다중 관절, 구조적 바벨 저항 운동으로 정보 처리 속도 향상
2020년 8월 27일 업데이트: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University
급성 다중 관절, 구조적 바벨 저항 운동은 고령자의 정보 처리 속도를 개선하고 갈등 관련 신경 활동을 감소시킵니다: 교차, 가짜 제어, REP를 사용한 무작위 제어 시험
이 연구는 크로스오버, 가짜 통제, 무작위 통제 시험을 통해 노인의 정보 처리 속도와 갈등 관련 신경 활동에 대한 급성 다중 관절, 구조적 바벨 저항 운동의 효과를 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Taiwan Normal University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 50~65세의 남성 성인
- 운동 ≥ 150분/주
- 정상 또는 정상으로 교정된 시력
- 오른 손잡이
제외 기준:
- 치매(MMSE ≥ 24)
- PARQ에 나열된 모든 의학적 상태
- 우울증(BDI-II 점수 ≤ 13)
- 모든 진단 심혈관, 신경계 및 기타 만성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 저항 운동
실험적 개입은 개입 섹션에 설명된 저항 운동 세션입니다.
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바벨 백 스쿼트, 프레스, 데드리프트를 최대 예상 1회 반복의 75%에 가까운 무게로 5회 반복 3세트.
참가자들은 중간 속도(2초 편심, 2초 동심, 중간에 중단 없음)로 운동을 실행하도록 지시 받았습니다.
세트와 운동 동작 사이의 휴식 시간은 2~3분이었다.
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활성 비교기: 스트레칭 운동
능동 제어 개입은 개입 섹션에 설명된 스트레칭 운동 세션입니다.
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참가자는 ACSM에서 권장하는 대로 각각 30초 동안 15-20개의 스트레칭 동작을 두 번 포함하는 가짜 개입으로 저항 운동(≈ 30분)과 비슷한 시간 동안 수동 스트레칭 운동 세션을 완료했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저항운동과 스트레칭운동 사이의 정보처리속도 변화
기간: 각 시술 전 5-30분 및 시술 후 10-35분.
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Stroop 테스트 일치 조건의 선택 반응 시간.
단위: 밀리초.
짧은 반응 시간은 더 나은 결과를 의미합니다.
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각 시술 전 5-30분 및 시술 후 10-35분.
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저항 운동과 스트레칭 운동 간의 억제 조절 변화
기간: 각 시술 전 5-30분 및 시술 후 10-35분.
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Stroop 테스트의 간섭 점수.
단위: 밀리초.
간섭 점수가 작을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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각 시술 전 5-30분 및 시술 후 10-35분.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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저항 운동과 스트레칭 운동 사이의 갈등 관련 신경 활동의 변화
기간: 각 시술 전 5-30분 및 시술 후 10-35분.
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N2b(이벤트 관련 잠재력)
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각 시술 전 5-30분 및 시술 후 10-35분.
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저항 운동과 스트레칭 운동 사이의 청반 위상 반응과 관련된 신경 활동의 변화
기간: 각 시술 전 5-30분 및 시술 후 10-35분.
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P3(이벤트 관련 잠재력)
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각 시술 전 5-30분 및 시술 후 10-35분.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
참가자 수준 데이터 및 통계 코드는 요청 시 제공되며 데이터는 익명으로 처리됩니다.
IPD 공유 기간
발행일로부터 3년.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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저항 운동에 대한 임상 시험
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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Federal University of Health Science of Porto Alegre완전한
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Cukurova University완전한
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The Hong Kong Polytechnic University완전한
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University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)완전한