L'exercice de résistance structurelle à plusieurs articulations et à la barre améliore la vitesse de traitement de l'information
27 août 2020 mis à jour par: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University
L'exercice aigu de résistance structurelle à plusieurs articulations et à la barre améliore la vitesse de traitement de l'information et diminue l'activité neuronale liée au conflit chez les personnes âgées : un essai croisé, fictif et contrôlé randomisé avec REP
Cette étude a examiné l'effet d'un exercice aigu de résistance structurelle à plusieurs articulations et d'haltères sur la vitesse de traitement de l'information et l'activité neuronale liée au conflit chez les personnes âgées via un essai croisé, un contrôle fictif et un essai contrôlé randomisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Taipei, Taïwan
- National Taiwan Normal University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- hommes adultes âgés de 50 à 65 ans
- exercice ≥ 150 minutes/semaine
- vision normale ou corrigée à la normale
- droitier
Critère d'exclusion:
- démence (MMSE ≥ 24)
- toute condition médicale inscrite au PARQ
- dépression (score BDI-II ≤ 13)
- tout diagnostic de maladies cardiovasculaires, neurologiques et autres maladies chroniques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice de résistance
L'intervention expérimentale est une séance d'exercice de résistance décrite dans la section intervention.
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Squat arrière à la barre, presse et soulevé de terre pendant trois séries de cinq répétitions avec le poids le plus proche de 75% de leur 1 répétition max estimée.
Les participants ont été chargés d'exécuter le mouvement avec une vitesse modérée (2s excentrique, 2s concentrique, pas de pause entre les deux).
La période de repos entre les séries et les mouvements d'exercice était de deux à trois minutes.
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Comparateur actif: Exercice d'étirement
L'intervention de contrôle actif est une séance d'exercice d'étirement décrite dans la section intervention.
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Les participants ont effectué une séance d'exercices d'étirement passif d'une durée similaire à celle de l'exercice de résistance (≈ 30 min) en tant qu'intervention factice, qui comprenait 15 à 20 mouvements d'étirement deux fois, en tenant chacun pendant 30 secondes, comme recommandé par l'ACSM.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de vitesse de traitement de l'information entre les exercices de résistance et d'étirement
Délai: 5-30 minutes avant et 10-35 minutes après chaque intervention.
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Choix du temps de réaction de la condition congruente du test de Stroop.
Unité : milliseconde.
Un temps de réaction plus court signifie un meilleur résultat.
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5-30 minutes avant et 10-35 minutes après chaque intervention.
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Changement de contrôle inhibiteur entre les exercices de résistance et d'étirement
Délai: 5-30 minutes avant et 10-35 minutes après chaque intervention.
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Score d'interférence du test de Stroop.
Unité : milliseconde.
Un score d'interférence plus petit signifie un meilleur résultat.
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5-30 minutes avant et 10-35 minutes après chaque intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de l'activité neuronale liée au conflit entre les exercices de résistance et d'étirement
Délai: 5-30 minutes avant et 10-35 minutes après chaque intervention.
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N2b (potentiel événementiel)
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5-30 minutes avant et 10-35 minutes après chaque intervention.
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Changement de l'activité neuronale liée à la réponse phasique du locus coeruleus entre les exercices de résistance et d'étirement
Délai: 5-30 minutes avant et 10-35 minutes après chaque intervention.
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P3 (potentiel événementiel)
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5-30 minutes avant et 10-35 minutes après chaque intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2020
Première publication (Réel)
1 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201807HM004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données au niveau des participants et le code statistique sont disponibles sur demande et les données seront rendues anonymes.
Délai de partage IPD
Trois ans dans la publication.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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