Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykologisk sundhed, mestringsstrategier og præferencer for militære COVID-19-udsættere

1. april 2021 opdateret af: Amanda Fox, David Grant U.S. Air Force Medical Center

Psykologisk sundhed, mestringsstrategier og præferencer fra David Grant USAF Medical Center COVID-19 Deployers: A Critical Need Assessment

Det foreslåede forskningsstudie sigter mod bedre at forstå COVID-implementeringsbehov. Undersøgelsen, uformelt omtalt som Project COPE, beder medlemmer af David Grant U.S. Air Force Medical Center (DGMC), som blev udsendt til støtte for COVID-19-operationer, om at udfylde et behovsvurderingsspørgeskema. Formålet med denne undersøgelse er at forstå de stressende oplevelser fra vores COVID Teater Hospital (CTH)-udsættere, de typiske mestringsstrategier, der anvendes og anbefalede præferencer for støtte, så efterforskerne kan levere de bedste evidensbaserede ressourcer til post-deployering og til at hjælpe fremtidige CTH-installatører.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne undersøgelse fokuserer på at udforske David Grant USAF Medicals psykologiske status og de mestringsfærdigheder, der anvendes under udsendelsen, samt en behovsvurdering af foretrukne mestringsressourcer.

Specifikke mål:

  • Mål 1: Beskriv den psykiske helbredstilstand efter implementeringen for COVID-19 Theatre Hospital (CTH)-udsættere
  • Mål 2: Identificer de implementerers identificerede COVID-19-relaterede stressfaktorer, der er rapporteret efter udsendelsen
  • Mål 3: Identificer mestrings- og kognitionsregulerende strategier, der anvendes af implementeringsvirksomheder som reaktion på COVID-19-implementeringsstressorer
  • Mål 4: Identificer præferencer for implementeringsressourcer for fremtidige implementeringsstøttepakker

Metoder: Rekruttering af kvalificerede deltagere vil omfatte e-mail-invitationer, pakker med fortrykte behovsvurderingsmapper placeret ved siden af ​​plakater, flyers og briefing ved DGMC-arrangementer. Kvalificerede deltagere (n=160), der vender tilbage fra COVID Theatre Hospital (CTH) udrulning (skønnet. oktober 2020) vil modtage en behovsvurdering, der omfatter:

  1. Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2) er et 2-elements screeningsværktøj til depression, der bruger de to første punkter fra 9-elements Patient Health Questionnaire. Respondenterne bliver bedt om at rapportere symptomfrekvens fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag) for følgende spørgsmål: "I løbet af de sidste 2 uger, hvor ofte har du været generet af nogen af ​​følgende problemer: 1) lidt interesse eller fornøjelse ved at gøre ting, og 2) at føle sig nedtrykt, deprimeret eller håbløs?" Totalscore over 2 tyder på en positiv depressionsscreening. Deltagere, der screener positive, bør evalueres med PHQ-9 for at identificere kriterier for diagnostiske depressive lidelser. Det er vigtigt at bemærke, at alle CTH-udsættere vil udfylde en PHQ-9 under deres sundhedsvurdering efter deployering. Konstruktions- og kriterievaliditet blev etableret i en stikprøve på 6000 primærpleje- og obstetrikpatienter, hvor PHQ-2-score havde en sensitivitet på ≥ 83 % og en specificitet på 92 % for svær depression. En PHQ-2-score på 3 blev identificeret som det optimale snitpunkt som angivet ved sandsynlighedsforhold og modtageroperatørkarakteristisk analyse (Kroenke, Spitzer, & Williams, 2003). Dette værktøj giver et kort, praktisk, gyldigt og pålideligt screeningsinstrument.
  2. Generaliseret angstlidelse-2 (GAD-2) er et 2-element screeningsværktøj til generaliseret angstlidelse. Værktøjet beder respondenterne om at rapportere symptomfrekvens fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag) for følgende to spørgsmål: "I løbet af de sidste 2 uger, hvor ofte har du været generet af følgende problemer: 1) Følelse nervøs, angst eller på kanten, og 2) Ikke at være i stand til at stoppe eller kontrollere bekymringer?" En samlet score på 3 point eller mere identificerer en positiv skærm og berettiger yderligere diagnostisk evaluering med GAD-7 for generaliseret angstlidelse. Det er vigtigt at bemærke, at alle CTH-udsættere vil gennemføre en GAD-7 under deres helbredsvurdering efter deployering. GAD-2 blev valideret i en randomiseret prøve på 965 primære patienter, der viste en sensitivitet på 86 % og specificitet på 83 % med et 0,908 område under kurven (95 % CI) for en diagnose af generaliseret angstlidelse (Kroenke, Spitzer, Williams, Monahan, & Lö, 2007). Dette værktøj giver et kort, praktisk, gyldigt og pålideligt screeningsinstrument.
  3. Pittsburgh Sleep Quality Index-Addendum for PTSD (PSQI-A) er et spørgeskema med 7 punkter, der bruges til at undersøge forstyrrende natlig adfærd (hedeture, nervøsitet, traumatiske minder, angst, dårlige drømme, terror/skrigen, udspille drømme) med PTSD. Svarpunkter er godkendt for hyppighed (ikke inden for den seneste måned, mindre end én gang om ugen, én eller to gange om ugen, tre eller flere gange om ugen). God intern konsistens og konvergent validitet blev demonstreret med angst, depression, søvnkvalitet, kampeksponering og PTSD-symptomer. PSQI-A havde en Cronbachs #= 0,72 og en gennemsnitlig inter-item korrelation r = 0,44 (interval 0,27-0,57) med PSQI-A totalscore. Arealet under kurven var 0,81, for et skæringspunkt ≥ 4, hvilket resulterede i 71 % sensitivitet, 82 % specificitet og 60 % positiv og 83 % negativ prædiktiv værdi til klinisk diagnostiske PTSD-formål og en 74 % korrekt klassifikation (Insana, Hall, Buysse , & Germain, 2013). Søvnforstyrrelser afspejler en kernedysfunktion, der ligger til grund for PTSD. PSQI-A er et gyldigt instrument til PTSD, der gælder for både kliniske og forskningsmæssige indstillinger. Det er vigtigt at bemærke, at alle CTH-udsættere vil gennemføre en post-traumatisk stresslidelse screening under sundhedsvurderingen efter udsendelsen.
  4. Deployer identificeret COVID-19 stressfaktorer. I øjeblikket er der ingen gyldige og pålidelige instrumenter, der er specifikke for COVID-19-nød. Da dette er en ny pandemi, anmodede efterforskere deployere om at liste top 3 stressfaktorer oplevet under implementeringen. Deltagerne bedømte de listede emner som: 1-ingen nød, 2-mild bekymrende, 3-lidende 4-meget bekymrende og 5-ekstremt bekymrende.
  5. The Brief Coping Orientation to Problems Experienced (Brief COPE) er et 28-elements multidimensionelt mål for 14 strategier (humor, positiv omformulering, accept, aktiv mestring, planlægning, adfærdsløshed, selvdistraktion, stofbrug, benægtelse, selvbebrejdelse, udluftning, følelsesmæssig støtte, instrumentel støtte, religion) bruges til at klare eller regulere kognitioner som reaktion på stressfaktorer. Denne forkortede opgørelse (baseret på den komplette COPE-opgørelse med 60 artikler) består af elementer, der vurderer den hyppighed, hvormed en person bruger forskellige mestringsstrategier vurderet på en skala fra 0-"Jeg har slet ikke gjort det her" til 4 -"Jeg har gjort det her meget." (Amoyal et al., 2011). Efterforskere eliminerede to genstande, der omhandler stoffer og alkohol, for at opretholde berettigelsen til fritaget protokolstatus.
  6. COVID-19 Coping Strategy and Resource Inventory er en 18-element ressourceopgørelse udviklet af DGMC-forskningsteamet til at vurdere foretrukne strategiske ressourcer til at håndtere COVID-19-relaterede stressfaktorer. Opgørelsen omfatter 5 kategorier af mestringsressourcer: 1) interaktive [motions-, spirituelle, sociale, mentale sundhedsbesøg], 2) selvhjælpsvideoer/webinarer, 3) mobilapplikationer, 4) elektroniske værktøjssæt, 5) podcasts.
  7. Demografisk spørgeskema omfatter 10 spørgsmål vedrørende individuelt deployer-køn, COVID-19-risikostatus, mental sundhedsrisikostatus, COVID-19-risikostatus for familiemedlemmer i hjemmet, mange års erfaring i nuværende erhverv og specifik sundhedsplejerolle, typiske arbejdsforhold på DGMC, eventuelle nylige implementeringer

Undersøgelsesdeltagelse vil ske gennem en enkelt samling anonyme selvrapporteringsforanstaltninger ved hjælp af papirblyant, som vil blive afsluttet med en forventet tidsbyrde på under 15 minutter (baseret på indledende praksisforsøg) og returneret til aflåste indleveringsbokse strategisk placeret på fire indlagte/ ambulante områder.

Resultater: Resultaterne vil informere udviklingen af ​​et DGMC COVID-19 sundhedspersonale psykologisk mestring og velvære værktøjskasse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Travis Air Force Base, California, Forenede Stater, 94535
        • David Grant Medical Center (DGMC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktive sundhedsarbejdere tilknyttet David Grant U.S. Air Force Medical Center (DGMC), som blev udsendt i juli 2020 under kommando af oberst Justin Nast og COVID Theatre Hospital (CTH) til støtte for 8 civile californiske hospitaler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Den kvalificerede deltagergruppe inkluderer David Grant United States Air Force (USAF) Medical Center Active Duty-personale:

    1. Medicinske teknikere (4N)
    2. Forbindelsesofficerer (LNO'er)
    3. Sygeplejersker
    4. Lægeassistenter
    5. Avancerede praktiserende sygeplejersker
    6. Åndedrætsterapeuter
    7. Psykologer
    8. Social arbejdere
    9. Kapellaner
    10. Læger
  • Indsat i juli 2020, under kommando af oberst Justin Nast og COVID Theatre Hospital (CTH) til støtte for følgende civile faciliteter:

    1. Adventist Health Lodi Memorial Hospital, Lodi, CA
    2. Eisenhower Medical Center, Rancho Mirage, CA
    3. Community Regional Medical Center, Fresno, CA
    4. Kaweah Delta Health Care, Visalia, CA
    5. Adventist Health Dameron Hospital, Stockton, CA
    6. Adventist Health Hanford, Hanford, CA
    7. Los Angeles County-University of Southern California (LA County-USC) Medical Center, Los Angeles, CA
    8. Harbor-University of California Los Angeles (UCLA) Medical Center, Torrance, CA

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiverede vagt-, reserve- eller civile sundhedsudviklere til støtte for COVID-19
  • Aktive sundhedsudbydere fra andre MTF'er end DGMC til støtte for civile hospitaler i Californien (CA) ud over de otte faciliteter, der er nævnt i ovenstående inklusionskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positivt patientsundhedsspørgeskema-2 (PHQ-2)
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvenserne af positiv screening for depression baseret på total score >/= 3 på PHQ-2. PHQ-2 er et 2-element screeningsværktøj til depression, der bruger de første 2 genstande fra PHQ-9. Skala 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), 0 er bedre og 3 værre. Totalscore over 2 tyder på en positiv depressionsscreening. Dette værktøj giver et kort, praktisk, gyldigt og pålideligt screeningsinstrument.
1-2 måneder
Positiv PHQ-2 + Højrisiko COVID fysisk tilstand
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv hyppigheden og procentdelen af ​​positivt screenede PHQ-2-individer, som også svarede JA for selvrapporterede højrisiko COVID-fysiske tilstande på demografisk spørgeskema. PHQ-2 er et 2-element screeningsværktøj til depression, der bruger de første 2 genstande fra PHQ-9. Skala 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), 0 er bedre og 3 værre. Totalscore over 2 tyder på en positiv depressionsscreening. Dette værktøj giver et kort, praktisk, gyldigt og pålideligt screeningsinstrument. Det demografiske spørgeskema består af 10 spørgsmål, det ene er COVID-19-risikostatus. Et JA-svar til "Har du nogen underliggende fysiske helbredstilstande, der placerer dig i en højrisiko COVID-kategori, vil blive inkluderet i denne foranstaltning.
1-2 måneder
Positiv PHQ-2 + allerede eksisterende mentale helbredstilstande
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv hyppigheden og procentdelen af ​​positivt screenede PHQ-2-individer, som også svarede JA for selvrapporterede allerede eksisterende psykiske tilstande på demografisk spørgeskema. PHQ-2 er et 2-element screeningsværktøj til depression, der bruger de første 2 genstande fra PHQ-9. Skala 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), 0 er bedre og 3 værre. Totalscore over 2 tyder på en positiv depressionsscreening. Dette værktøj giver et kort, praktisk, gyldigt og pålideligt screeningsinstrument. Det demografiske spørgeskema består af 10 spørgsmål, det ene er mental sundhedsrisikostatus. Et JA-svar til "Har du nogle underliggende mentale bekymringer (angst, depression, søvnbesvær osv.), eller har du besøgt en mental sundhedsprofessionel inden for de seneste 6 måneder?" ville indgå i denne foranstaltning.
1-2 måneder
Positiv generaliseret angstlidelse-2 (GAD-2)
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvenserne af positiv screening for depression baseret på total score >/= 3 på GAD-2. GAD-2 er et 2-element screeningsværktøj til generaliseret angstlidelse. Skala 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), 0 er bedre og 3 værre. En samlet score på 3 point eller mere identificerer en positiv skærm og berettiger yderligere diagnostisk evaluering med GAD-7 for kriterier for generaliseret angstlidelse. Dette værktøj giver et kort, praktisk, gyldigt og pålideligt screeningsinstrument.
1-2 måneder
Positiv GAD-2 + Højrisiko COVID fysisk tilstand
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv hyppigheden og procentdelen af ​​positivt screenede GAD-2-individer, som også svarede JA for selvrapporterede højrisiko-COVID fysiske tilstande på demografisk spørgeskema. GAD-2 er et 2-element screeningsværktøj til generaliseret angstlidelse. Skala 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), 0 er bedre og 3 værre. En samlet score på 3 point eller mere identificerer en positiv skærm og berettiger yderligere diagnostisk evaluering med GAD-7 for kriterier for generaliseret angstlidelse. Dette værktøj giver et kort, praktisk, gyldigt og pålideligt screeningsinstrument. Det demografiske spørgeskema består af 10 spørgsmål, det ene er COVID-19-risikostatus. Et JA-svar til "Har du nogen underliggende fysiske helbredstilstande, der placerer dig i en højrisiko COVID-kategori, vil blive inkluderet i denne foranstaltning.
1-2 måneder
Positiv GAD-2 + allerede eksisterende mentale helbredstilstande
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv hyppigheden og procentdelen af ​​positivt screenede GAD-2-individer, som også svarede JA for selvrapporterede allerede eksisterende psykiske tilstande på demografisk spørgeskema. GAD-2 er et 2-element screeningsværktøj til generaliseret angstlidelse. Skala 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), 0 er bedre og 3 værre. En samlet score på 3 point eller mere identificerer en positiv skærm og berettiger yderligere diagnostisk evaluering med GAD-7 for kriterier for generaliseret angstlidelse. Dette værktøj giver et kort, praktisk, gyldigt og pålideligt screeningsinstrument. Det demografiske spørgeskema består af 10 spørgsmål, det ene er mental sundhedsrisikostatus. Et JA-svar til "Har du nogle underliggende mentale bekymringer (angst, depression, søvnbesvær osv.), eller har du besøgt en mental sundhedsprofessionel inden for de seneste 6 måneder?" ville indgå i denne foranstaltning.
1-2 måneder
Positivt Pittsburgh Sleep Quality Index-tillæg for PTSD (PSQI-A)
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvenserne af positiv screening for depression baseret på total score > 4 på PSQI-A. PSQI-A er et spørgeskema med 7 punkter, der bruges til at undersøge forstyrrende natlig adfærd, der er almindelig hos voksne med PTSD. Svarpunkter er godkendt for frekvens. Skala 0 (ikke inden for den seneste måned) til 4 (3 eller flere gange om ugen), 0 er bedre og 4 værre. PSQI-A er et gyldigt instrument til PTSD, der kan anvendes i både kliniske og forskningsmæssige omgivelser.
1-2 måneder
Positiv PSQI-A + Højrisiko COVID fysisk tilstand
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv hyppigheden og procentdelen af ​​positivt screenede PSQI-A-individer, som også svarede JA for selvrapporterede højrisiko-COVID-fysiske tilstande på demografisk spørgeskema. PSQI-A er et spørgeskema med 7 punkter, der bruges til at undersøge forstyrrende natlig adfærd, der er almindelig hos voksne med PTSD. Svarpunkter er godkendt for frekvens. Skala 0 (ikke inden for den seneste måned) til 4 (3 eller flere gange om ugen), 0 er bedre og 4 værre. PSQI-A er et gyldigt instrument til PTSD, der kan anvendes i både kliniske og forskningsmæssige omgivelser. Det demografiske spørgeskema består af 10 spørgsmål, det ene er COVID-19-risikostatus. Et JA-svar til "Har du nogen underliggende fysiske helbredstilstande, der placerer dig i en højrisiko COVID-kategori, vil blive inkluderet i denne foranstaltning.
1-2 måneder
Positiv PSQI-A + allerede eksisterende psykiske lidelser
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv hyppigheden og procentdelen af ​​positivt screenede PSQI-A-individer, som også svarede JA for selvrapporterede allerede eksisterende psykiske tilstande på demografisk spørgeskema. PSQI-A er et spørgeskema med 7 punkter, der bruges til at undersøge forstyrrende natlig adfærd, der er almindelig hos voksne med PTSD efter hyppighed. Skala 0 (ikke inden for den seneste måned) til 4 (3 eller flere gange om ugen), 0 er bedre og 4 værre. Det demografiske spørgeskema består af 10 spørgsmål, det ene er mental sundhedsrisikostatus. Et JA-svar til "Har du nogle underliggende mentale bekymringer (angst, depression, søvnbesvær osv.), eller har du besøgt en mental sundhedsprofessionel inden for de seneste 6 måneder?" ville indgå i denne foranstaltning.
1-2 måneder
Deployer identificeret COVID-19 stressfaktorer
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv sværhedsgraden af ​​deployerens identificerede COVID-19-stressfaktorer. Et værktøj, der anmoder installatører om at liste top 3 stressfaktorer oplevet under implementering. Deltagerne bedømte de listede emner som: 1-ingen nød, 2-mildt bekymrende, 3-lidende, 4-meget bekymrende og 5-ekstremt bekymrende. Skala 0 (ingen nød) til 5 (ekstremt ubehageligt), 0 er bedre og 5 værre.
1-2 måneder
Positiv kort håndteringsorientering til oplevede problemer (kort COPE)
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv udbredelsen af ​​positive mestringsstrategier efter procent baseret på score >/= 3 (3-Jeg har gjort dette mellemstore antal; 4-Jeg har gjort dette meget) for emner, der er målrettet: humor, positiv reframing, accept, aktiv mestring, planlægning, følelsesmæssig støtte, instrumentel støtte, religion. The Brief COPE er et multidimensionelt mål på 28 punkter af 14 strategier (dem ovenfor, såvel som adfærdsmæssig disengagement, selvdistraktion, stofbrug, benægtelse, selvbebrejdelse, udluftning), der bruges til at håndtere eller regulere kognitioner som reaktion på stressfaktorer. Denne forkortede opgørelse (baseret på den komplette COPE-opgørelse med 60 artikler) består af elementer, der vurderer den hyppighed, hvormed en person bruger forskellige mestringsstrategier vurderet på en skala fra 0-"Jeg har slet ikke gjort det her" til 4 -"Jeg har gjort det her meget." (Amoyal et al., 2011). 4 er bedre og 0 dårligere. To elementer relateret til narkotika og alkohol blev elimineret for at opretholde berettigelsen til fritaget protokolstatus
1-2 måneder
Negativ kort håndteringsorientering til oplevede problemer (kort COPE)
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv udbredelsen af ​​negative mestringsstrategier i procent baseret på score >/= 3 (3-Jeg har gjort dette mellemstore antal; 4-Jeg har gjort dette meget) for emner, der er målrettet: adfærdsmæssig uengageret, selvdistraktion, stofbrug, benægtelse, selvbebrejdelse, udluftning. The Brief COPE er et multidimensionelt mål på 28 punkter af 14 strategier (dem ovenfor, såvel som humor, positiv reframing, accept, aktiv mestring, planlægning, følelsesmæssig støtte, instrumentel støtte, religion), der bruges til at håndtere eller regulere kognitioner som reaktion på stressfaktorer. Denne forkortede opgørelse (baseret på den komplette COPE-opgørelse med 60 artikler) består af elementer, der vurderer den hyppighed, hvormed en person bruger forskellige mestringsstrategier vurderet på en skala fra 0-"Jeg har slet ikke gjort det her" til 4 -"Jeg har gjort det her meget." (Amoyal et al., 2011). 0 er bedre og 4 dårligere. To elementer relateret til narkotika og alkohol blev elimineret for at opretholde berettigelsen til fritaget protokolstatus
1-2 måneder
COVID-19 mestringsstrategi og ressourceopgørelse
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv hyppigheden af ​​foretrukne mestringsressourcer ved hjælp af COVID-19 Coping Strategy and Ressource Inventory. Dette er en 18-element ressourceopgørelse udviklet af vores DGMC-forskningsteam til at vurdere foretrukne strategiske ressourcer til at håndtere COVID-19-relaterede stressfaktorer. Opgørelsen omfatter 5 kategorier af mestringsressourcer: 1) interaktiv [motions-, spirituel, social, mental sundhedsbesøg], 2) selvhjælpsvideoer/webinarer, 3) mobilapplikationer, 4) elektroniske værktøjssæt, 5) podcasts
1-2 måneder
Demografisk spørgeskema
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv respondenternes demografiske karakteristika ved hjælp af det demografiske spørgeskema. Disse er 10 spørgsmål vedrørende individuelt deployer-køn, COVID-19-risikostatus, mental sundhedsrisikostatus, COVID-19-risikostatus for eventuelle familiemedlemmer i hjemmet, års erfaring med nuværende erhverv og specifik sundhedsrolle, typiske arbejdsmiljøer på DGMC, evt. nylige implementeringer.
1-2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amanda A Fox, MSN, David Grant Medical Center, Travis Air Force Base
  • Ledende efterforsker: Laurie A Migliore, PhD, David Grant Medical Center, Travis Air Force Base

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2020

Først opslået (Faktiske)

30. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner