Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A többszörös ízületi, szerkezeti súlyzó ellenállási gyakorlat javítja az információfeldolgozási sebességet

2020. augusztus 27. frissítette: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University

Az akut többszörös ízületi, strukturális súlyzó ellenállási gyakorlat javítja az információfeldolgozás sebességét és csökkenti a konfliktusokkal kapcsolatos idegi aktivitást idősebb felnőtteknél: Crossover, álkontroll, véletlenszerű kontroll próba REP-vel

Ez a tanulmány az akut többszörös ízületi, strukturális súlyzó ellenállás gyakorlatának hatását vizsgálta az információfeldolgozás sebességére és a konfliktusokkal összefüggő idegi aktivitásra idősebb felnőtteknél egy crossover, álkontroll, randomizált kontroll vizsgálaton keresztül.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

28

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taipei, Tajvan
        • National Taiwan Normal University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 50-65 éves felnőtt férfiak
  2. edzés ≥ 150 perc/hét
  3. normál vagy normálra korrigált látás
  4. jobbkezes

Kizárási kritériumok:

  1. demencia (MMSE ≥ 24)
  2. bármely, a PARQ-n felsorolt ​​egészségügyi állapot
  3. depresszió (BDI-II pontszám ≤ 13)
  4. bármilyen diagnosztikai szív- és érrendszeri, neurológiai és egyéb krónikus betegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Ellenállási gyakorlat
A kísérleti beavatkozás a beavatkozási részben leírt ellenállási gyakorlat.
Viselkedési: Ellenállási gyakorlat
Súlyos guggolás, nyomás és holthúzás három, öt ismétlésből álló sorozatban, a becsült 1 ismétlés 75%-ához legközelebb eső súlyokkal. A résztvevőket arra utasították, hogy a mozgást mérsékelt sebességgel hajtsák végre (2 mp excentrikus, 2 s koncentrikus, szünet nélkül). A sorozatok és a gyakorlatok közötti pihenőidő két-három perc volt.
Aktív összehasonlító: Nyújtó gyakorlat
Az aktív kontroll intervenció a beavatkozási részben leírt nyújtó gyakorlat.
Viselkedési: Nyújtó gyakorlat (álgyakorlat)
A résztvevők egy passzív nyújtó gyakorlatot végeztek az ellenállási gyakorlathoz hasonló időtartamig (≈ 30 perc) álintervencióként, amely kétszer 15-20 nyújtó mozdulatot tartalmazott, mindegyiket 30 másodpercig tartva az ACSM ajánlása szerint.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az információfeldolgozás sebességének változása az ellenállás és a nyújtó gyakorlatok között
Időkeret: 5-30 perccel minden beavatkozás előtt és 10-35 perccel utána.
A Stroop teszt kongruens feltételének választási reakcióideje. Mértékegysége: ezredmásodperc. A rövidebb reakcióidő jobb eredményt jelent.
5-30 perccel minden beavatkozás előtt és 10-35 perccel utána.
A gátlás szabályozásának megváltoztatása az ellenállási és nyújtó gyakorlatok között
Időkeret: 5-30 perccel minden beavatkozás előtt és 10-35 perccel utána.
A Stroop teszt interferencia pontszáma. Mértékegysége: ezredmásodperc. A kisebb interferencia-pontszám jobb eredményt jelent.
5-30 perccel minden beavatkozás előtt és 10-35 perccel utána.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A konfliktusokkal kapcsolatos idegi aktivitás változása az ellenállás és a nyújtó gyakorlatok között
Időkeret: 5-30 perccel minden beavatkozás előtt és 10-35 perccel utána.
N2b (eseményhez kapcsolódó potenciál)
5-30 perccel minden beavatkozás előtt és 10-35 perccel utána.
Az idegi aktivitás változása a locus coeruleus fázisválaszával összefüggésben az ellenállás és a nyújtó gyakorlatok között
Időkeret: 5-30 perccel minden beavatkozás előtt és 10-35 perccel utána.
P3 (eseményhez kapcsolódó potenciál)
5-30 perccel minden beavatkozás előtt és 10-35 perccel utána.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Taiwan Normal University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 27.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 27.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201807HM004

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A résztvevő szintű adatok és statisztikai kódok kérésre elérhetőek, az adatok anonimizáltak.

IPD megosztási időkeret

Három év a kiadványon belül.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Öregedés

Klinikai vizsgálatok a Ellenállási gyakorlat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malta

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel