Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykologisk helse, mestringsstrategier og preferanser for militære covid-19-utførere

1. april 2021 oppdatert av: Amanda Fox, David Grant U.S. Air Force Medical Center

Psykologisk helse, mestringsstrategier og preferanser til David Grant USAF Medical Center COVID-19 Deployers: A Critical Need Assessment

Den foreslåtte forskningsstudien tar sikte på å bedre forstå covid-utplasseringsbehovene. Studien, uformelt referert til som Project COPE, ber David Grant U.S. Air Force Medical Center (DGMC) medlemmer som deployerte til støtte for COVID-19-operasjoner om å fylle ut et behovsvurderingsspørreskjema. Hensikten med denne studien er å forstå de stressende opplevelsene til våre COVID Theatre Hospital (CTH)-utplasserere, de typiske mestringsstrategiene som brukes og anbefalte preferanser for støtte, slik at etterforskerne kan gi de beste evidensbaserte ressursene for post-distribusjon og for å hjelpe fremtidige CTH-utplasserere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Mål: Denne studien fokuserer på å utforske David Grant USAF Medicals psykologiske status og mestringsferdighetene som brukes under utplasseringen, samt en behovsvurdering av foretrukne mestringsressurser.

Spesifikke mål:

  • Mål 1: Beskriv tilstanden etter utplassering av psykisk helse for covid-19 teatersykehus (CTH) utplasserere
  • Mål 2: Identifiser utplasseringsgiveren identifiserte covid-19-relaterte stressfaktorer rapportert etter utplassering
  • Mål 3: Identifiser mestrings- og kognisjonsregulerende strategier brukt av distribusjonsgivere som svar på utplasseringsstressorer for covid-19
  • Mål 4: Identifiser preferanser for distribusjonshåndteringsressurser for fremtidige distribusjonsstøttepakker

Metoder: Rekruttering av kvalifiserte deltakere vil inkludere e-postinvitasjoner, pakker med forhåndstrykte behovsvurderingsmapper plassert ved siden av plakater, flygeblader og briefing ved DGMC-arrangementer. Kvalifiserte deltakere (n=160) som returnerer fra COVID Theatre Hospital (CTH) utplassering (est. oktober 2020) vil motta en behovsvurdering som inkluderer:

  1. Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2) er et 2-elements screeningverktøy for depresjon som bruker de to første elementene fra 9-elements Patient Health Questionnaire. Respondentene blir bedt om å rapportere symptomfrekvens fra 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag) for følgende spørsmål: "I løpet av de siste 2 ukene, hvor ofte har du vært plaget av noen av følgende problemer: 1) lite interesse eller glede ved å gjøre ting, og 2) føle seg nedstemt, deprimert eller håpløs?" Totalscore over 2 antyder en positiv depresjonsscreening. Deltakere som screener positive bør evalueres med PHQ-9 for å identifisere kriterier for diagnostiske depressive lidelser. Det er viktig å merke seg at alle CTH-utplasserere vil fullføre en PHQ-9 under helsevurderingen etter utplasseringen. Konstruksjons- og kriterievaliditet ble etablert i et utvalg på 6000 primærhelsetjenesten og obstetrikkpasienter der PHQ-2-skåren hadde en sensitivitet på ≥ 83 % og en spesifisitet på 92 % for alvorlig depresjon. En PHQ-2-score på 3 ble identifisert som det optimale kuttpunktet som indikert av sannsynlighetsforhold og mottakeroperatørkarakteristikkanalyse (Kroenke, Spitzer, & Williams, 2003). Dette verktøyet gir et kort, praktisk, gyldig og pålitelig screeningsinstrument.
  2. Generalisert angstlidelse-2 (GAD-2) er et 2-elements screeningverktøy for generalisert angstlidelse. Verktøyet ber respondentene rapportere symptomfrekvens fra 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag) for følgende to spørsmål: "I løpet av de siste 2 ukene, hvor ofte har du vært plaget av følgende problemer: 1) Følelse nervøs, engstelig eller på kanten, og, 2) ikke være i stand til å stoppe eller kontrollere bekymringene?" En total poengsum på 3 poeng eller mer identifiserer en positiv skjerm og garanterer ytterligere diagnostisk evaluering med GAD-7 for kriteriene for generalisert angstlidelse. Det er viktig å merke seg at alle CTH-utplasserere vil fullføre en GAD-7 under helsevurderingen etter utplasseringen. GAD-2 ble validert i et randomisert utvalg av 965 primærhelsepasienter som viste en sensitivitet på 86 % og spesifisitet på 83 % med et 0,908 område under kurven (95 % CI) for en diagnose av generalisert angstlidelse (Kroenke, Spitzer, Williams, Monahan og Lö, 2007). Dette verktøyet gir et kort, praktisk, gyldig og pålitelig screeningsinstrument.
  3. Pittsburgh Sleep Quality Index-Addendum for PTSD (PSQI-A) er et 7-elements spørreskjema som brukes til å undersøke forstyrrende nattlig atferd (hetetokter, nervøsitet, traumatiske minner, angst, vonde drømmer, terror/skriking, utagerende drømmer) som er vanlig hos voksne med PTSD. Svarposter er godkjent for frekvens (ikke i løpet av den siste måneden, mindre enn en gang i uken, en eller to ganger i uken, tre eller flere ganger i uken). God intern konsistens og konvergent validitet ble demonstrert med angst, depresjon, søvnkvalitet, kampeksponering og PTSD-symptomer. PSQI-A hadde en Cronbachs #= 0,72 og en gjennomsnittlig inter-item korrelasjon r = 0,44 (område 0,27-0,57) med totalpoengsummen PSQI-A. Arealet under kurven var 0,81, for et kuttpunkt ≥ 4, noe som resulterte i 71 % sensitivitet, 82 % spesifisitet og 60 % positiv og 83 % negativ prediktiv verdi for klinisk diagnostiske PTSD-formål og en 74 % korrekt klassifisering (Insana, Hall, Buysse , & Germain, 2013). Søvnforstyrrelser reflekterer en kjernedysfunksjon som ligger til grunn for PTSD. PSQI-A er et gyldig instrument for PTSD som gjelder både kliniske og forskningsmiljøer. Det er viktig å merke seg at alle CTH-utplasserere vil gjennomføre en post-traumatisk stresslidelse under helsevurderingen etter utplasseringen.
  4. Implementer identifiserte COVID-19 stressfaktorer. Foreløpig er det ingen gyldige og pålitelige instrumenter som er spesifikke for COVID-19-nød. Siden dette er en ny pandemi, ba etterforskere distribusjonsgivere om å liste opp de 3 viktigste stressfaktorene som er opplevd under utplasseringen. Deltakerne vurderte oppførte elementer som: 1-ingen nød, 2-mild plagsom, 3-plagsom 4-veldig plagsom, og 5-ekstremt plagsom.
  5. The Brief Coping Orientation to Problems Experienced (Brief COPE) er et 28-elements flerdimensjonalt mål på 14 strategier (humor, positiv omformulering, aksept, aktiv mestring, planlegging, atferdsløshet, selvdistraksjon, rusbruk, fornektelse, selvbebreidelse, ventilering, emosjonell støtte, instrumentell støtte, religion) brukt til å mestre eller regulere kognisjoner som respons på stressfaktorer. Denne forkortede beholdningen (basert på den fullstendige COPE-beholdningen på 60 artikler) består av elementer som vurderer hvor ofte en person bruker forskjellige mestringsstrategier vurdert på en skala fra 0-"Jeg har ikke gjort dette i det hele tatt" til 4 – Jeg har gjort dette mye. (Amoyal et al., 2011). Etterforskere eliminerte to elementer som omhandler narkotika og alkohol for å opprettholde berettigelsen til fritaksprotokollstatus.
  6. COVID-19 Coping Strategy and Resource Inventory er en 18-elements ressursinventar utviklet av DGMC-forskningsteamet for å vurdere foretrukne strategiske ressurser for å håndtere COVID-19-relaterte stressfaktorer. Beholdningen inkluderer 5 kategorier av mestringsressurser: 1) interaktiv [trening, åndelig, sosial, mental helsebesøk], 2) selvhjelpsvideoer/webinarer, 3) mobilapplikasjoner, 4) elektroniske verktøysett, 5) podcaster.
  7. Demografisk spørreskjema inkluderer 10 spørsmål angående individuelt distribusjonskjønn, COVID-19-risikostatus, psykisk helserisikostatus, COVID-19-risikostatus for familiemedlemmer hjemme, mange års erfaring i nåværende yrke og spesifikk helsepersonellrolle, typiske arbeidsforhold ved DGMC, eventuelle nylige distribusjoner

Studiedeltakelse vil skje gjennom en enkelt samling av anonyme selvrapporteringstiltak ved bruk av papirblyant, som vil bli fullført med en forventet tidsbelastning på under 15 minutter (basert på foreløpige praksisforsøk) og returnert til låste innleveringsbokser strategisk plassert på fire innlagte pasienter/ polikliniske områder.

Resultater: Funnene vil informere utviklingen av et DGMC COVID-19 helsepersonell for psykologisk mestring og velvære.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Travis Air Force Base, California, Forente stater, 94535
        • David Grant Medical Center (DGMC)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Aktive helsearbeidere tildelt David Grant U.S. Air Force Medical Center (DGMC) som ble utplassert i juli 2020, under kommando av Col Justin Nast og COVID Theatre Hospital (CTH), til støtte for 8 sivile sykehus i California.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Den kvalifiserte deltakergruppen inkluderer David Grant United States Air Force (USAF) Medical Center Active Duty-personell:

    1. Medisinske teknikere (4N)
    2. Forbindelsesoffiserer (LNO-er)
    3. Sykepleiere
    4. Legeassistenter
    5. Avanserte praksissykepleiere
    6. Respirasjonsterapeuter
    7. Psykologer
    8. Sosial arbeider
    9. Kapellaner
    10. Leger
  • Utplassert i juli 2020, under kommando av Col Justin Nast og COVID Theatre Hospital (CTH) til støtte for følgende sivile fasiliteter:

    1. Adventist Health Lodi Memorial Hospital, Lodi, CA
    2. Eisenhower Medical Center, Rancho Mirage, CA
    3. Community Regional Medical Center, Fresno, CA
    4. Kaweah Delta Health Care, Visalia, CA
    5. Adventist Health Dameron Hospital, Stockton, CA
    6. Adventist Health Hanford, Hanford, CA
    7. Los Angeles County-University of Southern California (LA County-USC) Medical Center, Los Angeles, CA
    8. Harbor-University of California Los Angeles (UCLA) medisinske senter, Torrance, CA

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiverte vakt-, reserve- eller sivile helsetjenester til støtte for COVID-19
  • Aktive helsetjenesteutplasserere fra andre MTFer enn DGMC til støtte for sivile sykehus i California (CA) andre enn de åtte fasilitetene som er nevnt i inklusjonskriteriene ovenfor.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Positiv pasienthelsespørreskjema-2 (PHQ-2)
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvensene av positiv skjerm for depresjon basert på total score >/= 3 på PHQ-2. PHQ-2 er et 2-elements screeningverktøy for depresjon som bruker de to første elementene fra PHQ-9. Skala 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag), 0 er bedre og 3 dårligere. Totalscore over 2 antyder en positiv depresjonsscreening. Dette verktøyet gir et kort, praktisk, gyldig og pålitelig screeningsinstrument.
1-2 måneder
Positiv PHQ-2 + Høyrisiko COVID fysisk tilstand
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvensene og prosentandelen av positive screenede PHQ-2-individer som også svarte JA for selvrapporterte høyrisiko-covid-fysiske tilstander på demografisk spørreskjema. PHQ-2 er et 2-elements screeningverktøy for depresjon som bruker de to første elementene fra PHQ-9. Skala 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag), 0 er bedre og 3 dårligere. Totalscore over 2 antyder en positiv depresjonsscreening. Dette verktøyet gir et kort, praktisk, gyldig og pålitelig screeningsinstrument. Det demografiske spørreskjemaet består av 10 spørsmål, ett er COVID-19-risikostatus. Et JA-svar til "Har du noen underliggende fysiske helsetilstander som plasserer deg i en høyrisiko COVID-kategori vil bli inkludert i dette tiltaket.
1-2 måneder
Positiv PHQ-2 + allerede eksisterende psykiske helsetilstander
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvensene og prosentandelen av positivt screenede PHQ-2-individer som også svarte JA for selvrapporterte forhåndseksisterende psykiske helsetilstander på demografisk spørreskjema. PHQ-2 er et 2-elements screeningverktøy for depresjon som bruker de to første elementene fra PHQ-9. Skala 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag), 0 er bedre og 3 dårligere. Totalscore over 2 antyder en positiv depresjonsscreening. Dette verktøyet gir et kort, praktisk, gyldig og pålitelig screeningsinstrument. Det demografiske spørreskjemaet består av 10 spørsmål, ett er psykisk helserisikostatus. Et JA-svar til "Har du noen underliggende psykiske helseproblemer (angst, depresjon, søvnvansker osv.), eller har du besøkt en mental helsepersonell de siste 6 månedene?" vil inngå i dette tiltaket.
1-2 måneder
Positiv generalisert angstlidelse-2 (GAD-2)
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvensene av positiv skjerm for depresjon basert på total score >/= 3 på GAD-2. GAD-2 er et 2-elements screeningverktøy for generalisert angstlidelse. Skala 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag), 0 er bedre og 3 dårligere. En total poengsum på 3 poeng eller mer identifiserer en positiv skjerm og garanterer ytterligere diagnostisk evaluering med GAD-7 for kriterier for generalisert angstlidelse. Dette verktøyet gir et kort, praktisk, gyldig og pålitelig screeningsinstrument.
1-2 måneder
Positiv GAD-2 + Høyrisiko COVID fysisk tilstand
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvensene og prosentandelen av positivt screenede GAD-2-individer som også svarte JA for selvrapporterte høyrisiko-covid fysiske tilstander på demografisk spørreskjema. GAD-2 er et 2-elements screeningverktøy for generalisert angstlidelse. Skala 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag), 0 er bedre og 3 dårligere. En total poengsum på 3 poeng eller mer identifiserer en positiv skjerm og garanterer ytterligere diagnostisk evaluering med GAD-7 for kriterier for generalisert angstlidelse. Dette verktøyet gir et kort, praktisk, gyldig og pålitelig screeningsinstrument. Det demografiske spørreskjemaet består av 10 spørsmål, ett er COVID-19-risikostatus. Et JA-svar til "Har du noen underliggende fysiske helsetilstander som plasserer deg i en høyrisiko COVID-kategori vil bli inkludert i dette tiltaket.
1-2 måneder
Positiv GAD-2 + allerede eksisterende psykiske helsetilstander
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvensene og prosentandelen av positivt screenede GAD-2-individer som også svarte JA for selvrapporterte forhåndseksisterende psykiske helsetilstander på demografisk spørreskjema. GAD-2 er et 2-elements screeningverktøy for generalisert angstlidelse. Skala 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag), 0 er bedre og 3 dårligere. En total poengsum på 3 poeng eller mer identifiserer en positiv skjerm og garanterer ytterligere diagnostisk evaluering med GAD-7 for kriterier for generalisert angstlidelse. Dette verktøyet gir et kort, praktisk, gyldig og pålitelig screeningsinstrument. Det demografiske spørreskjemaet består av 10 spørsmål, ett er psykisk helserisikostatus. Et JA-svar til "Har du noen underliggende psykiske helseproblemer (angst, depresjon, søvnvansker osv.), eller har du besøkt en mental helsepersonell de siste 6 månedene?" vil inngå i dette tiltaket.
1-2 måneder
Positiv Pittsburgh søvnkvalitetsindeks-tillegg for PTSD (PSQI-A)
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvensene av positiv skjerm for depresjon basert på totalscore > 4 på PSQI-A. PSQI-A er et 7-elements spørreskjema som brukes til å undersøke forstyrrende nattlig atferd som er vanlig hos voksne med PTSD. Svarelementer er godkjent for frekvens. Skala 0 (ikke i løpet av den siste måneden) til 4 (3 eller flere ganger i uken), 0 er bedre og 4 dårligere. PSQI-A er et gyldig instrument for PTSD som gjelder både kliniske og forskningsmiljøer.
1-2 måneder
Positiv PSQI-A + Høyrisiko COVID fysisk tilstand
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvensene og prosentandelen av positive screenede PSQI-A-individer som også svarte JA for selvrapporterte høyrisiko-covid-fysiske tilstander på demografisk spørreskjema. PSQI-A er et 7-elements spørreskjema som brukes til å undersøke forstyrrende nattlig atferd som er vanlig hos voksne med PTSD. Svarelementer er godkjent for frekvens. Skala 0 (ikke i løpet av den siste måneden) til 4 (3 eller flere ganger i uken), 0 er bedre og 4 dårligere. PSQI-A er et gyldig instrument for PTSD som gjelder både kliniske og forskningsmiljøer. Det demografiske spørreskjemaet består av 10 spørsmål, ett er COVID-19-risikostatus. Et JA-svar til "Har du noen underliggende fysiske helsetilstander som plasserer deg i en høyrisiko COVID-kategori vil bli inkludert i dette tiltaket.
1-2 måneder
Positiv PSQI-A + allerede eksisterende psykiske helsetilstander
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvensene og prosentandelen av positive screenede PSQI-A-individer som også svarte JA for selvrapporterte forhåndseksisterende psykiske helsetilstander på demografisk spørreskjema. PSQI-A er et 7-elements spørreskjema som brukes til å undersøke forstyrrende nattlig atferd som er vanlig hos voksne med PTSD etter frekvens. Skala 0 (ikke i løpet av den siste måneden) til 4 (3 eller flere ganger i uken), 0 er bedre og 4 dårligere. Det demografiske spørreskjemaet består av 10 spørsmål, ett er psykisk helserisikostatus. Et JA-svar til "Har du noen underliggende psykiske helseproblemer (angst, depresjon, søvnvansker osv.), eller har du besøkt en mental helsepersonell de siste 6 månedene?" vil inngå i dette tiltaket.
1-2 måneder
Implementer identifiserte COVID-19 stressfaktorer
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv alvorlighetsgraden av covid-19-stressfaktorer som er identifisert av distribusjon. Et verktøy som ber distribusjonsgivere om å liste opp de tre viktigste stressfaktorene som er opplevd under distribusjonen. Deltakerne vurderte oppførte elementer som: 1-ingen nød, 2-mildt plagsomt, 3-plagsomt, 4-svært plagsomt og 5-ekstremt plagsomt. Skala 0 (ingen nød) til 5 (ekstremt plagsomt), 0 er bedre og 5 verre.
1-2 måneder
Positiv kort mestringsorientering til opplevde problemer (kort COPE)
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv utbredelsen av positive mestringsstrategier etter prosent basert på skårer >/= 3 (3-Jeg har gjort dette middels beløpet; 4-Jeg har gjort dette mye) for målretting: humor, positiv omformulering, aksept, aktiv mestring, planlegging, emosjonell støtte, instrumentell støtte, religion. The Brief COPE er et 28-elements flerdimensjonalt mål på 14 strategier (de ovenfor, så vel som atferdsløshet, selvdistraksjon, rusmiddelbruk, fornektelse, selvbebreidelse, utlufting) brukt for å mestre eller regulere kognisjoner som respons på stressfaktorer. Denne forkortede beholdningen (basert på den fullstendige COPE-beholdningen på 60 artikler) består av elementer som vurderer hvor ofte en person bruker forskjellige mestringsstrategier vurdert på en skala fra 0-"Jeg har ikke gjort dette i det hele tatt" til 4 – Jeg har gjort dette mye. (Amoyal et al., 2011). 4 er bedre og 0 dårligere. To elementer relatert til narkotika og alkohol ble eliminert for å opprettholde berettigelsen til fritaksprotokollstatus
1-2 måneder
Negativ kort mestringsorientering til opplevde problemer (kort COPE)
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv utbredelsen av negative mestringsstrategier etter prosent basert på skårer >/= 3 (3-Jeg har gjort dette middels mye; 4-Jeg har gjort dette mye) for målretting: atferdsløshet, selvdistraksjon, rusmiddelbruk, fornektelse, selvbebreidelse, utlufting. The Brief COPE er et 28-elements flerdimensjonalt mål på 14 strategier (de ovenfor, samt humor, positiv reframing, aksept, aktiv mestring, planlegging, emosjonell støtte, instrumentell støtte, religion) brukt for å mestre eller regulere kognisjoner som svar på stressfaktorer. Denne forkortede beholdningen (basert på den fullstendige COPE-beholdningen på 60 artikler) består av elementer som vurderer hvor ofte en person bruker forskjellige mestringsstrategier vurdert på en skala fra 0-"Jeg har ikke gjort dette i det hele tatt" til 4 – Jeg har gjort dette mye. (Amoyal et al., 2011). 0 er bedre og 4 dårligere. To elementer relatert til narkotika og alkohol ble eliminert for å opprettholde berettigelsen til fritaksprotokollstatus
1-2 måneder
COVID-19 mestringsstrategi og ressursinventar
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv frekvensen av foretrukne mestringsressurser ved å bruke covid-19 mestringsstrategien og ressursoversikten. Dette er en ressursbeholdning på 18 artikler utviklet av vårt DGMC-forskningsteam for å vurdere foretrukne strategiske ressurser for å håndtere COVID-19-relaterte stressfaktorer. Beholdningen inkluderer 5 kategorier av mestringsressurser: 1) interaktiv [trening, åndelig, sosial, psykisk helsebesøk], 2) selvhjelpsvideoer/webinarer, 3) mobilapplikasjoner, 4) elektroniske verktøysett, 5) podcaster
1-2 måneder
Demografisk spørreskjema
Tidsramme: 1-2 måneder
Beskriv de demografiske egenskapene til respondentene ved hjelp av det demografiske spørreskjemaet. Dette er 10 spørsmål angående individuelle distribusjonskjønn, COVID-19-risikostatus, psykisk helserisikostatus, COVID-19-risikostatus for familiemedlemmer hjemme, mange års erfaring i nåværende yrke og spesifikk helsepersonellrolle, typiske arbeidsforhold ved DGMC, evt. nylige utplasseringer.
1-2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amanda A Fox, MSN, David Grant Medical Center, Travis Air Force Base
  • Hovedetterforsker: Laurie A Migliore, PhD, David Grant Medical Center, Travis Air Force Base

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

30. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere