Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykologisk hälsa, hanteringsstrategier och preferenser för militära covid-19-anläggare

1 april 2021 uppdaterad av: Amanda Fox, David Grant U.S. Air Force Medical Center

Psykologisk hälsa, copingstrategier och preferenser för David Grant USAF Medical Center Covid-19 Deployers: A Critical Needs Assessment

Den föreslagna forskningsstudien syftar till att bättre förstå covid-utvecklarens behov. Studien, informellt kallad Project COPE, ber David Grant U.S. Air Force Medical Center (DGMC) medlemmar som utplacerade till stöd för covid-19-operationer att fylla i ett behovsbedömningsformulär. Syftet med denna studie är att förstå de stressande upplevelserna hos våra covid-teatersjukhus (CTH), de typiska hanteringsstrategierna som används och rekommenderade preferenser för stöd så att utredarna kan tillhandahålla de bästa evidensbaserade resurserna för efter-utplacering och för att hjälpa framtida CTH-utförare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Syfte: Denna studie fokuserar på att utforska David Grant USAF Medicals psykologiska status och coping-förmågan som används under utplaceringen samt en behovsbedömning av föredragna coping-resurser.

Specifika mål:

  • Mål 1: Beskriv det psykiska hälsotillståndet efter utplaceringen för covid-19 Theatre Hospital (CTH)
  • Mål 2: Identifiera de utplaceringsgivare som identifierat covid-19-relaterade stressfaktorer som rapporterats efter utplaceringen
  • Syfte 3: Identifiera coping- och kognitionsreglerande strategier som används av arbetsgivare som svar på covid-19-implementeringsstressorer
  • Syfte 4: Identifiera resurspreferenser för driftsättare för framtida distributionsstödpaket

Metoder: Rekrytering av kvalificerade deltagare kommer att inkludera e-postinbjudningar, paket med förtryckta behovsbedömningsmappar placerade bredvid affischer, flygblad och genomgång vid DGMC-evenemang. Kvalificerade deltagare (n=160) som återvänder från COVID Theatre Hospital (CTH) utplacering (uppsk. oktober 2020) kommer att få en behovsbedömning som inkluderar:

  1. Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2) är ett screeningverktyg med två artiklar för depression som använder de två första artiklarna från 9-punkters Patient Health Questionnaire. Respondenterna uppmanas att rapportera symtomfrekvens från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag) för följande frågor: "Under de senaste 2 veckorna, hur ofta har du besvärats av något av följande problem: 1) lite intresse eller nöje att göra saker och 2) känna sig nedstämd, deprimerad eller hopplös?" Totalpoäng över 2 tyder på en positiv depressionsscreening. Deltagare som screenar positiva bör utvärderas med PHQ-9 för att identifiera kriterier för diagnostisk depressiv sjukdom. Det är viktigt att notera att alla CTH-utförare kommer att fylla i en PHQ-9 under sin hälsobedömning efter utplaceringen. Konstruktions- och kriterievaliditet fastställdes i ett urval av 6000 primärvårds- och obstetrikpatienter där PHQ-2-poängen hade en sensitivitet på ≥ 83 % och en specificitet på 92 % för allvarlig depression. En PHQ-2-poäng på 3 identifierades som den optimala skärningspunkten, vilket indikeras av sannolikhetsförhållandet och mottagarens operatörsegenskaper (Kroenke, Spitzer, & Williams, 2003). Detta verktyg ger ett kortfattat, praktiskt, giltigt och tillförlitligt screeninginstrument.
  2. Generalized Anxiety Disorder-2 (GAD-2) är ett screeningverktyg med två punkter för generaliserat ångestsyndrom. Verktyget ber respondenterna att rapportera symtomfrekvens från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag) för följande två frågor: "Under de senaste 2 veckorna, hur ofta har du besvärats av följande problem:1) Känsla nervös, orolig eller på kant, och 2) Att inte kunna sluta eller kontrollera att oroa sig?" En totalpoäng på 3 poäng eller mer identifierar en positiv skärm och motiverar ytterligare diagnostisk utvärdering med GAD-7 för kriterierna för generaliserat ångestsyndrom. Det är viktigt att notera att alla CTH-utförare kommer att slutföra en GAD-7 under sin hälsobedömning efter utplaceringen. GAD-2 validerades i ett randomiserat urval av 965 primärvårdspatienter som visade en sensitivitet på 86 % och specificitet på 83 % med en 0,908 yta under kurvan (95 % CI) för en diagnos av generaliserat ångestsyndrom (Kroenke, Spitzer, Williams, Monahan, & Lö, 2007). Detta verktyg ger ett kortfattat, praktiskt, giltigt och tillförlitligt screeninginstrument.
  3. Pittsburgh Sleep Quality Index-Addendum for PTSD (PSQI-A) är ett frågeformulär med 7 punkter som används för att undersöka störande nattliga beteenden (värmevallningar, nervositet, traumatiska minnen, ångest, onda drömmar, skräck/skrik, utspelande drömmar) som är vanliga hos vuxna med PTSD. Svarspunkter godkänns för frekvens (inte under den senaste månaden, mindre än en gång i veckan, en eller två gånger i veckan, tre eller fler gånger i veckan). God intern konsistens och konvergent validitet visades med ångest, depression, sömnkvalitet, stridsexponering och PTSD-symtom. PSQI-A hade en Cronbachs #= 0,72 och en genomsnittlig korrelation mellan artiklar r = 0,44 (intervall 0,27-0,57) med totalpoängen PSQI-A. Arean under kurvan var 0,81, för en skärpunkt ≥ 4 vilket resulterade i 71 % sensitivitet, 82 % specificitet och 60 % positivt och 83 % negativt prediktivt värde för kliniskt diagnostiska PTSD-ändamål och en 74 % korrekt klassificering (Insana, Hall, Buysse , & Germain, 2013). Sömnstörningar återspeglar en kärndysfunktion som ligger bakom PTSD. PSQI-A är ett giltigt instrument för PTSD som är tillämpligt på både kliniska och forskningsmiljöer. Det är viktigt att notera att alla CTH-utförare kommer att genomföra en screening för posttraumatisk stressstörning under hälsobedömningen efter utplaceringen.
  4. Arbetaridentifierade covid-19 stressfaktorer. För närvarande finns det inga giltiga och pålitliga instrument som är specifika för covid-19-nöd. Med tanke på att detta är en ny pandemi, bad utredarna driftsättare att lista de tre främsta stressfaktorerna som upplevts under utplaceringen. Deltagarna bedömde de listade objekten som: 1-ingen ångest, 2-mild oroande, 3-bekymrande 4-mycket oroande och 5-extremt oroande.
  5. The Brief Coping Orientation to Problems Experience (Brief COPE) är ett 28-elements flerdimensionellt mått på 14 strategier (humor, positiv omformulering, acceptans, aktiv coping, planering, beteendemässigt urkopplande, självdistraktion, droganvändning, förnekelse, självskyller, ventilering, känslomässigt stöd, instrumentellt stöd, religion) som används för att hantera eller reglera kognitioner som svar på stressorer. Denna förkortade inventering (baserat på den fullständiga COPE-inventeringen med 60 artiklar) består av artiklar som bedömer frekvensen med vilken en person använder olika copingstrategier betygsatt på en skala från 0-"Jag har inte gjort det här alls" till 4 – Jag har gjort det här mycket. (Amoyal et al., 2011). Utredarna eliminerade två artiklar som handlar om droger och alkohol för att bibehålla berättigande till undantagsprotokollstatus.
  6. Coping-strategi och resursinventering för covid-19 är en resursinventering med 18 artiklar som utvecklats av DGMC:s forskargrupp för att bedöma föredragna strategiska resurser för att hantera covid-19-relaterade stressorer. Inventeringen inkluderar 5 kategorier av hanteringsresurser: 1) interaktiva [tränings-, andliga, sociala, mentala hälsabesök], 2) självhjälpsvideor/webinarier, 3) mobilapplikationer, 4) elektroniska verktygssatser, 5) poddsändningar.
  7. Demografiskt frågeformulär innehåller 10 frågor angående individuellt kön, covid-19-riskstatus, psykisk hälsoriskstatus, covid-19-riskstatus för alla familjemedlemmar i hemmet, många års erfarenhet av nuvarande yrke och specifik vårdroll, typisk arbetsmiljö på DGMC, eventuella nya implementeringar

Studiedeltagande kommer att ske genom en enda samling anonyma självrapporteringsåtgärder med papperspenna som kommer att slutföras med en förväntad tidsbörda på under 15 minuter (baserat på preliminära praxisförsök) och återföras till låsta drop-boxar strategiskt placerade på fyra slutenvårdspatienter/ öppenvårdsområden.

Resultat: Resultaten kommer att informera om utvecklingen av en DGMC COVID-19-vårdarbetares psykologiska verktyg för att hantera och välbefinna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Travis Air Force Base, California, Förenta staterna, 94535
        • David Grant Medical Center (DGMC)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hälsovårdsarbetare som är aktiva tilldelade David Grant U.S. Air Force Medical Center (DGMC) som utplacerades i juli 2020, under ledning av överste Justin Nast och COVID Theatre Hospital (CTH), till stöd för 8 civila sjukhus i Kalifornien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Den kvalificerade deltagargruppen inkluderar David Grant United States Air Force (USAF) Medical Center Active Duty-personal:

    1. Medicintekniker (4N)
    2. Sambandsofficerare (LNO:s)
    3. Sjuksköterskor
    4. Läkarassistenter
    5. Avancerade praktiserande sjuksköterskor
    6. Andningsterapeuter
    7. Psykologer
    8. Socialarbetare
    9. Kapellaner
    10. Läkare
  • Utplacerad i juli 2020, under ledning av överste Justin Nast och COVID Theatre Hospital (CTH) till stöd för följande civila anläggningar:

    1. Adventisthälsa Lodi Memorial Hospital, Lodi, CA
    2. Eisenhower Medical Center, Rancho Mirage, CA
    3. Community Regional Medical Center, Fresno, CA
    4. Kaweah Delta Health Care, Visalia, CA
    5. Adventist Health Dameron Hospital, Stockton, CA
    6. Adventist Health Hanford, Hanford, CA
    7. Los Angeles County-University of Southern California (LA County-USC) Medical Center, Los Angeles, CA
    8. Harbor-University of California Los Angeles (UCLA) Medical Center, Torrance, CA

Exklusions kriterier:

  • Aktiverade vakt-, reserv- eller civila sjukvårdsutvecklare till stöd för covid-19
  • Aktiva sjukvårdsutvecklare från andra MTF än DGMC till stöd för civila sjukhus i Kalifornien (CA) andra än de åtta anläggningar som nämns i ovanstående inklusionskriterier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Positiv Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2)
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv frekvensen av positiv screening för depression baserat på totalpoäng >/= 3 på PHQ-2. PHQ-2 är ett screeningverktyg med två delar för depression som använder de två första föremålen från PHQ-9. Skala 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag), 0 är bättre och 3 sämre. Totalpoäng över 2 tyder på en positiv depressionsscreening. Detta verktyg ger ett kortfattat, praktiskt, giltigt och tillförlitligt screeninginstrument.
1-2 månader
Positiv PHQ-2 + Högrisk COVID fysiskt tillstånd
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv frekvensen och procentandelen av positiva screenade PHQ-2-individer som också svarade JA för självrapporterade högriskcovid fysiska tillstånd på demografiska frågeformuläret. PHQ-2 är ett screeningverktyg med två delar för depression som använder de två första föremålen från PHQ-9. Skala 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag), 0 är bättre och 3 sämre. Totalpoäng över 2 tyder på en positiv depressionsscreening. Detta verktyg ger ett kortfattat, praktiskt, giltigt och tillförlitligt screeninginstrument. Det demografiska frågeformuläret består av 10 frågor, varav en är COVID-19-riskstatus. Ett JA-svar till "Har du några underliggande fysiska hälsotillstånd som placerar dig i en högrisk-covid-kategori skulle inkluderas i denna åtgärd.
1-2 månader
Positiv PHQ-2 + redan existerande psykiska tillstånd
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv frekvensen och procentandelen av positiva screenade PHQ-2-individer som också svarade JA för självrapporterade redan existerande psykiska tillstånd på demografiska frågeformuläret. PHQ-2 är ett screeningverktyg med två delar för depression som använder de två första föremålen från PHQ-9. Skala 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag), 0 är bättre och 3 sämre. Totalpoäng över 2 tyder på en positiv depressionsscreening. Detta verktyg ger ett kortfattat, praktiskt, giltigt och tillförlitligt screeninginstrument. Det demografiska frågeformuläret består av 10 frågor, en är psykisk hälsorisk. Ett JA-svar till "Har du några underliggande psykiska problem (ångest, depression, sömnsvårigheter, etc.), eller har du besökt en mentalvårdspersonal under de senaste 6 månaderna?" skulle ingå i denna åtgärd.
1-2 månader
Positivt generaliserat ångestsyndrom-2 (GAD-2)
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv frekvensen av positiv screening för depression baserat på totalpoäng >/= 3 på GAD-2. GAD-2 är ett screeningverktyg med två artiklar för generaliserat ångestsyndrom. Skala 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag), 0 är bättre och 3 sämre. En totalpoäng på 3 poäng eller mer identifierar en positiv screening och motiverar ytterligare diagnostisk utvärdering med GAD-7 för kriterier för generaliserat ångestsyndrom. Detta verktyg ger ett kortfattat, praktiskt, giltigt och tillförlitligt screeninginstrument.
1-2 månader
Positiv GAD-2 + Högrisk COVID fysiskt tillstånd
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv frekvensen och procentandelen av positiva screenade GAD-2-individer som också svarade JA för självrapporterade högriskcovid fysiska tillstånd på demografiska frågeformuläret. GAD-2 är ett screeningverktyg med två artiklar för generaliserat ångestsyndrom. Skala 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag), 0 är bättre och 3 sämre. En totalpoäng på 3 poäng eller mer identifierar en positiv screening och motiverar ytterligare diagnostisk utvärdering med GAD-7 för kriterier för generaliserat ångestsyndrom. Detta verktyg ger ett kortfattat, praktiskt, giltigt och tillförlitligt screeninginstrument. Det demografiska frågeformuläret består av 10 frågor, varav en är COVID-19-riskstatus. Ett JA-svar till "Har du några underliggande fysiska hälsotillstånd som placerar dig i en högrisk-covid-kategori skulle inkluderas i denna åtgärd.
1-2 månader
Positiv GAD-2 + redan existerande psykiska tillstånd
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv frekvenser och procentandelar av positiva screenade GAD-2-individer som också svarade JA för självrapporterade redan existerande psykiska tillstånd på demografiska frågeformuläret. GAD-2 är ett screeningverktyg med två artiklar för generaliserat ångestsyndrom. Skala 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag), 0 är bättre och 3 sämre. En totalpoäng på 3 poäng eller mer identifierar en positiv screening och motiverar ytterligare diagnostisk utvärdering med GAD-7 för kriterier för generaliserat ångestsyndrom. Detta verktyg ger ett kortfattat, praktiskt, giltigt och tillförlitligt screeninginstrument. Det demografiska frågeformuläret består av 10 frågor, en är psykisk hälsorisk. Ett JA-svar till "Har du några underliggande psykiska problem (ångest, depression, sömnsvårigheter, etc.), eller har du besökt en mentalvårdspersonal under de senaste 6 månaderna?" skulle ingå i denna åtgärd.
1-2 månader
Positivt Pittsburgh Sleep Quality Index-tillägg för PTSD (PSQI-A)
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv frekvensen av positiv screening för depression baserat på totalpoäng > 4 på PSQI-A. PSQI-A är ett frågeformulär med 7 punkter som används för att undersöka störande nattliga beteenden som är vanliga hos vuxna med PTSD. Svarspunkter godkänns för frekvens. Skala 0 (inte under den senaste månaden) till 4 (3 eller fler gånger i veckan), 0 är bättre och 4 sämre. PSQI-A är ett giltigt instrument för PTSD tillämpligt på både kliniska och forskningsmiljöer.
1-2 månader
Positiv PSQI-A + Högrisk COVID fysiskt tillstånd
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv frekvensen och procentandelen av positiva screenade PSQI-A-individer som också svarade JA för självrapporterade högriskcovid fysiska tillstånd på demografiska frågeformuläret. PSQI-A är ett frågeformulär med 7 punkter som används för att undersöka störande nattliga beteenden som är vanliga hos vuxna med PTSD. Svarspunkter godkänns för frekvens. Skala 0 (inte under den senaste månaden) till 4 (3 eller fler gånger i veckan), 0 är bättre och 4 sämre. PSQI-A är ett giltigt instrument för PTSD tillämpligt på både kliniska och forskningsmiljöer. Det demografiska frågeformuläret består av 10 frågor, varav en är COVID-19-riskstatus. Ett JA-svar till "Har du några underliggande fysiska hälsotillstånd som placerar dig i en högrisk-covid-kategori skulle inkluderas i denna åtgärd.
1-2 månader
Positiv PSQI-A + redan existerande psykiska tillstånd
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv frekvensen och procentandelen av positiva screenade PSQI-A-individer som också svarade JA för självrapporterade redan existerande psykiska tillstånd på demografiska frågeformuläret. PSQI-A är ett frågeformulär med 7 punkter som används för att undersöka störande nattliga beteenden som är vanliga hos vuxna med PTSD efter frekvens. Skala 0 (inte under den senaste månaden) till 4 (3 eller fler gånger i veckan), 0 är bättre och 4 sämre. Det demografiska frågeformuläret består av 10 frågor, en är psykisk hälsorisk. Ett JA-svar till "Har du några underliggande psykiska problem (ångest, depression, sömnsvårigheter, etc.), eller har du besökt en mentalvårdspersonal under de senaste 6 månaderna?" skulle ingå i denna åtgärd.
1-2 månader
Arbetaridentifierade covid-19 stressfaktorer
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv svårighetsgraden av covid-19-stressorer som identifierats av utgivaren. Ett verktyg som uppmanar arbetsgivare att lista de tre främsta stressfaktorerna som upplevts under implementeringen. Deltagarna bedömde listade objekt som: 1-ingen ångest, 2-lindrigt oroande, 3-bekymrande, 4-mycket besvärande och 5-extremt besvärande. Skala 0 (ingen ångest) till 5 (extremt besvärande), 0 är bättre och 5 sämre.
1-2 månader
Positiv kort hanteringsorientering mot upplevda problem (Kort COPE)
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv förekomsten av positiva copingstrategier i procent baserat på poäng >/= 3 (3-Jag har gjort så här medelmängd; 4-Jag har gjort det här mycket) för objekt som är inriktade på: humor, positiv omformulering, acceptans, aktiv coping, planering, känslomässigt stöd, instrumentellt stöd, religion. The Brief COPE är ett multidimensionellt mått på 28 punkter av 14 strategier (de ovan, såväl som beteendemässigt urkopplande, självdistraktion, droganvändning, förnekelse, självbeskyllning, ventilering) som används för att hantera eller reglera kognitioner som svar på stressorer. Denna förkortade inventering (baserat på den fullständiga COPE-inventeringen med 60 artiklar) består av artiklar som bedömer frekvensen med vilken en person använder olika copingstrategier betygsatt på en skala från 0-"Jag har inte gjort det här alls" till 4 – Jag har gjort det här mycket. (Amoyal et al., 2011). 4 är bättre och 0 sämre. Två artiklar relaterade till droger och alkohol eliminerades för att bibehålla berättigande till undantagsprotokollstatus
1-2 månader
Negativ kort hanteringsorientering mot upplevda problem (kort COPE)
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv förekomsten av negativa hanteringsstrategier i procent baserat på poäng >/= 3 (3-Jag har gjort så här medelmängd; 4-Jag har gjort det här mycket) för objekt som är inriktade på: beteendeförlust, självdistraktion, droganvändning, förnekelse, självbeskyllning, ventilering. The Brief COPE är ett multidimensionellt mått på 28 punkter av 14 strategier (de ovan, såväl som humor, positiv omformulering, acceptans, aktiv coping, planering, emotionellt stöd, instrumentellt stöd, religion) som används för att hantera eller reglera kognitioner som svar på stressfaktorer. Denna förkortade inventering (baserat på den fullständiga COPE-inventeringen med 60 artiklar) består av artiklar som bedömer frekvensen med vilken en person använder olika copingstrategier betygsatt på en skala från 0-"Jag har inte gjort det här alls" till 4 – Jag har gjort det här mycket. (Amoyal et al., 2011). 0 är bättre och 4 sämre. Två artiklar relaterade till droger och alkohol eliminerades för att bibehålla berättigande till undantagsprotokollstatus
1-2 månader
Coping-strategi och resursinventering för covid-19
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv frekvensen av föredragna hanteringsresurser med hjälp av covid-19 hanteringsstrategin och resursinventeringen. Detta är en resursinventering med 18 artiklar som utvecklats av vårt DGMC-forskarteam för att bedöma föredragna strategiska resurser för att hantera covid-19-relaterade stressorer. Inventeringen inkluderar 5 kategorier av hanteringsresurser: 1) interaktiva [motions-, andliga, sociala, mentala hälsabesök], 2) självhjälpsvideor/webinarier, 3) mobilapplikationer, 4) elektroniska verktygssatser, 5) poddsändningar
1-2 månader
Demografiskt frågeformulär
Tidsram: 1-2 månader
Beskriv de demografiska egenskaperna hos respondenterna med hjälp av det demografiska frågeformuläret. Det här är 10 frågor angående individuellt kön, covid-19-riskstatus, psykisk hälsoriskstatus, covid-19-riskstatus för alla familjemedlemmar i hemmet, års erfarenhet av nuvarande yrke och specifik vårdroll, typisk arbetsmiljö vid DGMC, alla senaste installationer.
1-2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amanda A Fox, MSN, David Grant Medical Center, Travis Air Force Base
  • Huvudutredare: Laurie A Migliore, PhD, David Grant Medical Center, Travis Air Force Base

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2020

Första postat (Faktisk)

30 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera