Cvičení s více klouby, strukturální vzpor s činkou zlepšuje rychlost zpracování informací
27. srpna 2020 aktualizováno: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University
Akutní cvičení s více klouby, strukturální odpor s činkou zlepšuje rychlost zpracování informací a snižuje nervovou aktivitu související s konfliktem u starších dospělých: Crossover, Sham Control, Randomizovaná kontrolní zkouška s REP
Tato studie zkoumala účinek cvičení s akutním mnohočetným kloubem a strukturálním odporem na činku na rychlost zpracování informací a nervovou aktivitu související s konfliktem u starších dospělých prostřednictvím zkřížené, falešné kontroly, randomizované kontrolní studie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
28
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- National Taiwan Normal University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělí muži ve věku 50-65 let
- cvičení ≥ 150 minut/týden
- normální nebo korigované na normální vidění
- pravák
Kritéria vyloučení:
- demence (MMSE ≥ 24)
- jakýkoli zdravotní stav uvedený na PARQ
- deprese (BDI-II skóre ≤ 13)
- jakákoli diagnostická kardiovaskulární, neurologická a jiná chronická onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Odporové cvičení
Experimentální intervence je cvičení odporu popsané v sekci intervence.
|
Dřep s činkou, tlak a mrtvý tah ve třech sériích po pěti opakováních s váhou co nejblíže 75 % jejich odhadovaného max. 1 opakování.
Účastníci byli instruováni, aby provedli pohyb mírnou rychlostí (2 s excentricky, 2 s soustředně, žádná pauza mezi nimi).
Doba odpočinku mezi sériemi a cvičebními pohyby byla dvě až tři minuty.
|
|
Aktivní komparátor: Protahovací cvičení
Intervence aktivní kontroly je sezením protahovacího cvičení popsaného v sekci intervence.
|
Účastníci absolvovali pasivní protahovací cvičení po podobnou dobu jako odporové cvičení (≈ 30 minut) jako předstíraná intervence, která zahrnovala 15-20 protahovacích pohybů dvakrát, každý držel po dobu 30 sekund, jak doporučuje ACSM.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna rychlosti zpracování informací mezi odporovými a protahovacími cvičeními
Časové okno: 5-30 minut před a 10-35 minut po každém zásahu.
|
Vyberte reakční dobu kongruentní podmínky testu Stroop.
Jednotka: milisekunda.
Kratší reakční doba znamená lepší výsledek.
|
5-30 minut před a 10-35 minut po každém zásahu.
|
|
Změna inhibiční kontroly mezi odporovými a protahovacími cvičeními
Časové okno: 5-30 minut před a 10-35 minut po každém zásahu.
|
Interferenční skóre Stroopova testu.
Jednotka: milisekunda.
Menší skóre interference znamená lepší výsledek.
|
5-30 minut před a 10-35 minut po každém zásahu.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna nervové aktivity související s konfliktem mezi odporovými a protahovacími cvičeními
Časové okno: 5-30 minut před a 10-35 minut po každém zásahu.
|
N2b (potenciál související s událostí)
|
5-30 minut před a 10-35 minut po každém zásahu.
|
|
Změna nervové aktivity související s fázovou reakcí locus coeruleus mezi odporovými a protahovacími cvičeními
Časové okno: 5-30 minut před a 10-35 minut po každém zásahu.
|
P3 (potenciál související s událostí)
|
5-30 minut před a 10-35 minut po každém zásahu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. srpna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. srpna 2020
První zveřejněno (Aktuální)
1. září 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. září 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. srpna 2020
Naposledy ověřeno
1. srpna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201807HM004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Údaje na úrovni účastníka a statistický kód jsou k dispozici na vyžádání a údaje budou anonymizovány.
Časový rámec sdílení IPD
Tři roky v rámci publikace.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .