Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

I sygeplejestuderende, effekten af ​​et katastrofesygeplejerskeuddannelsesprogram på generel katastrofeberedskab, trostilstand, selveffektivitet ved katastrofeberedskab og psykologisk modstandskraft

3. maj 2021 opdateret af: Istanbul Kent University

For at reagere korrekt på katastrofer skal lægehold have den nødvendige uddannelse og tilstrækkeligt udstyr. Men i mange lande er katastrofesygeplejerskeuddannelse ikke tilstrækkeligt inkluderet i sygeplejeplanerne (Kalanlar og Kublai, 2015). Dette ses som en vigtig situation, der påvirker sygeplejerskers kapacitet til at reagere på katastrofer. Det understreges især, at det at give sygeplejerskestuderende i katastrofesygepleje og ledelse vil have positive konsekvenser for katastroferamte individer og lokalsamfund, såsom reducerede dødsrater, forbedrede sundhedsydelser og reducerede katastroferelaterede omkostninger (Kalanlar og Kublai, 2015) ). Derfor er katastrofeforberedelse af både sygeplejersker og sygeplejerskestuderende vigtig for at bekæmpe katastrofer.

Det er blevet rapporteret, at sygeplejestuderende yder assistance i spørgsmål som overvågning af katastrofeofres fysiske og psykiske helbred, forbedring af hygiejnen og sundhedsrådgivning ved at bruge den viden og de færdigheder, der er erhvervet i erhvervsuddannelserne (Kashiwaba og Okudera, 2014; Tomizawa et al. , 2014). Nogle undersøgelser har vist, at sygeplejerskestuderende ikke har tilstrækkelig viden og færdigheder i katastrofeberedskab og indsats (Schmidt et al., 2011; Smithers et al., 2020). Men på de fleste skoler, hvor læseplanerne for indenlandske sygeplejeskoler undersøges, gennemføres katastrofesygeplejekurser som valgfag snarere end hovedfag. På trods af disse begrænsninger topper sygeplejestuderende de teams, der har en nøglerolle i en potentiel katastrofe eller katastrofe (Satoh et al., 2016). Derfor skal grupper, der kan bidrage under katastrofeberedskab, have tilstrækkelig viden og færdigheder. Fordi manglen på erfaring under intervention fører til stress og frygt for at gribe ind i katastrofer, mens troen på, at den er tilstrækkeligt forberedt til katastrofesituationer, øger tilliden til at gribe ind i katastrofer. For at overvinde manglen på erfaring med katastrofeberedskab er uddannelse, der giver indsigt i virkeligheden af ​​katastrofeberedskab, vigtig.

For at nå målet om at træne medicinsk personale, der er i stand til katastrofeberedskab, er der behov for en række forskellige træningsmetoder, såsom ikke kun dybdegående teoritræning, men også Case-Based Learning og praksis i simulerede situationer med en multidisciplinær tilgang. I denne sammenhæng er den uddannelsesmodel, der skiller sig ud i litteraturen, katastrofesygepleje- og ledelsesmodellen udviklet af Jening. Jennings katastrofesygeplejemodel blev udviklet direkte til sygeplejerskestuderende og beskriver sygeplejerskens opgaver på hvert trin af katastrofehåndtering. Det er en model udviklet til at forklare katastrofesygepleje for studerende og give dem viden om katastrofehåndtering. I dette aspekt adskiller modellen sig fra andre katastrofehåndteringsmodeller (Jennings Sanders, 2004).

Formålet med denne forskning er at evaluere indvirkningen af ​​katastrofesygepleje- og ledelsesuddannelse givet til studerende ved hjælp af Jennings katastrofesygepleje- og ledelsesmodel på den generelle opfattelse af katastrofeberedskab, selveffektivitet i katastrofeberedskab og psykologisk modstandskraft hos studerende.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Kent University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Dilek YILDIRIM, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sygeplejestuderende på 18 år og derover, som melder sig frivilligt til studiet, har ingen kommunikationsproblemer, tager ikke førstegangs- og akutkurser vil indgå i studiet

Ekskluderingskriterier:

Træk sig fra studiet, afviste at deltage,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Katastrofesygepleje- og ledelsestræning vil blive givet til studerende, der bruger Jennings katastrofesygepleje- og ledelsesmodel.
Emnerne til uddannelsesprogrammet blev udarbejdet af forskerne ved at scanne den relevante litteratur. Især ICN Framework of Disaster Nursing Competenties udviklet af International Nurses Association (ICN) og Verdenssundhedsorganisationen (WHO), den anden er de universelle standarder, der bør være grundlæggende i sygeplejerske- og jordemoderuddannelsen (Global Standards for the Initial Education) af professionelle sygeplejersker og jordemødre). Uddannelsen blev gennemført både teoretisk og praktisk. Det teoretiske afsnit er baseret på Jennings katastrofesygeplejemodel. Investigator er første- og nødhjælpsinstruktør. Derudover blev der modtaget støtte fra en erfaren psykolog og AFAD-trænere, som ydede støtte til ofrene for jordskælvet i Izmir under træningsprocessen. I denne sammenhæng blev der lavet et træningsprogram på 8 moduler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel katastrofeberedskabsskala
Tidsramme: 3 uger
General Disaster Preparedness Belief Scale blev udviklet i 2018 af Inal et al. Skalaen baseret på Health Belief-modellen måler troen på katastrofeberedskab. Skalaen, der består af 31 emner, har 6 underdimensioner. Disse er self-efficacy (8 elementer), signaler til handling (5 elementer), opfattet modtagelighed (6 elementer), opfattede barrierer (6 elementer), opfattede fordele (3 elementer) og opfattet sværhedsgrad (3 elementer). Skalaen har intet brudpunkt. Cronbachs alfa-koefficient for underskalaerne varierede fra 0,90 til 0,74. I undersøgelsen blev cronbach alfa (α) værdien af ​​skalaen fundet at være 0,81. Skalaens pointsystem er kodet for hvert udtryk som (1) meget uenig, (2) uenig, (3) uenig, (4) enig, (5) meget enig. Minimumsscore er 31 point og maksimum er 155 point.
3 uger
The Disaster Response Self-Efficacy Scale
Tidsramme: 3 uger
Disaster Response Self-Efficacy Scale blev udviklet i 2017 af Hong-Yan Li et al. Validitets- og reliabilitetsstudier af den tyrkiske skalaform blev udført af Koca et al. (2018). Den bestod af i alt 19 emner og 3 underdimensioner, og svarene blev taget med en likert-skala på 5.(1=ingen selvtillid, 2=i princippet ingen selvtillid, 3=en vis selvtillid, 4 =grundlæggende selvtillid, 5 = fuld selvtillid). Høje score indikerer, at selvforsyningen ved katastrofeberedskab er høj. Cronbach alfa-koefficienten var 0,96. For underskalaerne for on-site redningskompetence, katastrofepsykologisk sygeplejekompetence, katastroferollekvalitet og tilpasningskompetence var den 0,93.
3 uger
Brief Resilience Scale (BRS)
Tidsramme: 3 uger
Dette selvrapporterende instrument udviklet af Smith et al. (2008) for at måle individers psykologiske velbefindende. De tyrkiske tilpasnings- og psykometriske undersøgelser af skalaen blev udført af Tayfun Doğan på 295 universitetsstuderende (2015). Forklarende og bekræftende faktoranalyser viste, at skalaen havde en enkeltfaktorstruktur. De høje scorer opnået fra skalaen efter oversættelse af de punkter, der er kodet i omvendt rækkefølge i skalaen (punkt 2, 4 og 6) indikerer en høj psykologisk styrke. Faktoranalyse blev udført for at bestemme konstruktionsvaliditeten af ​​skalaen. Faktorbelastningerne relateret til emnerne viste sig at være mellem 0,68 og 0,91 (Doğan, 2015).
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

20. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

5. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner