- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04721847
Pain Neuroscience Education in Diabetic Neuropathy
17. september 2021 opdateret af: Riphah International University
Effects of Pain Neuroscience Education in Diabetic Neuropathy
To determine the effects of Pain Neuroscience Education in Diabetic Neuropathy
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Pain neuroscience education (PNE) has shown to have immediate effects on various clinical signs and symptoms associated with central sensitization.
Using a model of (innocuous, noxious and allodynia) PNE can be used in combination with exercise therapy, especially treating patients in which the nervous system has become increasingly hypervigilant.
Teaching patients about the neuroscience of pain and lead to healthier and more positive attitudes and beliefs regarding chronic pain.
Pain in diabetic neuropathy restrict the activity participation and compromise their quality of life.
PNE will be helpful in such patients so decreasing pain can improve their quality of life.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
74
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 46000
- Allied Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- History of diabetic ≥ 5 years
- HbA1C higher and equal to 6.5 %
- Self-completed Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs pain scale (S-LANSS) ≥ 12
- Mini Mental State Examination (MMSE) score ≥ 24
Exclusion Criteria:
- Known neurological disorder
- Foot ulcers/candidate of amputation
- Hearing impaired
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Pain Neuroscience Education
Pain Neuroscience Education (PNE) sessions.
Additionally, treated with Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), Stretching and Strengthening exercises similar as in control group
|
In first part educational content will be designed to be given in group of patients in six sessions by PNE booklet.
The six sessions are 1.5 hours long (9 hours) and will be given at a frequency of 1 session per week.
Final session will be given to solve doubts, and to provide additional information to the educational program.
Book for additional material will be delivered to participants.
|
Aktiv komparator: Conventional Physical therapy
Control group will be treated by TENS, stretching and strengthening exercises.
|
Control group will be treated by Conventional Physical therapy like TENS, stretching and strengthening exercises.
Intervention will be initiated with warm up period (joint mobility exercises) for the duration of 5 mins and ended up with cool down period (relaxing exercises i.e. deep breathing) for the duration of 5 mins.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Numeric pain rating scale (NPRS)
Tidsramme: 6 weeks
|
The 11-point numeric scale ranges from '0' representing one pain extreme (e.g.
"no pain") to '10' representing the other pain extreme (e.g.
"pain as bad as you can imagine" or "worst pain imaginable").
High test-retest reliability has been observed in both literate and illiterate patients with rheumatoid arthritis (r = 0.96 and 0.95, respectively) before and after medical consultation.
|
6 weeks
|
Self-completed Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs pain scale (S-LANSS)
Tidsramme: 6 weeks
|
Total score is 24.
If score < 12, neuropathic mechanisms are unlikely to be contributing to the patient's pain.
If score ≥ 12, neuropathic mechanisms are likely to be contributing to the patient's pain.
The S-LANSS has Cronbach α of .76 when completed unaided rising to α=.81 in neuropathic pain so this is reliable tool.
|
6 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Diabetic peripheral neuropathic pain impact measure
Tidsramme: 6 weeks
|
18 item DPNI is a reliable and valid Patient rating outcome measure disease impacts and treatment for DNP.
Internal consistency ranged from 0.91 to 0.96 and test - retest from 0.84 to 0.91.
All prespecified hypothesis for convergent and discriminant validity were met.
|
6 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR), Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. august 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. juli 2021
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. januar 2021
Først opslået (Faktiske)
25. januar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/00752 Rameeza Warraich
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diabetisk nefropati
-
Assiut UniversityUkendtom Vitreomacular Interface Abnormalities in Diabetic Retinopathy
Kliniske forsøg med Pain Neuroscience Education
-
Universidade Federal de Sao CarlosAfsluttet
-
Vrije Universiteit BrusselUniversiteit AntwerpenAfsluttetSmerte | Barn | Undersøgelser og spørgeskemaer | Viden | ValideringBelgien
-
Aveiro UniversityUkendt
-
University of Nevada, Las VegasSt. Ambrose UniversityAfsluttetLændesmerter | Smerte, kronisk | Smerter, RygForenede Stater
-
Zunyi Medical CollegeAfsluttet
-
University of Sao PauloAfsluttetKroniske lændesmerterBrasilien
-
University of UtahAfsluttet
-
University Hospital, LilleSociété Française de Physiothérapie (SFP).Rekruttering
-
University of Sao PauloAfsluttet
-
High Point UniversityRekrutteringKroniske lændesmerter | Katastroferende smerte | KinesiofobiForenede Stater