Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19-ur + COVID-19-puls

25. februar 2022 opdateret af: University of Pennsylvania

Randomiseret forsøg med tilføjelse af pulsoximetri til et automatiseret tekstbeskedprogram til fjernovervågning af patienter derhjemme med COVID-19

Den kliniske vejledning for 90 procent af inficerede COVID-19 voksne patienter, som ikke opfylder berettigelsen til indlæggelse, er selvisolering. For at støtte disse patienter er der behov for alternativer til personlig pleje for at håndtere et uforudsigeligt klinisk forløb; identificere og opsnappe patienter, der hurtigt forværres derhjemme, forhindre viral spredning under personlige besøg; og minimere fremtidige stigninger i akutmodtagelser (ED'er). Derudover er fingerspidspulsoximetre blevet foreslået for at forbedre hjemmets tidlige opdagelse af respiratoriske forringelser, men de er utestede, og den operationelle infrastruktur til at understøtte storstilet overvågning er begrænset.

Mens telemedicin er blevet bredt brugt under pandemien som et alternativ til konventionel ambulant behandling, kan begrænset adgang til telemedicin forværre de observerede forskelle for sorte og latinopatienter. I vores sundhedssystem brugte sorte og latinamerikanske patienter videobesøg 15 procent sjældnere end hvide patienter. Tekstbeskeder og telefonopkald kan forbedre sundhedsadgang for farvede samfund, men beviserne for, at disse telekommunikationsmodaliteter er effektive og forbedrer ligeværdigheden, er begrænset.

University of Pennsylvania Health System (UPHS) udviklede og implementerede COVID Watch for at forbedre adgangen til sundhedspleje for COVID-19-patienter, der er selvisolerende i hjemmet. COVID Watch sender planlagte tekstbeskeder to gange dagligt for at vurdere patienter for åndenød ved hjælp af en klinisk algoritme for at afgøre, om patienter har brug for en akut optrapning til et team af dedikerede vagtsygeplejersker inden for en time. Disse sygeplejersker støttes af et vagthold af klinikere, som kan foretage akutte telefon- eller videovurderinger. Patienter kan også udløse den algoritmiske vurdering uafhængigt af de planlagte beskeder. Pr. 21. maj 2020 har COVID Watch håndteret 3.628 COVID-19 patienter i hjemmet, hvoraf 1.295 er bekræftet COVID-19 positive; af disse er 61 procent sorte eller latino, højere end andelen af ​​alle UPHS COVID-19 positive patienter, der er sorte eller latino (55 procent).

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

De fleste (80-90%) COVID-19-positive patienter bliver bedt om at isolere sig i hjemmet, fordi de ikke kvalificerer sig til hjemmepleje eller indlæggelse. Alternativer til personlig pleje er et presserende behov for at: (1) styre et uforudsigeligt klinisk forløb; (2) identificere og opfange patienter, der hurtigt forværres i hjemmet, (3) forhindre viral spredning under personlige besøg; og (4) triage symptomer for at minimere stigninger til akutmodtagelser (ED'er). Ydermere er fingerspidspulsoximetre ("pulsoximetri") blevet foreslået for at forbedre hjemmets tidlige opdagelse af respiratoriske forringelser, men de er utestede, og den operationelle infrastruktur til at understøtte storskalaovervågning er begrænset. Mens telemedicin er blevet bredt vedtaget under pandemien som et alternativ til konventionel ambulant behandling, kan værre COVID-19-resultater observeret blandt sorte og latinopatienter delvist skyldes dårligere adgang til telemedicin for disse socialt og medicinsk udsatte grupper.

For at forbedre overvågning i hjemmet og adgang til sundhedspleje for patienter med mistanke om eller bekræftet COVID-19, udviklede sundhedsinnovationsteamet ved University of Pennsylvania Health System ("UPHS") COVID Watch, et gratis, 24/7, automatiseret, SMS-baseret hjemmeovervågningsprogram på tværs af UPHS' store geografiske opland. Denne undersøgelse vil besvare spørgsmålet, "Hvordan påvirker tilføjelsen af ​​pulsoximetri kliniske resultater for COVID-19-patienter?"

COVID Watch blev første gang implementeret den 24. marts 2020 og har tilmeldt 3.628 patienter frem til den 21. maj 2020, hvoraf 1.295 var COVID-19-positive. Det er vigtigt at forstå virkningen af ​​COVID Watch med og uden pulsoximetri på sorte og latino-patienter, fordi farvesamfund har haft uforholdsmæssigt højere forekomster af COVID-19-sygelighed og -dødelighed nationalt og lokalt i Pennsylvania, som rangerer som nummer 5. samlede dødsfald og New Jersey, placering 2. Symptomovervågningsapps og -programmer er kommercielt tilgængelige. Imidlertid er COVID Watch unikt indlejret i dets værtssundhedssystem, UPHS. Patienter indskrives ved hjælp af den elektroniske journal (EMR), eskaleringer behandles af UPHS-sygeplejersker, og de henvises til UPHS-baseret telemedicin, primærpleje og sociale tjenester, når det er relevant. COVID Watch er en skalerbar operationel platform til overvågning af patienter med hjemmepulsoximetriaflæsninger. Hvorvidt fjernovervågning med eller uden pulsoximetri hjælper COVID-19-patienter med at forblive sikre derhjemme, er et presserende, patientcentreret spørgsmål. Endelig, med COVID-19-stigninger, der forventes i slutningen af ​​2020, skal sundhedssystemerne forberedes med evidensbaserede strategier til håndtering af flere COVID-19-patienter derhjemme.

COVID Watch (https://covidwatch.waytohealth.org/) er drevet af UPHS' NIH-finansierede forsknings- og operationelle sms-platform (www.waytohealth.org), integreret med UPHS' EMR. Da hypoxæmi er den primære årsag til indlæggelse og dødsfald blandt COVID-19-patienter, fokuserede efterforskerne algoritmen på åndenød, vores nærmeste tilnærmelse til hypoxæmi. I betragtning af den hurtige og uforudsigelige dekompensation af COVID-19-patienter modtager patienter klinisk støtte 24 timer i døgnet, 7 dage om ugen. COVID Watch sender planlagte tekstbeskeder to gange dagligt for at vurdere patienter for åndenød ved hjælp af en algoritme til at afgøre, om patienter har brug for en akut eskalering til et team af dedikerede sygeplejersker inden for 1 time. Disse sygeplejersker støttes af et vagthold af klinikere, som kan foretage akutte telefon- eller videovurderinger. På hvert niveau håndteres patienternes kliniske behov enten med råd om egenpleje, recepter eller en henvisning til akutmodtagelsen. Størstedelen af ​​COVID Watch-patienter (83,7%) er blevet tilmeldt af ambulante udbydere, der har foretaget telefon- og videobesøg; 8,7 % og 7,6 % er blevet indskrevet til henholdsvis ED og indlæggelsesudskrivning. Programmet er tilgængeligt på alle seks af UPHS's hospitaler og ED'er, og alle 530 tilknyttede ambulante indstillinger ved hjælp af EMR. Ethvert klinisk personalemedlem (f.eks. RN, læge, medicinske assistenter) logget på EMR er i stand til at tilmelde patienter. Patienter kan også udløse den algoritmiske vurdering uafhængigt af de planlagte beskeder. Patienter fortsætter kun interventionen, hvis de er indforståede ("opt-out") og kan stoppe når som helst. Patienter er planlagt til at være i COVID Watch i 14 dage, med mulighed for at forlænge til 21 dage, hvis de er interesserede. En spansksproget version af COVID Watch blev gjort tilgængelig for patienter den 18. maj 2020, hvor sygeplejersker brugte oversættelseslinjer til at kommunikere med patienter.

COVID Watch-engagementet er højt. Til dato har næsten 80 % af de tilmeldte patienter engageret sig i programmet, defineret som at svare på planlagte tekstbeskeder mindst én gang hver anden dag. RN'er har håndteret over 600 opkald med en gennemsnitlig svartid (median) på 25 minutter (11 minutter). Af opkaldene blev 37 % bedt om at fortsætte med at overvåge derhjemme, 41 % var planlagt til et akut opfølgende telemedicinsk besøg, og 9 % blev sendt til akutmodtagelsen til akut evaluering.

Undersøgelsesteamet giver en konceptuel model for, hvordan tilføjelse af hjemmepulsoximetri potentielt kan forbedre resultaterne. Forebyggelse eller aggressiv behandling af respirationssvigt er afgørende for patienter inficeret med COVID-19. Blandt alle smittede patienter udvikler anslået 10-20 % af patienter med COVID-19 alvorlig sygdom, der kræver indlæggelse, hvoraf 30-40 % udvikler kritisk sygdom, der kræver støtte på en intensivafdeling. Blandt de kritisk syge er respirationssvigt almindeligt og skyldes akut hypoxemisk respirationssvigt på grund af akut respiratorisk distress syndrom (ARDS). ARDS er en klinisk manifestation af lungevævsbetændelse, der forhindrer udveksling af ilt mellem inhaleret luft og blod, der cirkulerer i patienters lunger ("hypoxæmi"). Forøgelse af koncentrationen af ​​ilt i luften, som patienter indånder (f.eks. supplerende ilt) og reduktion af graden af ​​lungebetændelse kan støtte patienter med COVID-19 ved at reducere sværhedsgraden af ​​hypoxæmi og give tilstrækkelig iltforsyning til vitale organer. Mål for pulsoximetri - iltmætningen i blodet - kan give et objektivt mål til at identificere, hvilke patienter der har eller begynder at opleve fald i deres åndedrætsfunktion.

Efterforskernes konceptuelle model er baseret på nye beviser for, at tidlige medicinske indgreb kan forbedre de kliniske resultater for COVID-19, hvilket resulterer i mindre alvorlige kliniske følgesygdomme og reduceret dødelighed. For COVID-19-patienter, der har behov for supplerende ilt, indikerer nye foreløbige data fra et stort multicenter randomiseret kontrolleret forsøg med dexamethason, at patienter har markant reduceret dødeligheden, når de får dexamethason. Dette kortikosteroid reducerer sandsynligvis lungebetændelse og forhindrer udviklingen af ​​alvorlig ARDS. Disse resultater tyder på, at tidligere behandling af patienter, der udvikler mere alvorlige former for COVID-19, kan forhindre uønskede udfald. For det andet er der yderligere bevis for, at remdesivir kan fremskynde bedring og reducere indlæggelsesdage blandt patienter med COVID-19. Endelig er der lovende data om, at simple ændringer i ED-pleje og hospitalspraksis kan forbedre resultaterne. For eksempel kan "vågen proning", som involverer at placere en vågen, ikke-intuberet patient med jævne mellemrum på deres mave med ansigtet nedad, muliggøre større rekruttering af lungevæv til iltudveksling og reducere behovet for efterfølgende intubation og mekanisk ventilation. Disse former for interventioner kan reducere de dage, som patienter tilbringer på hospitalet, forhindre komplikationer såsom respiratorassocieret lungebetændelse og reducere dødeligheden relateret til COVID-19.

Respiratorisk tilbagegang skal identificeres tidligt, for at patienter kan drage fordel af tidlige medicinske indgreb. Respiratorisk tilbagegang kan (a) signaleres, når patienter rapporterer fornemmelsen af ​​at føle "åndedrætsbesvær" eller "åndedrætsbesvær" (dvs. dyspnø), eller (b) identificeres, når koncentrationen af ​​ilt i patientens blod eller iltmætning er objektivt målt. Nuværende plejemodeller ("Sædvanlig pleje"), selv med udvidet adgang til telemedicin, er afhængige af, at patienter kontakter udbydere - en reaktiv proces. Denne reaktive proces kan forsinke behandlingen, fordi de fleste primære plejepraksiser bruger en mellemmand (f.eks. en medarbejder eller beskedindbakke) til at screene kommunikation for travle klinikere. Mange praksisser reagerer ikke effektivt på patienters bekymringer natten over eller i weekenden. Disse processer frustrerer patienter, fordi de er bekymrede for at kontakte deres udbydere for milde ændringer, uanset tidspunkt eller dag, hvor hændelsen indtræffer, fordi de er bekymrede for respirationssvigt. Denne proces er endnu sværere for patienter med begrænset adgang til primær pleje eller telemedicin eller sprogbarrierer, problemer som sorte og latinosamfund står over for uforholdsmæssigt meget. I modsætning hertil er COVID Watch en proaktiv proces, der beder patienter om at rapportere symptomer to gange om dagen, og patienter kan udløse et telefonopkald til en sygeplejerske inden for en time ved blot at sende en sms. COVID Watch + pulsoximetri afspejler COVID Watch, men kan proaktivt detektere respiratorisk svækkelse ved hjælp af et objektivt mål for iltmætning. Derudover er COVID Watch tilgængeligt gratis og er nu tilgængeligt på spansk, med over 85 spansktalende patienter tilmeldt til dato.

For ikke at overbelaste akutmodtagelser (ED'er), skal respiratorisk tilbagegang identificeres nøjagtigt. Både unødvendige eskaleringer af pleje til akutmodtagelsen for patienter med mild COVID-19 og forsinket påvisning af respiratorisk tilbagegang hos patienter med svær COVID-19 kan forekomme, når man behandler patienter med COVID-19. For sædvanlig pleje og COVID Watch er klinikere afhængige af den subjektive fornemmelse af dyspnø. Dyspnø er bekymrende nok til, at patienter ofte bliver omdirigeret til et akut plejecenter eller akutmodtagelse, så patienterne kan få målt deres iltmætning. Henvisning af patienter med en iltmætning <94 % vil retfærdiggøre at omdirigere patienter til akutmodtagelsen for yderligere klinisk evaluering og understøttende terapi. Henvisning af patienter med mild dyspnø, som viser sig at have en normal iltmætning, kan være en byrde for patienter og deres familier og kræver yderligere ressourcer fra akutmodtagere og hospitaler. I tider med hurtige stigninger i samfundsinfektionsrater eller stigninger, er effektive ressourceallokeringer bydende nødvendigt for at støtte patienter, der er kritisk syge. Samtidig drager patienterne stadig fordel af forbedrede forbindelser med kliniske udbydere for at forsikre dem om, at de ikke oplever respiratorisk svækkelse. COVID Watch, suppleret med pulsoximetri, kunne give dette yderst responsive team af klinikere objektive data, så de nøjagtigt kan vurdere en patients respirationstilstand.

I et alternativt scenarie kan patienter have lav iltmætning uden fornemmelsen af ​​dyspnø, et fænomen unikt for COVID-19-inficerede patienter, og er almindeligvis kendt som "stille" eller "glad" hypoxæmi. Disse patienter modtager medicinske indgreb sent, fordi de ikke er klar over, at de er hypoxæmi. Der har været rapporter om COVID-19 patienter, der ankommer i ED'er med dybt lave niveauer af iltmætning med relativt lidt eller ingen dyspnø. Dette har ført til forslag om at bruge hjemmepulsoximetri til at detektere stille hypoxæmi, som er blevet meget rapporteret i medierne (f. New York Times) og genoplivningsmedicinske fora. For at imødegå dette fænomen har Vermont Department of Public Health implementeret et program til at sende pulsoximetre til nyligt diagnosticerede COVID-19-tilfælde 24-48 timer efter kontaktsporingsinterviews. Men som rapporteret i Science: "Ingen har dog undersøgt, om tidlig påvisning af hypoxi kan afværge dårlige resultater. Nogle læger mener, at pulsoximetre bedst bruges med en læges vejledning, måske gennem telemedicin. Med mange COVID-19-patienter, der er bange for at besøge et hospital og kun ankommer, når deres symptomer er faretruende fremskreden, spekulerer læger også på, om hjemmeovervågning kunne fremskynde behandlingen - og om det for nogle kunne gøre hele forskellen."

Baseret på mangel på undersøgelser, der afgør, om pulsoximetri kan fremskynde behandling for patienter, der forværres i hjemmet i forhold til den nuværende standard for pleje i sundhedssystemet med automatiseret tekstbeskeder parret med telemedicin, mener efterforskerne, at der er ligevægt mellem disse to behandlingsstrategier: automatiseret tekst beskeder med telemedicin vs. automatiseret tekstbeskeder med telemedicin plus pulsoximetri. Derfor er der behov for en randomiseret sammenligning for at guide sundhedssystemers programmer til bedre at håndtere denne pandemi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

850

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Perelman Center for Advanced Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med mistænkt eller bekræftet COVID-19 startede på COVID Watch som rutinemæssig behandling via (1) ambulant COVID-19-test eller (2) som blev testet for COVID-19 og udskrevet fra akutmodtagelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • fik udleveret et pulsoximeter ved udskrivning fra ED (tilgængelig til distribution som sædvanlig pleje til patienter med mistanke om COVID-19, der udskrives fra ED med en ED pulsoxe på mindre end 95 %, som har et infiltrat på røntgen af ​​thorax, er ældre end 60 år, eller som af ED-klinikeren anses for at have betydelige komorbide tilstande).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: COVID Watch
COVID Watch giver tekstbaserede vurderinger to gange om dagen i 14 dage og eskalerer pleje til en sygeplejerske via telemedicin for enhver rapporteret forværring af symptomer, der ikke er alvorlige nok til at anbefale at gå til skadestuen med det samme. Denne service leveres gratis til patienter, en fordel for patienter uden forsikring eller etableret primær pleje. UPHS tilbyder allerede en version af COVID Watch med pulsoximetri til patienter med COVID-19, der udskrives fra akutmodtagelsen, og som opfylder specifikke kriterier: en udledningspulsokse på mindre end 95 %, et infiltrat på røntgen af ​​thorax, er eller en alder af 60 år eller ældre, eller som af ED-klinikeren anses for at have betydelige komorbide tilstande.
Indskrevne patienter modtager tekstbaserede vurderinger to gange dagligt i 14 dage og eskalerer behandling til en sygeplejerske via telemedicin for enhver rapporteret forværring af symptomer, der ikke er alvorlige nok til at anbefale at gå til akutmodtagelsen med det samme.
Eksperimentel: PCORI puls
Denne arm er COVID Watch + pulsoximeter-enhed. Patienter, der sender et pulsoximeter, vil to gange dagligt blive bedt om at sende en tekst til deres iltmætningsniveau efter at have gået på plads i 1 minut. Hvis iltmætningen er >3 % lavere end baseline første O2 sat-måling, eller hvis den falder under et absolut niveau på 90 %, vil patienten modtage et øjeblikkeligt opkald fra de samme vagtcentraler til COVID Watch og gennemgå samme triage protokol.
Indskrevne patienter modtager tekstbaserede vurderinger to gange dagligt i 14 dage og eskalerer behandling til en sygeplejerske via telemedicin for enhver rapporteret forværring af symptomer, der ikke er alvorlige nok til at anbefale at gå til akutmodtagelsen med det samme.
Patienterne vil to gange dagligt blive bedt om at sende en tekst til deres iltmætningsniveau efter at have gået på plads i 1 minut. Hvis iltmætningen er >3 % lavere end baseline første O2 sat-måling, eller hvis den falder under et absolut niveau på 90 %, vil patienten modtage et øjeblikkeligt opkald fra de samme vagtcentraler til COVID Watch og gennemgå samme triage protokol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel på dage i live og uden for hospitalet
Tidsramme: 30 dage
Primært resultat vil blive rapporteret for patienter, der er bekræftet at være COVID-positive. Resultater omfatter tidsbaserede og kategoriske kliniske resultater. Tidsbaserede foranstaltninger vil blive vurderet efter 30 dage og begynder, når en COVID-19-patient blev testet (f.eks. nasopharyngeal podning) i ambulante og ED-indstillinger, eller starter på tidspunktet for udskrivelse fra hospitalet, hvis indskrevet i COVID Watch som indlagt patient . Hold dig sikker og ude af hospitalet ved at bruge Days Alive and Out of Hospital (DAOH) siden datoen for den positive COVID-19-test. Indledende analyser vil omfatte dødsfald på hospitalet. Dødsfald, der sker uden for hospitalet i 2020, vil blive tilføjet til en opfølgningsanalyse, når National Death Index (NDI) bliver tilgængelig (est. januar 2021)."
30 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Dage i live og ude af hospitalet (DAOH) af racemæssige/etniske undergrupper blandt COVID-19-positive patienter
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Selvrapporteret angst
Tidsramme: 0, 7 og 14 dage
0, 7 og 14 dage
Selvopfattelse af tillid til at håndtere sygdom
Tidsramme: 0, 7 og 14 dage
0, 7 og 14 dage
Selvopfattelse af programmets hjælpsomhed til at håndtere sygdom
Tidsramme: 0, 7 og 14 dage
0, 7 og 14 dage
Udnyttelse af sundhedspleje (ambulant, akutmodtagelse og indlæggelse)
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Forekomst og timing af fjernovervågningseskaleringer til sygepleje og efterfølgende skadestuehenvisninger
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Hyppigheder af uoverensstemmelse mellem dyspnøsymptomer og hypoxi målt på hjemmepulsoximetri
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. februar 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

9. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med COVID Watch

Abonner