Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sotilaallisten COVID-19-käyttäjien psykologinen terveys, selviytymisstrategiat ja mieltymykset

torstai 1. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Amanda Fox, David Grant U.S. Air Force Medical Center

David Grant USAF Medical Centerin COVID-19-lähettäjien psykologinen terveys, selviytymisstrategiat ja mieltymykset: kriittisten tarpeiden arviointi

Ehdotetulla tutkimustutkimuksella pyritään ymmärtämään paremmin COVID-käyttöönottajien tarpeita. Tutkimuksessa, jota kutsutaan epävirallisesti Project COPE:ksi, pyydetään David Grant US Air Force Medical Centerin (DGMC) jäseniä, jotka osallistuivat tukemaan COVID-19-operaatioita, täyttämään tarvearviointikysely. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää COVID-teatterisairaalan (CTH) käyttöönottajien stressaavia kokemuksia, tyypillisiä käytettyjä selviytymisstrategioita ja suositeltuja tukimieltymyksiä, jotta tutkijat voivat tarjota parhaat näyttöön perustuvat resurssit käyttöönoton jälkeen ja avuksi. tulevia CTH-käyttäjiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tämä tutkimus keskittyy David Grant USAF Medicalin käyttöönoton psykologisen tilan ja käyttöönoton aikana käytettyjen selviytymistaitojen tutkimiseen sekä haluttujen selviytymisresurssien tarpeiden arviointiin.

Erityiset tavoitteet:

  • Tavoite 1: Kuvaile COVID-19-teatterisairaalan (CTH) käyttöönottajien psykologista terveyttä käyttöönoton jälkeen
  • Tavoite 2: Tunnista käyttöönoton jälkeen havaitut COVID-19-stressorit
  • Tavoite 3: Tunnista selviytymistä ja kognitiota säätelevät strategiat, joita käyttöönotot käyttävät vastauksena COVID-19:n käyttöönoton stressitekijöihin
  • Tavoite 4: Tunnista käyttöönoton selviytymisresurssien asetukset tulevia käyttöönottotukipaketteja varten

Menetelmät: Soveltuvien osallistujien rekrytointi sisältää sähköpostikutsut, paketit, joissa on esipainetut tarvearviointikansiot julisteiden viereen, lentolehtiset ja tiedotukset DGMC-tapahtumissa. Kelpoiset osallistujat (n=160), jotka palaavat COVID Theatre Hospitalin (CTH) käyttöönotosta (arvioitu lokakuuta 2020) saavat tarvearvioinnin, joka sisältää:

  1. Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2) on 2-osainen masennuksen seulontatyökalu, joka käyttää kahta ensimmäistä kohtaa 9-kohteen potilaan terveyskyselystä. Vastaajia pyydetään raportoimaan oireiden esiintymistiheys välillä 0 (ei ollenkaan) - 3 (melkein joka päivä) seuraaviin kysymyksiin: "Kuinka usein viimeisen 2 viikon aikana olette vaivanneet jokin seuraavista ongelmista: 1) vähän kiinnostus tai mielihyvä asioiden tekemisestä ja 2) masentunut, masentunut tai toivoton olo?" Yli 2:n kokonaispistemäärät viittaavat positiiviseen masennusseulontaan. Positiivisen seulonnan saaneet osallistujat tulee arvioida PHQ-9:llä diagnostisen masennushäiriön kriteerien tunnistamiseksi. On tärkeää huomata, että kaikki CTH:n käyttöönottajat suorittavat PHQ-9:n käyttöönoton jälkeisen terveysarvioinnin aikana. Rakenne ja kriteerien validiteetti määritettiin 6 000 perusterveydenhuollon ja synnytyspotilaan otoksessa, jossa PHQ-2-pistemäärän herkkyys oli ≥ 83 % ja spesifisyys 92 % vakavalle masennukselle. PHQ-2-pistemäärä 3 tunnistettiin optimaaliseksi leikkauspisteeksi todennäköisyyssuhteen ja vastaanottimen käyttäjän ominaispiirteiden analyysin osoittamana (Kroenke, Spitzer ja Williams, 2003). Tämä työkalu tarjoaa lyhyen, käytännöllisen, pätevän ja luotettavan seulontalaitteen.
  2. Generalized Anxiety Disorder-2 (GAD-2) on kahden kohdan seulontatyökalu yleistyneen ahdistuneisuushäiriön varalta. Työkalu pyytää vastaajia raportoimaan oireiden esiintymistiheydestä 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä) seuraaviin kahteen kysymykseen: "Kuinka usein viimeisen 2 viikon aikana olette vaivanneet seuraavia ongelmia: 1) Tunne hermostunut, ahdistunut tai uupunut, ja 2) et pysty lopettamaan tai hallitsemaan murehtimista?" Vähintään 3 pisteen kokonaispistemäärä tunnistaa positiivisen näytön ja edellyttää lisädiagnostista arviointia yleistyneen ahdistuneisuushäiriön GAD-7-kriteereillä. On tärkeää huomata, että kaikki CTH:n käyttöönottajat suorittavat GAD-7:n käyttöönoton jälkeisen terveysarvioinnin aikana. GAD-2 validoitiin satunnaistetussa otoksessa, jossa oli 965 perusterveydenhuollon potilasta, joiden herkkyys oli 86 % ja spesifisyys 83 % käyrän alla olevalla alueella 0,908 (95 % CI) yleistyneen ahdistuneisuushäiriön diagnoosia varten (Kroenke, Spitzer, Williams, Monahan ja Lö, 2007). Tämä työkalu tarjoaa lyhyen, käytännöllisen, pätevän ja luotettavan seulontalaitteen.
  3. Pittsburgh Sleep Quality Index-Addendum for PTSD (PSQI-A) on 7-kohdan kyselylomake, jolla tutkitaan häiritseviä yöllisiä käyttäytymismalleja (kuumia aaltoja, hermostuneisuutta, traumaattisia muistoja, ahdistusta, huonoja unia, kauhua/huutamista, näyttelemistä unissa) aikuisilla. PTSD:n kanssa. Vastauskohteet hyväksytään tiheyden suhteen (ei viimeisen kuukauden aikana, harvemmin kuin kerran viikossa, kerran tai kahdesti viikossa, kolme tai useammin viikossa). Hyvä sisäinen johdonmukaisuus ja konvergentti validiteetti osoitettiin ahdistuneisuuden, masennuksen, unen laadun, taistelualtistuksen ja PTSD-oireiden osalta. PSQI-A:n Cronbachin #= 0,72 ja keskimääräinen kohteiden välinen korrelaatio r = 0,44 (vaihteluväli 0,27-0,57) PSQI-A:n kokonaispistemäärällä. Käyrän alla oleva pinta-ala oli 0,81, leikkauspisteellä ≥ 4, mikä johti 71 % herkkyyteen, 82 % spesifisyyteen ja 60 % positiiviseen ja 83 % negatiiviseen ennustusarvoon kliinisesti diagnostisiin PTSD-tarkoituksiin ja 74 % oikeaan luokitukseen (Insana, Hall, Buysse , & Germain, 2013). Unihäiriöt heijastavat PTSD:n taustalla olevaa ydinhäiriötä. PSQI-A on kelvollinen PTSD-instrumentti, jota voidaan soveltaa sekä kliinisiin että tutkimusolosuhteisiin. On tärkeää huomata, että kaikki CTH:n käyttöönottajat suorittavat posttraumaattisen stressihäiriön seulonnan käyttöönoton jälkeisen terveysarvioinnin aikana.
  4. Käyttöönottajan tunnistamat COVID-19-stressorit. Tällä hetkellä ei ole olemassa päteviä ja luotettavia välineitä, jotka liittyvät COVID-19-hätähätään. Koska kyseessä on uusi pandemia, tutkijat pyysivät käyttöönottajia luetteloimaan 3 yleisintä käyttöönoton aikana koettua stressitekijää. Osallistujat arvioivat luetellut kohteet seuraavasti: 1-ei hätää, 2-lievästi ahdistava, 3-tuskallinen 4-erittäin ahdistava ja 5-erittäin ahdistava.
  5. Lyhyt selviytymisorientaatio koetuihin ongelmiin (Brief COPE) on 28 kohdan moniulotteinen mitta, joka sisältää 14 strategiaa (huumori, positiivinen uudelleenkehystys, hyväksyntä, aktiivinen selviytyminen, suunnittelu, käyttäytymisen irrottautuminen, itsensä häiriötekijä, päihteiden käyttö, kieltäminen, itsensä syyttely, purkaminen, emotionaalinen tuki, instrumentaalinen tuki, uskonto), joita käytetään selviytymään tai säätelemään kognitioita vasteena stressitekijöille. Tämä lyhennetty inventaario (perustuu täydelliseen 60 kohdan COPE-inventaarioon) koostuu kohteista, jotka arvioivat, kuinka usein henkilö käyttää erilaisia ​​selviytymisstrategioita, jotka on arvioitu asteikolla 0 - "En ole tehnyt tätä ollenkaan" - 4 - "Olen tehnyt tätä paljon." (Amoyal et ai., 2011). Tutkijat eliminoivat kaksi huumeita ja alkoholia käsittelevää kohdetta säilyttääkseen vapautetun protokollan statuksen.
  6. COVID-19 Coping Strategy and Resource Inventory on 18 kohteen resurssikartoitus, jonka DGMC-tutkimusryhmä on kehittänyt arvioimaan ensisijaiset strategiset resurssit COVID-19-stressoreiden hallitsemiseksi. Inventaariossa on 5 selviytymisresurssikategoriaa: 1) interaktiivinen [liikunta, henkinen, sosiaalinen, mielenterveyskäynti], 2) itseapuvideot/webinaarit, 3) mobiilisovellukset, 4) sähköiset työkalupakkit, 5) podcastit.
  7. Demografinen kyselylomake sisältää 10 kysymystä, jotka koskevat yksittäisen käyttöönottajan sukupuolta, COVID-19-riskitilaa, mielenterveysriskitilannetta, kaikkien kotona olevien perheenjäsenten COVID-19-riskitilaa, vuosien kokemusta nykyisestä ammatista ja erityisestä terveydenhuollon roolista, tyypillisestä työympäristöstä DGMC:ssä, kaikki viimeaikaiset käyttöönotot

Tutkimukseen osallistuminen tapahtuu yhdellä kokoelmalla nimettömiä itseraportointitoimenpiteitä paperikynällä, joka suoritetaan alle 15 minuutin odotetulla aikarasiteella (perustuen alustaviin harjoituskokeisiin) ja palautetaan lukittuihin pudotuslaatikoihin, jotka on sijoitettu strategisesti neljälle sairaalapotilaalle/potilaalle. avohoitoalueet.

Tulokset: Löydökset auttavat kehittämään DGMC COVID-19 -terveydenhuollon työntekijöiden psykologisen selviytymisen ja hyvinvoinnin työkalupakkia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Travis Air Force Base, California, Yhdysvallat, 94535
        • David Grant Medical Center (DGMC)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

David Grantin Yhdysvaltain ilmavoimien lääketieteelliseen keskukseen (DGMC) määrätyt aktiiviset terveydenhuollon työntekijät, jotka sijoittuivat heinäkuussa 2020 eversti Justin Nastin ja COVID-teatterisairaalan (CTH) alaisina tukemaan kahdeksaa Kalifornian siviilisairaalaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tukikelpoiseen osallistujaryhmään kuuluu David Grant Yhdysvaltain ilmavoimien (USAF) Medical Center Active Duty -henkilöstöä:

    1. Lääketieteen teknikot (4N)
    2. Yhteysupseerit (LNO:t)
    3. Sairaanhoitajat
    4. Lääkärin avustajat
    5. Edistyneet sairaanhoitajat
    6. Hengitysterapeutit
    7. Psykologit
    8. Sosiaalityöntekijät
    9. Kappelit
    10. Lääkärit
  • Otettiin käyttöön heinäkuussa 2020 eversti Justin Nastin ja COVID Theatre Hospitalin (CTH) alaisuudessa tukemaan seuraavia siviililaitoksia:

    1. Adventist Health Lodi Memorial Hospital, Lodi, CA
    2. Eisenhower Medical Center, Rancho Mirage, CA
    3. Community Regional Medical Center, Fresno, CA
    4. Kaweah Delta Health Care, Visalia, CA
    5. Adventist Health Dameron Hospital, Stockton, CA
    6. Adventist Health Hanford, Hanford, CA
    7. Los Angeles County-University of Southern California (LA County-USC) Medical Center, Los Angeles, CA
    8. Harbor-University of California Los Angeles (UCLA) Medical Center, Torrance, CA

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktivoidut vartijat, reservit tai siviiliterveydenhuollon käyttöönottajat COVID-19:n tukemiseksi
  • Muiden MTF:iden kuin DGMC:n aktiiviset terveydenhuollon käyttöönottajat Kalifornian (CA) siviilisairaaloiden tukemiseen, lukuun ottamatta kahdeksaa yllä olevissa sisällyttämistä koskevissa kriteereissä mainittuja laitoksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivisen potilaan terveyteen liittyvä kyselylomake 2 (PHQ-2)
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaa masennuksen positiivisen seulonnan esiintymistiheydet PHQ-2:n kokonaispistemäärän >/= 3 perusteella. PHQ-2 on 2-kohteen seulontatyökalu masennukseen, joka käyttää kahta ensimmäistä kohdetta PHQ-9:stä. Asteikko 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä), 0 on parempi ja 3 huonompi. Yli 2:n kokonaispistemäärät viittaavat positiiviseen masennusseulontaan. Tämä työkalu tarjoaa lyhyen, käytännöllisen, pätevän ja luotettavan seulontalaitteen.
1-2 kuukautta
Positiivinen PHQ-2 + korkea riski COVID fyysinen kunto
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaile niiden positiivisten seulottujen PHQ-2-henkilöiden esiintymistiheyttä ja prosenttiosuutta, jotka myös vastasivat KYLLÄ itse ilmoittamiinsa korkean riskin COVID-fysikaalisiin tiloihin demografisessa kyselylomakkeessa. PHQ-2 on 2-kohteen seulontatyökalu masennukseen, joka käyttää kahta ensimmäistä kohdetta PHQ-9:stä. Asteikko 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä), 0 on parempi ja 3 huonompi. Yli 2:n kokonaispistemäärät viittaavat positiiviseen masennusseulontaan. Tämä työkalu tarjoaa lyhyen, käytännöllisen, pätevän ja luotettavan seulontalaitteen. Demografinen kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joista yksi on COVID-19-riskitilanne. KYLLÄ vastaus kysymykseen "Onko sinulla taustalla olevia fyysisiä terveysongelmia, jotka sijoittavat sinut korkean riskin COVID-luokkaan, sisällytetään tähän toimenpiteeseen.
1-2 kuukautta
Positiivinen PHQ-2 + olemassa olevat mielenterveystilat
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaile niiden positiivisten seulottujen PHQ-2-henkilöiden esiintymistiheydet ja prosenttiosuudet, jotka myös vastasivat KYLLÄ itse ilmoittamiinsa mielenterveysongelmiin demografisessa kyselylomakkeessa. PHQ-2 on 2-kohteen seulontatyökalu masennukseen, joka käyttää kahta ensimmäistä kohdetta PHQ-9:stä. Asteikko 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä), 0 on parempi ja 3 huonompi. Yli 2:n kokonaispistemäärät viittaavat positiiviseen masennusseulontaan. Tämä työkalu tarjoaa lyhyen, käytännöllisen, pätevän ja luotettavan seulontalaitteen. Demografinen kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joista yksi on mielenterveysriskitila. KYLLÄ vastaus kysymykseen "Onko sinulla mielenterveysongelmia (ahdistus, masennus, univaikeudet jne.) tai oletko käynyt mielenterveysalan ammattilaisen luona viimeisen 6 kuukauden aikana?" sisällytetään tähän toimenpiteeseen.
1-2 kuukautta
Positiivinen yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-2 (GAD-2)
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaa masennuksen positiivisen seulonnan esiintymistiheydet GAD-2:n kokonaispistemäärän >/= 3 perusteella. GAD-2 on 2 kohdan seulontatyökalu yleistyneen ahdistuneisuushäiriön varalta. Asteikko 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä), 0 on parempi ja 3 huonompi. Vähintään 3 pisteen kokonaispistemäärä tunnistaa positiivisen näytön ja edellyttää lisädiagnostista arviointia GAD-7:llä yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kriteerien osalta. Tämä työkalu tarjoaa lyhyen, käytännöllisen, pätevän ja luotettavan seulontalaitteen.
1-2 kuukautta
Positiivinen GAD-2 + korkean riskin COVID fyysinen kunto
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaile niiden positiivisten seulottujen GAD-2-henkilöiden esiintymistiheyttä ja prosenttiosuutta, jotka myös vastasivat KYLLÄ itse ilmoittamiinsa korkean riskin COVID-fysikaalisiin tiloihin demografisessa kyselylomakkeessa. GAD-2 on 2 kohdan seulontatyökalu yleistyneen ahdistuneisuushäiriön varalta. Asteikko 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä), 0 on parempi ja 3 huonompi. Vähintään 3 pisteen kokonaispistemäärä tunnistaa positiivisen näytön ja edellyttää lisädiagnostista arviointia GAD-7:llä yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kriteerien osalta. Tämä työkalu tarjoaa lyhyen, käytännöllisen, pätevän ja luotettavan seulontalaitteen. Demografinen kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joista yksi on COVID-19-riskitilanne. KYLLÄ vastaus kysymykseen "Onko sinulla taustalla olevia fyysisiä terveysongelmia, jotka sijoittavat sinut korkean riskin COVID-luokkaan, sisällytetään tähän toimenpiteeseen.
1-2 kuukautta
Positiivinen GAD-2 + olemassa olevat mielenterveystilat
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaile niiden positiivisten seulottujen GAD-2-henkilöiden esiintymistiheyttä ja prosenttiosuutta, jotka myös vastasivat KYLLÄ itse ilmoittamiinsa mielenterveysongelmiin demografisessa kyselylomakkeessa. GAD-2 on 2 kohdan seulontatyökalu yleistyneen ahdistuneisuushäiriön varalta. Asteikko 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä), 0 on parempi ja 3 huonompi. Vähintään 3 pisteen kokonaispistemäärä tunnistaa positiivisen näytön ja edellyttää lisädiagnostista arviointia GAD-7:llä yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kriteerien osalta. Tämä työkalu tarjoaa lyhyen, käytännöllisen, pätevän ja luotettavan seulontalaitteen. Demografinen kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joista yksi on mielenterveysriskitila. KYLLÄ vastaus kysymykseen "Onko sinulla mielenterveysongelmia (ahdistus, masennus, univaikeudet jne.) tai oletko käynyt mielenterveysalan ammattilaisen luona viimeisen 6 kuukauden aikana?" sisällytetään tähän toimenpiteeseen.
1-2 kuukautta
Positiivinen Pittsburghin unenlaatuindeksi - PTSD:n lisäys (PSQI-A)
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaa masennuksen positiivisen seulonnan esiintymistiheydet PSQI-A:n kokonaispistemäärän > 4 perusteella. PSQI-A on 7 kohdan kyselylomake, jolla tutkitaan häiritsevää yökäyttäytymistä, joka on yleistä PTSD-potilailla. Vastauskohdat on hyväksytty tiheyden suhteen. Asteikko 0 (ei kuluneen kuukauden aikana) 4:ään (3 tai useammin viikossa), 0 on parempi ja 4 huonompi. PSQI-A on kelvollinen PTSD-instrumentti, jota voidaan soveltaa sekä kliinisiin että tutkimusympäristöihin.
1-2 kuukautta
Positiivinen PSQI-A + korkea riski COVID-fyysinen kunto
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaile niiden positiivisten seulottujen PSQI-A-henkilöiden esiintymistiheydet ja prosenttiosuudet, jotka myös vastasivat KYLLÄ itse ilmoittamiinsa korkean riskin COVID-fysikaalisiin tiloihin demografisessa kyselylomakkeessa. PSQI-A on 7 kohdan kyselylomake, jolla tutkitaan häiritsevää yökäyttäytymistä, joka on yleistä PTSD-potilailla. Vastauskohdat on hyväksytty tiheyden suhteen. Asteikko 0 (ei kuluneen kuukauden aikana) 4:ään (3 tai useammin viikossa), 0 on parempi ja 4 huonompi. PSQI-A on kelvollinen PTSD-instrumentti, jota voidaan soveltaa sekä kliinisiin että tutkimusympäristöihin. Demografinen kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joista yksi on COVID-19-riskitilanne. KYLLÄ vastaus kysymykseen "Onko sinulla taustalla olevia fyysisiä terveysongelmia, jotka sijoittavat sinut korkean riskin COVID-luokkaan, sisällytetään tähän toimenpiteeseen.
1-2 kuukautta
Positiivinen PSQI-A + olemassa olevat mielenterveystilat
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaile positiivisten seulottujen PSQI-A-henkilöiden esiintymistiheyttä ja prosenttiosuutta, jotka myös vastasivat KYLLÄ itse ilmoittamiinsa mielenterveysongelmiin demografisessa kyselylomakkeessa. PSQI-A on 7 kohdan kyselylomake, jota käytetään PTSD:tä sairastavien aikuisten häiritsevän yökäyttäytymisen tutkimiseen esiintymistiheyden perusteella. Asteikko 0 (ei kuluneen kuukauden aikana) 4:ään (3 tai useammin viikossa), 0 on parempi ja 4 huonompi. Demografinen kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joista yksi on mielenterveysriskitila. KYLLÄ vastaus kysymykseen "Onko sinulla mielenterveysongelmia (ahdistus, masennus, univaikeudet jne.) tai oletko käynyt mielenterveysalan ammattilaisen luona viimeisen 6 kuukauden aikana?" sisällytetään tähän toimenpiteeseen.
1-2 kuukautta
Käyttöönottajan tunnistamat COVID-19-stressorit
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaile käyttöönottajan tunnistamien COVID-19-stressorien vakavuutta. Työkalu, joka pyytää käyttöönottajia luetteloimaan 3 yleisintä käyttöönoton aikana koettua stressitekijää. Osallistujat arvioivat luetellut kohteet seuraavasti: 1-ei tuskaa, 2-lievästi ahdistavaa, 3-tuskallista, 4-erittäin ahdistavaa ja 5-erittäin ahdistavaa. Asteikko 0 (ei hätää) 5:een (erittäin ahdistava), 0 on parempi ja 5 huonompi.
1-2 kuukautta
Positiivinen lyhyt selviytymisorientaatio kokeneisiin ongelmiin (lyhyt COPE)
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaile positiivisten selviytymisstrategioiden yleisyyttä prosenttiosuuksilla, jotka perustuvat pisteisiin >/= 3 (3-Olen tehnyt tämän keskimääräisen määrän; 4-Olen tehnyt tätä paljon) kohteiden kohdistettaessa: huumori, positiivinen uudelleenkehystys, hyväksyntä, aktiivinen selviytyminen, suunnittelu, henkinen tuki, instrumentaalinen tuki, uskonto. Lyhyt COPE on 28 kohteen moniulotteinen mitta, joka sisältää 14 strategiaa (yllä mainitut, samoin kuin käyttäytymisen irrottautuminen, itsensä häirintä, päihteiden käyttö, kieltäminen, itsesyytös, ilmaantuminen), joita käytetään selviytymiseen tai kognitioiden säätelyyn vasteena stressitekijöihin. Tämä lyhennetty inventaario (perustuu täydelliseen 60 kohdan COPE-inventaarioon) koostuu kohteista, jotka arvioivat, kuinka usein henkilö käyttää erilaisia ​​selviytymisstrategioita, jotka on arvioitu asteikolla 0 - "En ole tehnyt tätä ollenkaan" - 4 - "Olen tehnyt tätä paljon." (Amoyal et ai., 2011). 4 on parempi ja 0 huonompi. Kaksi huumeisiin ja alkoholiin liittyvää kohtaa poistettiin säilyttääkseen vapautetun protokollan statuksen
1-2 kuukautta
Negatiivinen lyhyt selviytymisorientaatio koetuihin ongelmiin (lyhyt COPE)
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaile negatiivisten selviytymisstrategioiden yleisyyttä prosenttiosuuksilla, jotka perustuvat pisteisiin >/= 3 (3-Olen tehnyt tämän keskimääräisen määrän; 4-Olen tehnyt tätä paljon) kohteille, jotka on kohdistettu: käyttäytymisen irrottautuminen, itsensä häiritseminen, päihteiden käyttö, kieltäminen, itsesyytös, ilmaantuminen. Lyhyt COPE on 28 kohteen moniulotteinen mitta, jossa on 14 strategiaa (yllä mainitut sekä huumori, positiivinen uudelleenkehystys, hyväksyntä, aktiivinen selviytyminen, suunnittelu, tunnetuki, instrumentaalinen tuki, uskonto), joita käytetään selviytymiseen tai kognitioiden säätelyyn vastauksena stressitekijöitä. Tämä lyhennetty inventaario (perustuu täydelliseen 60 kohdan COPE-inventaarioon) koostuu kohteista, jotka arvioivat, kuinka usein henkilö käyttää erilaisia ​​selviytymisstrategioita, jotka on arvioitu asteikolla 0 - "En ole tehnyt tätä ollenkaan" - 4 - "Olen tehnyt tätä paljon." (Amoyal et ai., 2011). 0 on parempi ja 4 huonompi. Kaksi huumeisiin ja alkoholiin liittyvää kohtaa poistettiin säilyttääkseen vapautetun protokollan statuksen
1-2 kuukautta
COVID-19-selviytymisstrategia ja resurssikartoitus
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaile ensisijaisten selviytymisresurssien esiintymistiheyttä COVID-19-selviytymisstrategian ja resurssiluettelon avulla. Tämä on 18 kohteen resurssiluettelo, jonka DGMC-tutkimustiimimme on kehittänyt arvioidakseen ensisijaiset strategiset resurssit COVID-19-stressoreiden hallitsemiseksi. Inventaari sisältää 5 selviytymisresurssien luokkaa: 1) interaktiivinen [liikunta, henkinen, sosiaalinen, mielenterveyskäynti], 2) itseapuvideot/webinaarit, 3) mobiilisovellukset, 4) sähköiset työkalupakkit, 5) podcastit
1-2 kuukautta
Demografinen kyselylomake
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
Kuvaile vastaajien demografisia ominaisuuksia demografisen kyselyn avulla. Nämä ovat 10 kysymystä, jotka koskevat yksittäisen käyttöönottajan sukupuolta, COVID-19-riskitilannetta, mielenterveysriskitilaa, jokaisen perheenjäsenen COVID-19-riskitilannetta kotona, vuosien kokemusta nykyisestä ammatista ja erityisestä terveydenhuollon roolista, tyypillisestä työympäristöstä DGMC:ssä, mistä tahansa viimeaikaiset käyttöönotot.
1-2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amanda A Fox, MSN, David Grant Medical Center, Travis Air Force Base
  • Päätutkija: Laurie A Migliore, PhD, David Grant Medical Center, Travis Air Force Base

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa