Flerleds, strukturell skivstångsmotståndsövning förbättrar informationsbehandlingshastigheten
27 augusti 2020 uppdaterad av: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University
Akut multipelled, strukturell skivstångsmotståndsövning förbättrar informationsbehandlingshastigheten och minskar konfliktrelaterad neural aktivitet hos äldre vuxna: en crossover, skenkontroll, randomiserad kontrollförsök med REP
Denna studie undersökte effekten av akut multipelleds-, strukturell skivstångsmotståndsövning på informationsbehandlingshastighet och konfliktrelaterad neural aktivitet hos äldre vuxna via en crossover, skenkontroll, randomiserad kontrollstudie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Normal University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- manliga vuxna i åldern 50-65 år
- träning ≥ 150 minuter/vecka
- normal eller korrigerad till normal syn
- högerhänt
Exklusions kriterier:
- demens (MMSE ≥ 24)
- något medicinskt tillstånd listat på PARQ
- depression (BDI-II-poäng ≤ 13)
- alla diagnostiska kardiovaskulära, neurologiska och andra kroniska sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motståndsövning
Den experimentella interventionen är en session med motståndsövning som beskrivs i interventionsavsnittet.
|
Skivstång squat, press och marklyft i tre set om fem repetitioner med vikten närmast 75 % av deras beräknade max 1 repetition.
Deltagarna instruerades att utföra rörelsen med måttlig hastighet (2s excentrisk, 2s koncentrisk, ingen paus däremellan).
Viloperioden mellan set och träningsrörelser var två till tre minuter.
|
|
Aktiv komparator: Stretching övning
Den aktiva kontrollinterventionen är ett pass med stretchövningar som beskrivs i interventionsavsnittet.
|
Deltagarna genomförde en passiv stretchövningssession under en liknande tidslängd som motståndsövningen (≈ 30 min) som skenintervention, som inkluderade 15-20 stretchingsrörelser två gånger, var och en höll i 30 sekunder som rekommenderas av ACSM.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av informationsbehandlingshastighet mellan motstånds- och stretchövningar
Tidsram: 5-30 minuter före och 10-35 minuter efter varje ingrepp.
|
Val av reaktionstid för Stroop-testets kongruenta tillstånd.
Enhet: millisekund.
Kortare reaktionstid innebär ett bättre resultat.
|
5-30 minuter före och 10-35 minuter efter varje ingrepp.
|
|
Förändring av hämmande kontroll mellan motstånds- och stretchövningar
Tidsram: 5-30 minuter före och 10-35 minuter efter varje ingrepp.
|
Interferenspoäng för Stroop-testet.
Enhet: millisekund.
Mindre interferenspoäng betyder ett bättre resultat.
|
5-30 minuter före och 10-35 minuter efter varje ingrepp.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av konfliktrelaterad neural aktivitet mellan motstånds- och stretchövningar
Tidsram: 5-30 minuter före och 10-35 minuter efter varje ingrepp.
|
N2b (händelserelaterad potential)
|
5-30 minuter före och 10-35 minuter efter varje ingrepp.
|
|
Förändring av neural aktivitet relaterad till locus coeruleus fasiskt svar mellan motstånd och stretchövningar
Tidsram: 5-30 minuter före och 10-35 minuter efter varje ingrepp.
|
P3 (händelserelaterad potential)
|
5-30 minuter före och 10-35 minuter efter varje ingrepp.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2019
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
1 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201807HM004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Data på deltagarnivå och statistisk kod är tillgängliga på begäran och uppgifterna kommer att anonymiseras.
Tidsram för IPD-delning
Tre år inom publikationen.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Åldrande
-
Radboud University Medical CenterAvslutad