Meervoudige gezamenlijke, structurele halterweerstandsoefening verbetert de informatieverwerkingssnelheid
27 augustus 2020 bijgewerkt door: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University
Acute meervoudige gewrichten, structurele halterweerstandsoefening verbetert de informatieverwerkingssnelheid en vermindert conflictgerelateerde neurale activiteit bij oudere volwassenen: een cross-over, schijncontrole, gerandomiseerde controleproef met REP
Deze studie onderzocht het effect van acute meervoudige gewrichten, structurele halterweerstandsoefeningen op de informatieverwerkingssnelheid en conflictgerelateerde neurale activiteit bij oudere volwassenen via een cross-over, schijncontrole, gerandomiseerde controleproef.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Normal University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijke volwassenen van 50-65 jaar oud
- lichaamsbeweging ≥ 150 minuten/week
- normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht
- rechtshandig
Uitsluitingscriteria:
- dementie (MMSE ≥ 24)
- elke medische aandoening vermeld op PARQ
- depressie (BDI-II-score ≤ 13)
- alle diagnostische cardiovasculaire, neurologische en andere chronische ziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Weerstandsoefening
De experimentele interventie is een sessie met weerstandsoefeningen die wordt beschreven in de sectie Interventie.
|
Barbell back squat, press en deadlift voor drie sets van vijf herhalingen met het gewicht dat het dichtst bij 75% van hun geschatte maximum van 1 herhaling ligt.
De deelnemers kregen de instructie om de beweging met matige snelheid uit te voeren (2s excentrisch, 2s concentrisch, geen pauze ertussen).
De rustperiode tussen sets en oefenbewegingen was twee tot drie minuten.
|
|
Actieve vergelijker: Uitrekkende oefening
De actieve-controle-interventie is een sessie van rekoefeningen die worden beschreven in het interventiegedeelte.
|
Deelnemers voltooiden een passieve rekoefeningensessie gedurende een vergelijkbare tijdsduur als de weerstandsoefening (≈ 30 min) als schijninterventie, die tweemaal 15-20 rekbewegingen omvatte, waarbij elk 30 seconden werd vastgehouden, zoals aanbevolen door ACSM.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van informatieverwerkingssnelheid tussen weerstands- en rekoefeningen
Tijdsspanne: 5-30 minuten voor en 10-35 minuten na elke ingreep.
|
Keuze reactietijd van de Stroop-test congruente conditie.
Eenheid: milliseconde.
Een kortere reactietijd betekent een beter resultaat.
|
5-30 minuten voor en 10-35 minuten na elke ingreep.
|
|
Verandering van remmende controle tussen weerstands- en rekoefeningen
Tijdsspanne: 5-30 minuten voor en 10-35 minuten na elke ingreep.
|
Interferentiescore van de Stroop-test.
Eenheid: milliseconde.
Een kleinere interferentiescore betekent een beter resultaat.
|
5-30 minuten voor en 10-35 minuten na elke ingreep.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van conflictgerelateerde neurale activiteit tussen weerstands- en rekoefeningen
Tijdsspanne: 5-30 minuten voor en 10-35 minuten na elke ingreep.
|
N2b (gebeurtenisgerelateerd potentieel)
|
5-30 minuten voor en 10-35 minuten na elke ingreep.
|
|
Verandering van neurale activiteit gerelateerd aan locus coeruleus fasische respons tussen weerstands- en rekoefeningen
Tijdsspanne: 5-30 minuten voor en 10-35 minuten na elke ingreep.
|
P3 (gebeurtenisgerelateerd potentieel)
|
5-30 minuten voor en 10-35 minuten na elke ingreep.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 september 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 september 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201807HM004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De gegevens op deelnemersniveau en de statistische code zijn op verzoek beschikbaar en de gegevens worden geanonimiseerd.
IPD-tijdsbestek voor delen
Drie jaar binnen de publicatie.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .