Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Useita niveliä, rakenteellinen tankovastusharjoitus parantaa tiedonkäsittelyn nopeutta

torstai 27. elokuuta 2020 päivittänyt: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University

Akuutti moninivel, rakenteellinen tankovastusharjoitus parantaa tiedonkäsittelyn nopeutta ja vähentää konflikteihin liittyvää hermotoimintaa vanhemmilla aikuisilla: Crossover, valekontrolli, satunnaistettu kontrollikoe REP:n kanssa

Tässä tutkimuksessa tutkittiin akuutin moninivelisen, rakenteellisen tankovastusharjoituksen vaikutusta tiedonkäsittelyn nopeuteen ja konflikteihin liittyvään hermotoimintaan iäkkäillä aikuisilla crossover-, valekontrolli-, satunnaistetun kontrollitutkimuksen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan Normal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 50-65-vuotiaat aikuiset miespuoliset
  2. harjoitus ≥ 150 minuuttia/viikko
  3. normaali tai normaaliksi korjattu näkö
  4. oikeakätinen

Poissulkemiskriteerit:

  1. dementia (MMSE ≥ 24)
  2. mikä tahansa PARQ:ssa mainittu sairaus
  3. masennus (BDI-II-pistemäärä ≤ 13)
  4. kaikki diagnostiset sydän- ja verisuoni-, neurologiset ja muut krooniset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vastustusharjoitus
Kokeellinen interventio on interventio-osiossa kuvattu vastustusharjoitus.
Käyttäytyminen: Vastustusharjoitus
Tangon selkäkyykky, puristus ja maastaveto kolmessa viiden toiston sarjassa painon ollessa lähinnä 75 % niiden arvioidusta 1 toistosta. Osallistujia ohjeistettiin suorittamaan liike kohtuullisella nopeudella (2 s epäkeskinen, 2 s samankeskinen, ei taukoa välillä). Sarjojen ja harjoitusliikkeiden välinen lepoaika oli kahdesta kolmeen minuuttia.
Active Comparator: Venytysharjoitus
Aktiivinen ohjausinterventio on jaksossa kuvattu venytysharjoitus.
Käyttäytyminen: Venytysharjoitus (valeharjoitus)
Osallistujat suorittivat passiivisen venytysharjoituksen saman pituisen ajan kuin vastusharjoitus (≈ 30 min) valeinterventioon, joka sisälsi 15-20 venytysliikettä kahdesti pitäen kutakin 30 sekuntia ACSM:n suosittelemalla tavalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietojen käsittelynopeuden muutos vastus- ja venytysharjoitusten välillä
Aikaikkuna: 5-30 minuuttia ennen jokaista toimenpidettä ja 10-35 minuuttia sen jälkeen.
Stroop-testin kongruenttiehdon valintareaktioaika. Yksikkö: millisekunti. Lyhyempi reaktioaika tarkoittaa parempaa lopputulosta.
5-30 minuuttia ennen jokaista toimenpidettä ja 10-35 minuuttia sen jälkeen.
Estokontrollin vaihto vastus- ja venytysharjoitusten välillä
Aikaikkuna: 5-30 minuuttia ennen jokaista toimenpidettä ja 10-35 minuuttia sen jälkeen.
Stroop-testin häiriöpisteet. Yksikkö: millisekunti. Pienempi häiriöpiste tarkoittaa parempaa tulosta.
5-30 minuuttia ennen jokaista toimenpidettä ja 10-35 minuuttia sen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Konflikteihin liittyvän hermotoiminnan muutos vastus- ja venytysharjoitusten välillä
Aikaikkuna: 5-30 minuuttia ennen jokaista toimenpidettä ja 10-35 minuuttia sen jälkeen.
N2b (tapahtumaan liittyvä potentiaali)
5-30 minuuttia ennen jokaista toimenpidettä ja 10-35 minuuttia sen jälkeen.
Locus coeruleuksen faasivasteeseen liittyvä hermotoiminnan muutos vastus- ja venytysharjoitusten välillä
Aikaikkuna: 5-30 minuuttia ennen jokaista toimenpidettä ja 10-35 minuuttia sen jälkeen.
P3 (tapahtumaan liittyvä potentiaali)
5-30 minuuttia ennen jokaista toimenpidettä ja 10-35 minuuttia sen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan Normal University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Tsung-Min Hung, Ph.D., Department of Physical Education, National Taiwan Normal University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201807HM004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujatason tiedot ja tilastokoodi ovat saatavilla pyynnöstä ja tiedot anonymisoidaan.

IPD-jaon aikakehys

Kolme vuotta julkaisun sisällä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa