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多关节、结构性杠铃阻力训练提高信息处理速度

2020年8月27日 更新者:Ting-Yu Lin、National Taiwan Normal University

急性多关节、结构性杠铃阻力训练可提高老年人的信息处理速度并降低与冲突相关的神经活动:一项交叉、假对照、随机对照试验与 REP

本研究通过交叉、假对照、随机对照试验调查了急性多关节、结构性杠铃阻力运动对老年人信息处理速度和冲突相关神经活动的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan Normal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  1. 50-65岁的成年男性
  2. 运动 ≥ 150 分钟/周
  3. 正常或矫正视力正常
  4. 惯用右手

排除标准:

  1. 痴呆症(MMSE ≥ 24)
  2. PARQ 上列出的任何医疗状况
  3. 抑郁症(BDI-II评分≤13)
  4. 任何诊断性心血管、神经和其他慢性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阻力运动
实验干预是干预部分中描述的阻力练习。
杠铃深蹲、推举和硬拉三组,每组重复五次,重量最接近估计的 1 次最大重复次数的 75%。 参与者被指示以中等速度执行运动(2s 离心,2s 同心,中间没有停顿)。 组间和练习动作之间的休息时间为两到三分钟。
有源比较器:伸展运动
主动控制干预是干预部分中描述的一次伸展运动。
参与者完成被动伸展运动,持续时间与阻力运动(≈ 30 分钟)相似,作为假干预,其中包括两次 15-20 次伸展运动,按照 ACSM 的建议,每次保持 30 秒。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抗阻运动与拉伸运动信息处理速度的变化
大体时间:每次干预前 5-30 分钟和干预后 10-35 分钟。
Stroop 测试全等条件的选择反应时间。 单位:毫秒。 更短的反应时间意味着更好的结果。
每次干预前 5-30 分钟和干预后 10-35 分钟。
阻力和拉伸运动之间抑制控制的变化
大体时间:每次干预前 5-30 分钟和干预后 10-35 分钟。
Stroop 测试的干扰得分。 单位:毫秒。 较小的干扰分数意味着更好的结果。
每次干预前 5-30 分钟和干预后 10-35 分钟。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抗阻与拉伸运动冲突相关神经活动的变化
大体时间:每次干预前 5-30 分钟和干预后 10-35 分钟。
N2b(事件相关电位)
每次干预前 5-30 分钟和干预后 10-35 分钟。
抗阻运动与拉伸运动之间蓝斑阶段性反应相关神经活动的变化
大体时间:每次干预前 5-30 分钟和干预后 10-35 分钟。
P3(事件相关电位)
每次干预前 5-30 分钟和干预后 10-35 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Tsung-Min Hung, Ph.D.、Department of Physical Education, National Taiwan Normal University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月1日

初级完成 (实际的)

2019年8月1日

研究完成 (实际的)

2019年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月27日

首次发布 (实际的)

2020年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月27日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

参与者级别的数据和统计代码可应要求提供,数据将被匿名化。

IPD 共享时间框架

出版三年内。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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阻力运动的临床试验

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