- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04534374
O exercício de resistência com barra estrutural e de múltiplas articulações melhora a velocidade de processamento de informações
27 de agosto de 2020 atualizado por: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University
O exercício de resistência com barra estrutural e articulação múltipla aguda melhora a velocidade de processamento de informações e diminui a atividade neural relacionada a conflitos em adultos mais velhos: um cruzamento, controle simulado, teste de controle randomizado com REP
Este estudo investigou o efeito do exercício agudo de resistência com barra estrutural de múltiplas articulações na velocidade de processamento de informações e na atividade neural relacionada ao conflito em adultos mais velhos por meio de um estudo cruzado, controle simulado e controle randomizado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Normal University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos do sexo masculino de 50 a 65 anos
- exercício ≥ 150 minutos/semana
- visão normal ou corrigida para o normal
- destro
Critério de exclusão:
- demência (MEEM ≥ 24)
- qualquer condição médica listada no PARQ
- depressão (escore BDI-II ≤ 13)
- qualquer diagnóstico cardiovascular, neurológico e outras doenças crônicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício resistido
A intervenção experimental é uma sessão de exercício resistido descrita na seção de intervenção.
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Agachamento com barra, desenvolvimento e levantamento terra por três séries de cinco repetições com o peso mais próximo de 75% de sua estimativa de 1 repetição máxima.
Os participantes foram instruídos a executar o movimento com velocidade moderada (2s excêntrico, 2s concêntrico, sem pausa entre eles).
O período de descanso entre as séries e os movimentos do exercício foi de dois a três minutos.
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Comparador Ativo: Exercício de alongamento
A intervenção de controle ativo é uma sessão de exercício de alongamento descrita na seção de intervenção.
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Os participantes completaram uma sessão de exercícios de alongamento passivo por um tempo semelhante ao exercício de resistência (≈ 30 min) como intervenção simulada, que incluiu 15-20 movimentos de alongamento duas vezes, segurando cada um por 30 segundos, conforme recomendado pelo ACSM.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da velocidade de processamento da informação entre exercícios de resistência e alongamento
Prazo: 5-30 minutos antes e 10-35 minutos após cada intervenção.
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Tempo de reação de escolha da condição congruente do teste de Stroop.
Unidade: milissegundo.
Tempo de reação mais curto significa um resultado melhor.
|
5-30 minutos antes e 10-35 minutos após cada intervenção.
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Alteração do controle inibitório entre exercícios de resistência e alongamento
Prazo: 5-30 minutos antes e 10-35 minutos após cada intervenção.
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Escore de interferência do teste de Stroop.
Unidade: milissegundo.
Menor pontuação de interferência significa um melhor resultado.
|
5-30 minutos antes e 10-35 minutos após cada intervenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da atividade neural relacionada ao conflito entre exercícios de resistência e alongamento
Prazo: 5-30 minutos antes e 10-35 minutos após cada intervenção.
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N2b (potencial relacionado a eventos)
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5-30 minutos antes e 10-35 minutos após cada intervenção.
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Alteração da atividade neural relacionada à resposta fásica do locus coeruleus entre exercícios de resistência e alongamento
Prazo: 5-30 minutos antes e 10-35 minutos após cada intervenção.
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P3 (potencial relacionado ao evento)
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5-30 minutos antes e 10-35 minutos após cada intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
1 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201807HM004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados do nível do participante e o código estatístico estão disponíveis mediante solicitação e os dados serão anonimizados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Três anos dentro da publicação.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .