Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teoksessa Hoitotyön opiskelijat, Katastrofisairaanhoitajakoulutusohjelman vaikutus yleiseen katastrofivalmiustilaan, katastrofiavun itsetehokkuuteen ja psykologiseen sietokykyyn

maanantai 3. toukokuuta 2021 päivittänyt: Istanbul Kent University

Jotta katastrofeihin voidaan reagoida oikein, lääkintäryhmillä on oltava tarvittava koulutus ja riittävät varusteet. Monissa maissa katastrofihoitajien koulutus ei kuitenkaan sisälly riittävästi hoitotyön opetussuunnitelmiin (Kalanlar ja Kublai, 2015). Tämä nähdään tärkeänä tilanteena, joka vaikuttaa sairaanhoitajien kykyyn reagoida katastrofeihin. Erityisesti korostetaan, että sairaanhoitajaopiskelijoille annettavalla katastrofin hoito- ja hallintakoulutuksella on myönteisiä seurauksia katastrofista kärsineille yksilöille ja yhteisöille, kuten kuolleisuus vähenee, terveyspalvelut paranevat ja katastrofeihin liittyvät kustannukset vähenevät (Kalanlar ja Kublai, 2015). ). Tästä syystä sekä sairaanhoitajien että sairaanhoitajaopiskelijoiden katastrofivalmius on tärkeää katastrofien torjunnassa.

On raportoitu, että sairaanhoitajaopiskelijat antavat apua muun muassa katastrofien uhrien fyysisen ja psyykkisen terveyden seurannassa, hygienian parantamisessa ja terveysneuvonnassa käyttäen ammatillisessa koulutuksessa hankittuja tietoja ja taitoja (Kashiwaba ja Okudera, 2014; Tomizawa et al. , 2014). Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että sairaanhoitajaopiskelijoilla ei ole riittävästi tietoa ja taitoja katastrofeihin varautumisesta ja reagoinnista (Schmidt ym., 2011; Smithers ym., 2020). Kuitenkin useimmissa kouluissa, joissa kotimaisten sairaanhoitajakoulujen opetussuunnitelmia tarkastellaan, katastrofihoitajien kurssit järjestetään valinnaisina aineina pääaineena. Näistä rajoituksista huolimatta sairaanhoitajaopiskelijat ovat niiden tiimien kärjessä, joilla on avainrooli mahdollisessa katastrofissa tai katastrofissa (Satoh et al., 2016). Siksi ryhmillä, jotka voivat osallistua katastrofiavun aikana, on oltava riittävät tiedot ja taidot. Koska kokemuksen puute interventiossa aiheuttaa stressiä ja pelkoa katastrofeihin puuttumisesta, kun taas usko siihen, että se on riittävästi valmistautunut katastrofitilanteisiin, lisää luottamusta katastrofeihin puuttumiseen. Katastrofien avustustoiminnan kokemuksen puutteen poistamiseksi on tärkeää koulutus, joka antaa käsityksen katastrofiavun todellisuudesta.

Katastrofeihin reagoimaan kykenevän lääkintähenkilöstön kouluttamisen tavoitteen saavuttamiseksi tarvitaan erilaisia ​​koulutusmenetelmiä, kuten syvällisen teoriakoulutuksen lisäksi myös tapauspohjaista oppimista ja harjoittelua simuloiduissa tilanteissa monitieteisellä lähestymistavalla. Tässä yhteydessä kirjallisuudessa erottuva koulutusmalli on Jeningin kehittämä katastrofihoito- ja hallintamalli. Jenningin katastrofihoidon johtamismalli on kehitetty suoraan sairaanhoitajaopiskelijoille ja se kuvaa hoitajan tehtävät jokaisessa katastrofihallinnan vaiheessa. Se on malli, joka on kehitetty selittämään opiskelijoille katastrofihoitoa ja antamaan heille tietoa katastrofien hallinnasta. Tältä osin malli eroaa muista katastrofien hallintamalleista (Jennings Sanders, 2004).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida opiskelijoille Jenningin katastrofihoito- ja hallintamallia käyttäville opiskelijoille annettavan katastrofin hoito- ja hallintakoulutuksen vaikutusta yleiseen katastrofivalmiususkomustilaan, katastrofien reagointikykyyn ja opiskelijoiden psykologiseen kestävyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul Kent University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Dilek YILDIRIM, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat sairaanhoitajaopiskelijat, jotka vapaaehtoisina osallistuvat tutkimukseen, joilla ei ole kommunikaatioongelmia, eivät käy ensimmäistä kertaa ja päivystyskurssit otetaan mukaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Peruuta opiskelusta, kieltäytyi osallistumasta,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Katastrofien hoito- ja hallintakoulutusta annetaan Jenningin katastrofihoito- ja hallintamallia käyttäville opiskelijoille.
Tutkijat valmistelivat koulutusohjelman aiheet skannaamalla niihin liittyvää kirjallisuutta. Erityisesti Kansainvälisen sairaanhoitajaliiton (ICN) ja Maailman terveysjärjestön (WHO) kehittämä ICN:n katastrofihoitajien pätevyyskehys, toinen on yleiset standardit, joiden pitäisi olla perustavanlaatuisia hoitotyön ja kätilön koulutuksessa (Global Standards for the Initial Education). sairaanhoitajat ja kätilöt). Koulutusohjelma toteutettiin sekä teoriassa että käytännössä. Teoreettinen osa perustuu Jenningin katastrofihoidon hallintamalliin. Tutkija on ensi- ja hätäavun kouluttaja. Lisäksi tukea saatiin kokeneelta psykologilta ja AFAD-kouluttajilta, jotka tukivat Izmirin maanjäristyksen uhreja koulutusprosessin aikana. Tässä yhteydessä luotiin 8 moduulin koulutusohjelma.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen katastrofivalmiuden uskomusasteikko
Aikaikkuna: 3 viikkoa
General Disaster Preparedness Belief Scalen kehittivät vuonna 2018 Inal et al. Health Belief -malliin perustuva asteikko mittaa uskoa katastrofivalmiuteen. Asteikko, joka koostuu 31 kohteesta, sisältää 6 alamittausta. Nämä ovat itsetehokkuus (8 kohdetta), vihjeitä toimintaan (5 kohdetta), havaittu alttius (6 kohdetta), havaittu este (6 kohtaa), havaittu hyöty (3 kohdetta) ja havaittu vakavuus (3 kohtaa). Asteikolla ei ole raja-arvoa. Cronbachin alfa-kerroin ala-asteikoilla vaihteli välillä 0,90 - 0,74. Tutkimuksessa asteikon cronbach alfa (α) -arvoksi todettiin 0,81. Asteikon pisteytysjärjestelmä on koodattu jokaiselle lausekkeelle seuraavasti: (1) täysin eri mieltä, (2) eri mieltä, (3) eri mieltä, (4) samaa mieltä, (5) täysin samaa mieltä. Vähimmäispistemäärä on 31 pistettä ja enimmäispistemäärä 155 pistettä.
3 viikkoa
Katastrofien omatoimisuusasteikko
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Disaster Response Self-Efficacy Scalen kehittivät vuonna 2017 Hong-Yan Li et al. Asteikon turkkilaisen muodon validiteetti- ja luotettavuustutkimukset suorittivat Koca et al. (2018). Se koostui yhteensä 19 kohdasta ja 3 alamittasta, ja vastaukset otettiin likert-asteikolla 5. (1 = ei itseluottamusta, 2 = ei periaatteessa itseluottamusta, 3 = jonkin verran itseluottamusta, 4 = periaatteessa itseluottamus, 5 = täysi itsevarmuus). Korkeat pisteet osoittavat, että katastrofien omavaraisuus on korkea. Cronbach-alfa-kerroin oli 0,96. Paikan päällä pelastuskyvyn, katastrofipsykologisen hoitotyön pätevyyden, katastrofiroolin laadun ja sopeutumiskompetenssin alaasteikoissa se oli 0,93.
3 viikkoa
Lyhyt kestävyysasteikko (BRS)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Tämä itseraportointiväline, jonka ovat kehittäneet Smith et ai. (2008) mittaamaan yksilöiden psykologista hyvinvointia. Tayfun Doğan suoritti mittakaavan turkkilaiset adaptaatio- ja psykometriset tutkimukset 295 yliopisto-opiskelijalle (2015). Selittävät ja vahvistavat tekijäanalyysit osoittivat, että asteikolla oli yksitekijäinen rakenne. Asteikolta saadut korkeat pisteet asteikolla käänteisessä järjestyksessä koodattujen kohteiden (kohdat 2, 4 ja 6) kääntämisen jälkeen osoittavat korkeaa psykologista vahvuutta. Tekijäanalyysi suoritettiin asteikon konstruktion validiteetin määrittämiseksi. Kohteisiin liittyvien tekijäkuormien todettiin olevan välillä 0,68-0,91 (Doğan, 2015).
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 20. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa