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多関節構造のバーベル抵抗運動により情報処理速度が向上

2020年8月27日 更新者：Ting-Yu Lin、National Taiwan Normal University

急性多関節構造バーベル抵抗運動は、高齢者の情報処理速度を向上させ、葛藤に関連した神経活動を減少させる：REPを用いたクロスオーバー、偽対照、ランダム化対照試験

この研究では、クロスオーバー、偽対照、ランダム化対照試験を通じて、高齢者の情報処理速度と葛藤関連の神経活動に対する急性の多関節構造的バーベル抵抗運動の影響を調査しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾
        • National Taiwan Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  1. 50～65歳の成人男性
  2. 週に150分以上の運動をする
  3. 正常な視力、または正常に矯正された視力
  4. 右利き

除外基準:

  1. 認知症 (MMSE ≧ 24)
  2. PARQにリストされている病状
  3. うつ病 (BDI-II スコア ≤ 13)
  4. 心臓血管疾患、神経疾患、その他の慢性疾患の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：抵抗運動
実験的介入は、介入セクションで説明されている抵抗運動のセッションです。
行動：抵抗運動
バーベル バック スクワット、プレス、デッドリフトを 5 回繰り返して 3 セット、最大推定 1 回の繰り返しの 75% に最も近い重量で行います。 参加者は、適度な速度で動作を実行するように指示されました (偏心運動を 2 秒、同心運動を 2 秒、間に休止なし)。 セットと運動動作の間の休憩時間は 2 ～ 3 分でした。
アクティブコンパレータ：ストレッチ運動
アクティブ コントロール介入は、介入セクションで説明したストレッチ運動のセッションです。
行動：ストレッチ運動（模擬運動）
参加者は、偽の介入として、レジスタンス運動と同様の時間（約 30 分）の受動的なストレッチ運動セッションを完了しました。これには、ACSM が推奨するように、15 ～ 20 回のストレッチ動作を 2 回、それぞれ 30 秒間保持することが含まれていました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抵抗運動とストレッチ運動の間の情報処理速度の変化
時間枠：各介入の前に 5 ～ 30 分、介入後に 10 ～ 35 分。
ストループテスト一致条件の反応時間を選択します。 単位: ミリ秒。 反応時間が短いほど、結果が良くなります。
各介入の前に 5 ～ 30 分、介入後に 10 ～ 35 分。
抵抗運動とストレッチ運動の間の抑制制御の変更
時間枠：各介入の前に 5 ～ 30 分、介入後に 10 ～ 35 分。
ストループテストの干渉スコア。 単位: ミリ秒。 干渉スコアが小さいほど、結果が良好であることを意味します。
各介入の前に 5 ～ 30 分、介入後に 10 ～ 35 分。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抵抗運動とストレッチ運動の間の葛藤に関連した神経活動の変化
時間枠：各介入の前に 5 ～ 30 分、介入後に 10 ～ 35 分。
N2b (事象関連の可能性)
各介入の前に 5 ～ 30 分、介入後に 10 ～ 35 分。
レジスタンス運動とストレッチ運動の間の青斑核の位相反応に関連する神経活動の変化
時間枠：各介入の前に 5 ～ 30 分、介入後に 10 ～ 35 分。
P3 (事象関連の可能性)
各介入の前に 5 ～ 30 分、介入後に 10 ～ 35 分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan Normal University

捜査官

  • スタディチェア：Tsung-Min Hung, Ph.D.、Department of Physical Education, National Taiwan Normal University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月1日

一次修了 (実際)

2019年8月1日

研究の完了 (実際)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月27日

最初の投稿 (実際)

2020年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月27日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201807HM004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

参加者レベルのデータと統計コードはリクエストに応じて入手でき、データは匿名化されます。

IPD 共有時間枠

出版から 3 年。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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