L'esercizio di resistenza strutturale con bilanciere multiplo migliora la velocità di elaborazione delle informazioni
27 agosto 2020 aggiornato da: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University
L'esercizio acuto di resistenza articolare multipla e strutturale con bilanciere migliora la velocità di elaborazione delle informazioni e diminuisce l'attività neurale correlata al conflitto negli anziani: un crossover, un controllo simulato, una prova di controllo randomizzata con REP
Questo studio ha studiato l'effetto dell'esercizio acuto di resistenza articolare multipla e strutturale del bilanciere sulla velocità di elaborazione delle informazioni e sull'attività neurale correlata al conflitto negli anziani attraverso un crossover, controllo fittizio, studio di controllo randomizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
28
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan Normal University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- maschi adulti di età compresa tra 50 e 65 anni
- esercizio ≥ 150 minuti/settimana
- visione normale o da corretta a normale
- destro
Criteri di esclusione:
- demenza (MMSE ≥ 24)
- qualsiasi condizione medica elencata su PARQ
- depressione (punteggio BDI-II ≤ 13)
- qualsiasi diagnostica cardiovascolare, neurologica e altre malattie croniche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizio di resistenza
L'intervento sperimentale è una sessione di esercizio di resistenza descritta nella sezione di intervento.
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Back squat, press e deadlift con bilanciere per tre serie da cinque ripetizioni con il peso più vicino al 75% della loro stima di 1 ripetizione massima.
Ai partecipanti è stato chiesto di eseguire il movimento a velocità moderata (2 secondi eccentrici, 2 secondi concentrici, nessuna pausa intermedia).
Il periodo di riposo tra le serie e i movimenti degli esercizi era di due o tre minuti.
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Comparatore attivo: Esercizio di stretching
L'intervento di controllo attivo è una sessione di esercizio di stretching descritto nella sezione di intervento.
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I partecipanti hanno completato una sessione di esercizi di stretching passivo per una durata simile all'esercizio di resistenza (≈ 30 min) come intervento fittizio, che includeva 15-20 movimenti di stretching due volte, tenendo ciascuno per 30 secondi come raccomandato da ACSM.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica della velocità di elaborazione delle informazioni tra esercizi di resistenza e stretching
Lasso di tempo: 5-30 minuti prima e 10-35 minuti dopo ogni intervento.
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Scelta del tempo di reazione della condizione congruente del test di Stroop.
Unità: millisecondo.
Un tempo di reazione più breve significa un risultato migliore.
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5-30 minuti prima e 10-35 minuti dopo ogni intervento.
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Cambio del controllo inibitorio tra esercizi di resistenza ed esercizi di stretching
Lasso di tempo: 5-30 minuti prima e 10-35 minuti dopo ogni intervento.
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Punteggio di interferenza del test di Stroop.
Unità: millisecondo.
Un punteggio di interferenza più piccolo significa un risultato migliore.
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5-30 minuti prima e 10-35 minuti dopo ogni intervento.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica dell'attività neurale correlata al conflitto tra esercizi di resistenza ed esercizi di stretching
Lasso di tempo: 5-30 minuti prima e 10-35 minuti dopo ogni intervento.
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N2b (potenziale correlato all'evento)
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5-30 minuti prima e 10-35 minuti dopo ogni intervento.
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Modifica dell'attività neurale correlata alla risposta fasica del locus coeruleus tra esercizi di resistenza e stretching
Lasso di tempo: 5-30 minuti prima e 10-35 minuti dopo ogni intervento.
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P3 (potenziale correlato all'evento)
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5-30 minuti prima e 10-35 minuti dopo ogni intervento.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 agosto 2020
Primo Inserito (Effettivo)
1 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201807HM004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati a livello di partecipante e il codice statistico sono disponibili su richiesta e i dati saranno resi anonimi.
Periodo di condivisione IPD
Tre anni dalla pubblicazione.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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