hver intervention.
|
Interferensscore for Stroop-testen.
Enhed: millisekund.
Mindre interferensscore betyder et bedre resultat.
|
5-30 minutter før og 10-35 minutter efter hver intervention.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af konfliktrelateret neural aktivitet mellem modstands- og strækøvelser
Tidsramme: 5-30 minutter før og 10-35 minutter efter hver intervention.
|
N2b (hændelsesrelateret potentiale)
|
5-30 minutter før og 10-35 minutter efter hver intervention.
|
|
Ændring af neural aktivitet relateret til locus coeruleus fasiske respons mellem modstands- og strækøvelser
Tidsramme: 5-30 minutter før og 10-35 minutter efter hver intervention.
|
P3 (hændelsesrelateret potentiale)
|
5-30 minutter før og 10-35 minutter efter hver intervention.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. august 2020
Først opslået (Faktiske)
1. september 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. september 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201807HM004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data på deltagerniveau og statistisk kode er tilgængelige på anmodning, og dataene vil blive anonymiseret.
IPD-delingstidsramme
Tre år i udgivelsen.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .