Flerleddet, strukturell vektstangmotstandsøvelse forbedrer informasjonsbehandlingshastigheten
27. august 2020 oppdatert av: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University
Akutt multippelledd, strukturell vektstangsmotstandsøvelse forbedrer informasjonsbehandlingshastigheten og reduserer konfliktrelatert nevral aktivitet hos eldre voksne: en crossover, falsk kontroll, randomisert kontrollforsøk med REP
Denne studien undersøkte effekten av akutt multippelledd, strukturell vektstangmotstandsøvelse på informasjonsbehandlingshastighet og konfliktrelatert nevral aktivitet hos eldre voksne via en crossover, falsk kontroll, randomisert kontrollforsøk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
28
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Normal University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mannlige voksne i alderen 50-65 år
- trening ≥ 150 minutter/uke
- normalt eller korrigert til normalt syn
- høyrehendt
Ekskluderingskriterier:
- demens (MMSE ≥ 24)
- enhver medisinsk tilstand oppført på PARQ
- depresjon (BDI-II-score ≤ 13)
- alle diagnostiske kardiovaskulære, nevrologiske og andre kroniske sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motstandsøvelse
Den eksperimentelle intervensjonen er en økt med motstandstrening beskrevet i intervensjonsdelen.
|
Knebøy med vektstang, press og markløft i tre sett med fem repetisjoner med vekten nærmest 75 % av maks. 1 repetisjon.
Deltakerne ble bedt om å utføre bevegelsen med moderat hastighet (2s eksentrisk, 2s konsentrisk, ingen pause i mellom).
Hvileperioden mellom sett og treningsbevegelser var to til tre minutter.
|
|
Aktiv komparator: Strekkøvelse
Den aktive kontrollintervensjonen er en økt med strekkøvelse beskrevet i intervensjonsdelen.
|
Deltakerne fullførte en passiv strekkøvelsesøkt i samme varighet som motstandsøvelsen (≈ 30 min) som falsk intervensjon, som inkluderte 15-20 strekkbevegelser to ganger, og holdt hver i 30 sekunder som anbefalt av ACSM.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av informasjonsbehandlingshastighet mellom motstands- og tøyningsøvelser
Tidsramme: 5-30 minutter før og 10-35 minutter etter hver intervensjon.
|
Valgt reaksjonstid for Stroop-testens kongruente tilstand.
Enhet: millisekund.
Kortere reaksjonstid betyr et bedre resultat.
|
5-30 minutter før og 10-35 minutter etter hver intervensjon.
|
|
Endring av hemmende kontroll mellom motstands- og tøyningsøvelser
Tidsramme: 5-30 minutter før og 10-35 minutter etter hver intervensjon.
|
Interferensscore for Stroop-testen.
Enhet: millisekund.
Mindre interferensscore betyr et bedre resultat.
|
5-30 minutter før og 10-35 minutter etter hver intervensjon.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av konfliktrelatert nevral aktivitet mellom motstands- og tøyningsøvelser
Tidsramme: 5-30 minutter før og 10-35 minutter etter hver intervensjon.
|
N2b (hendelsesrelatert potensial)
|
5-30 minutter før og 10-35 minutter etter hver intervensjon.
|
|
Endring av nevral aktivitet relatert til locus coeruleus fasisk respons mellom motstand og tøyningsøvelser
Tidsramme: 5-30 minutter før og 10-35 minutter etter hver intervensjon.
|
P3 (hendelsesrelatert potensial)
|
5-30 minutter før og 10-35 minutter etter hver intervensjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2017
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
1. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. september 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201807HM004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data på deltakernivå og statistisk kode er tilgjengelig på forespørsel, og dataene vil bli anonymisert.
IPD-delingstidsramme
Tre år i utgivelsen.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .