Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielostawowe, strukturalne ćwiczenie na sztangę poprawia szybkość przetwarzania informacji

27 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University

Ostre, wielostawowe ćwiczenie strukturalnego oporu na sztangę poprawia szybkość przetwarzania informacji i zmniejsza aktywność nerwową związaną z konfliktami u starszych osób dorosłych: krzyżówka, kontrola pozorowana, randomizowana próba kontrolna z REP

W tym badaniu zbadano wpływ ostrych, wielostawowych ćwiczeń ze sztangą strukturalną na szybkość przetwarzania informacji i aktywność nerwową związaną z konfliktem u osób starszych za pomocą krzyżowej, pozorowanej kontroli, randomizowanej próby kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan Normal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. dorosłych mężczyzn w wieku 50-65 lat
  2. ćwiczenia ≥ 150 minut/tydzień
  3. widzenie normalne lub skorygowane do normalnego
  4. praworęczny

Kryteria wyłączenia:

  1. otępienie (MMSE ≥ 24)
  2. jakikolwiek stan chorobowy wymieniony w PARQ
  3. depresja (wskaźnik BDI-II ≤ 13)
  4. wszelkie diagnostyczne choroby układu krążenia, neurologiczne i inne choroby przewlekłe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie oporowe
Interwencja eksperymentalna to sesja ćwiczeń oporowych opisanych w części dotyczącej interwencji.
Behawioralne: Ćwiczenie oporowe
Przysiad ze sztangą do tyłu, wyciskanie i martwy ciąg w trzech seriach po pięć powtórzeń z ciężarem najbliższym 75% szacowanego maksymalnego 1 powtórzenia. Uczestnicy zostali poinstruowani, aby wykonywać ruch z umiarkowaną prędkością (2s ekscentryczny, 2s koncentryczny, bez przerw pomiędzy). Przerwa między seriami i ruchami ćwiczeń wynosiła od dwóch do trzech minut.
Aktywny komparator: Ćwiczenie rozciągające
Aktywna interwencja kontrolna to sesja ćwiczeń rozciągających opisanych w części dotyczącej interwencji.
Behawioralne: Ćwiczenia rozciągające (ćwiczenia pozorowane)
Uczestnicy ukończyli pasywną sesję ćwiczeń rozciągających przez podobny czas jak ćwiczenie oporowe (≈ 30 min) jako pozorowaną interwencję, która obejmowała 15-20 ruchów rozciągających dwa razy, utrzymując każdy przez 30 sekund, zgodnie z zaleceniami ACSM.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana szybkości przetwarzania informacji pomiędzy ćwiczeniami oporowymi i rozciągającymi
Ramy czasowe: 5-30 minut przed i 10-35 minut po każdej interwencji.
Wybór czasu reakcji warunku zgodności testu Stroopa. Jednostka: milisekunda. Krótszy czas reakcji oznacza lepszy wynik.
5-30 minut przed i 10-35 minut po każdej interwencji.
Zmiana kontroli hamowania między ćwiczeniami oporowymi i rozciągającymi
Ramy czasowe: 5-30 minut przed i 10-35 minut po każdej interwencji.
Wynik interferencji testu Stroopa. Jednostka: milisekunda. Mniejszy wynik interferencji oznacza lepszy wynik.
5-30 minut przed i 10-35 minut po każdej interwencji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana aktywności nerwowej związanej z konfliktem między ćwiczeniami oporowymi i rozciągającymi
Ramy czasowe: 5-30 minut przed i 10-35 minut po każdej interwencji.
N2b (potencjał związany z wydarzeniem)
5-30 minut przed i 10-35 minut po każdej interwencji.
Zmiana aktywności nerwowej związana z odpowiedzią fazową locus coeruleus między ćwiczeniami oporowymi i rozciągającymi
Ramy czasowe: 5-30 minut przed i 10-35 minut po każdej interwencji.
P3 (potencjał związany z wydarzeniem)
5-30 minut przed i 10-35 minut po każdej interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201807HM004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane na poziomie uczestnika i kod statystyczny są dostępne na żądanie, a dane zostaną zanonimizowane.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Trzy lata w publikacji.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenie oporowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj