El ejercicio de resistencia estructural con barra de múltiples articulaciones mejora la velocidad de procesamiento de la información
27 de agosto de 2020 actualizado por: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University
El ejercicio de resistencia estructural con barra de articulaciones múltiples agudas mejora la velocidad de procesamiento de la información y disminuye la actividad neuronal relacionada con el conflicto en adultos mayores: un ensayo de control cruzado, simulado y aleatorizado con REP
Este estudio investigó el efecto del ejercicio agudo de resistencia estructural con pesas de múltiples articulaciones sobre la velocidad de procesamiento de la información y la actividad neuronal relacionada con el conflicto en adultos mayores a través de un ensayo de control cruzado, simulado y aleatorizado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- National Taiwan Normal University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombres adultos de 50 a 65 años
- ejercicio ≥ 150 minutos/semana
- visión normal o corregida a normal
- diestro
Criterio de exclusión:
- demencia (MMSE ≥ 24)
- cualquier condición médica listada en PARQ
- depresión (puntuación BDI-II ≤ 13)
- cualquier diagnóstico de enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras enfermedades crónicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio de resistencia
La intervención experimental es una sesión de ejercicio de resistencia descrita en la sección de intervención.
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Sentadilla trasera con barra, prensa y peso muerto en tres series de cinco repeticiones con el peso más cercano al 75 % de su 1 repetición máxima estimada.
Se instruyó a los participantes para que ejecutaran el movimiento con una velocidad moderada (2 s excéntricos, 2 s concéntricos, sin pausa entre ellos).
El período de descanso entre series y movimientos de ejercicio fue de dos a tres minutos.
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Comparador activo: Ejercicio de estiramiento
La intervención de control activo es una sesión de ejercicio de estiramiento descrita en la sección de intervención.
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Los participantes completaron una sesión de ejercicio de estiramiento pasivo durante un tiempo similar al del ejercicio de resistencia (≈ 30 min) como intervención simulada, que incluyó 15-20 movimientos de estiramiento dos veces, manteniendo cada uno durante 30 segundos según lo recomendado por ACSM.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de velocidad de procesamiento de información entre ejercicios de resistencia y estiramiento
Periodo de tiempo: 5-30 minutos antes y 10-35 minutos después de cada intervención.
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Elección del tiempo de reacción de la condición congruente de la prueba de Stroop.
Unidad: milisegundo.
Un tiempo de reacción más corto significa un mejor resultado.
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5-30 minutos antes y 10-35 minutos después de cada intervención.
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Cambio de control inhibitorio entre ejercicios de resistencia y estiramiento
Periodo de tiempo: 5-30 minutos antes y 10-35 minutos después de cada intervención.
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Puntuación de interferencia de la prueba de Stroop.
Unidad: milisegundo.
Una puntuación de interferencia más pequeña significa un mejor resultado.
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5-30 minutos antes y 10-35 minutos después de cada intervención.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de la actividad neuronal relacionada con el conflicto entre ejercicios de resistencia y estiramiento
Periodo de tiempo: 5-30 minutos antes y 10-35 minutos después de cada intervención.
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N2b (potencial relacionado con eventos)
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5-30 minutos antes y 10-35 minutos después de cada intervención.
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Cambio de la actividad neuronal relacionada con la respuesta fásica del locus coeruleus entre ejercicios de resistencia y estiramiento
Periodo de tiempo: 5-30 minutos antes y 10-35 minutos después de cada intervención.
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P3 (potencial relacionado con eventos)
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5-30 minutos antes y 10-35 minutos después de cada intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
1 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201807HM004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos a nivel de participante y el código estadístico están disponibles a pedido y los datos serán anónimos.
Marco de tiempo para compartir IPD
Tres años dentro de la publicación.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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