Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bij studenten verpleegkunde: het effect van een opleidingsprogramma voor verpleegkunde bij rampen op algemene paraatheid bij rampen, geloofstoestand, reactie op rampen, zelfefficiëntie en psychologische veerkracht

3 mei 2021 bijgewerkt door: Istanbul Kent University

Om correct te reageren op rampen, moeten medische teams over de nodige opleiding en voldoende uitrusting beschikken. In veel landen is het onderwijs in rampenverpleging echter onvoldoende opgenomen in de curricula voor verpleegkunde (Kalanlar en Kublai, 2015). Dit wordt gezien als een belangrijke situatie die van invloed is op het vermogen van verpleegkundigen om te reageren op rampen. Er wordt met name benadrukt dat het geven van rampenverpleging en -managementtraining aan verpleegkundestudenten positieve gevolgen zal hebben voor door rampen getroffen personen en gemeenschappen, zoals lagere sterftecijfers, verbeterde gezondheidsdiensten en lagere rampgerelateerde kosten (Kalanlar en Kublai, 2015 ). Daarom is de rampenvoorbereiding van zowel verpleegkundigen als leerling-verpleegkundigen belangrijk voor de bestrijding van rampen.

Er is gemeld dat verpleegkundestudenten hulp bieden bij zaken als het monitoren van de fysieke en psychologische gezondheid van slachtoffers van rampen, het verbeteren van hygiëne en gezondheidsadvisering, gebruikmakend van de kennis en vaardigheden die zijn opgedaan in het beroepsonderwijs (Kashiwaba en Okudera, 2014; Tomizawa et al. , 2014). Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat leerling-verpleegkundigen onvoldoende kennis en vaardigheden hebben op het gebied van rampenparaatheid en -respons (Schmidt et al., 2011; Smithers et al., 2020). Op de meeste scholen waar de curricula van scholen voor huishoudelijke verpleegkunde worden onderzocht, worden cursussen rampenverpleging echter gegeven als keuzevakken in plaats van majors. Ondanks deze beperkingen voeren verpleegkundestudenten de teams aan die een sleutelrol spelen bij een mogelijke ramp of calamiteit (Satoh et al., 2016). Daarom moeten groepen die een bijdrage kunnen leveren aan de rampenbestrijding over voldoende kennis en vaardigheden beschikken. Want het gebrek aan ervaring tijdens het ingrijpen leidt tot stress en angst om in te grijpen bij rampen, terwijl het geloof voldoende voorbereid te zijn op rampsituaties het vertrouwen in het ingrijpen bij rampen vergroot. Om het gebrek aan ervaring met rampenbestrijding te ondervangen, is onderwijs dat inzicht geeft in de realiteit van rampenbestrijding belangrijk.

Om het doel te bereiken om medisch personeel op te leiden dat in staat is tot rampenbestrijding, is een verscheidenheid aan trainingsmethoden nodig, zoals niet alleen diepgaande theorietraining, maar ook Case-Based Learning en oefenen in gesimuleerde situaties met een multidisciplinaire aanpak. Het onderwijsmodel dat in dit verband opvalt in de literatuur is het door Jening ontwikkelde rampenverplegings- en managementmodel. Het managementmodel voor rampenverpleegkunde van Jenning is rechtstreeks ontwikkeld voor verpleegkundestudenten en beschrijft de taken van de verpleegster in elke fase van rampenbeheer. Het is een model dat ontwikkeld is om rampenverpleegkunde uit te leggen aan studenten en hen kennis bij te brengen over rampenbestrijding. In dit opzicht verschilt het model van andere rampenbestrijdingsmodellen (Jennings Sanders, 2004).

Het doel van dit onderzoek is om de impact te evalueren van onderwijs in rampenverpleging en -beheer dat aan studenten wordt gegeven met behulp van Jenning's model voor rampenverpleging en -beheer op de algemene geloofstoestand van rampenparaatheid, zelfredzaamheid bij rampenbestrijding en psychologische veerkracht van studenten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

140

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Istanbul Kent University
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Dilek YILDIRIM, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Studenten verpleegkunde van 18 jaar en ouder die zich vrijwillig aanmelden voor het onderzoek, geen communicatieproblemen hebben, niet eerst volgen en spoedcursussen worden meegenomen in het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

Terugtrekken uit studie, Geweigerd om deel te nemen,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: Experimentele groep
Er zal training in rampenverpleging en -management worden gegeven aan studenten die Jenning's Disaster Nursing and Management Model gebruiken.
De onderwerpen voor het trainingsprogramma zijn door de onderzoekers voorbereid door de relevante literatuur te scannen. Met name het ICN Framework of Disaster Nursing Competencies, ontwikkeld door de International Nurses Association (ICN) en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), de tweede is de universele standaard die fundamenteel zou moeten zijn in het verpleegkundig en verloskundig onderwijs (Global Standards for the Initial Education van professionele verpleegkundigen en vroedvrouwen). Het trainingsprogramma werd zowel theoretisch als praktisch uitgevoerd. Het theoretische gedeelte is gebaseerd op het managementmodel van Jenning voor rampenzorg. Onderzoeker is instructeur EHBO en EHBO. Daarnaast werd ondersteuning ontvangen van een ervaren psycholoog en AFAD-trainers die tijdens het trainingsproces ondersteuning boden aan de slachtoffers van de aardbeving in Izmir. In dit kader is een opleidingsprogramma van 8 modules in het leven geroepen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene schaal voor paraatheid bij rampen
Tijdsspanne: 3 weken
De General Disaster Preparedness Belief Scale is in 2018 ontwikkeld door Inal et al. De schaal gebaseerd op het Health Belief-model meet het geloof in rampenparaatheid. De schaal, bestaande uit 31 items, heeft 6 subdimensies. Dit zijn zelfeffectiviteit (8 items), aanwijzingen voor actie (5 items), waargenomen vatbaarheid (6 items), waargenomen barrières (6 items), waargenomen voordelen (3 items) en waargenomen ernst (3 items). De schaal heeft geen breekpunt. Cronbach's alfa-coëfficiënt voor de subschalen varieerde van 0,90 tot 0,74. In het onderzoek bleek de cronbach alfa (α) waarde van de schaal 0,81 te zijn. Het scoresysteem van de schaal is voor elke uitdrukking gecodeerd als (1) helemaal mee oneens, (2) mee oneens, (3) mee oneens, (4) mee eens, (5) helemaal mee eens. De minimale score is 31 punten en de maximale score is 155 punten.
3 weken
De zelfeffectiviteitsschaal voor rampenbestrijding
Tijdsspanne: 3 weken
De Disaster Response Self-Efficacy Scale is in 2017 ontwikkeld door Hong-Yan Li et al. Validiteits- en betrouwbaarheidsstudies van de Turkse vorm van de schaal werden uitgevoerd door Koca et al. (2018). Het bestond uit in totaal 19 items en 3 subdimensies, en de antwoorden werden genomen met een Likert-schaal van 5. (1=geen zelfvertrouwen, 2=eigenlijk geen zelfvertrouwen, 3=enig zelfvertrouwen, 4 = basis zelfvertrouwen, 5 = volledig zelfvertrouwen). Hoge scores geven aan dat de zelfredzaamheid bij rampenbestrijding hoog is. De Cronbach-alfacoëfficiënt was 0,96. Voor de subschalen voor reddingscompetentie ter plaatse, psychologische verpleegkundige competentie bij rampen, kwaliteit van de rol bij rampen en aanpassingscompetentie was dit 0,93.
3 weken
Korte Veerkracht Schaal (BRS)
Tijdsspanne: 3 weken
Dit zelfrapportage-instrument ontwikkeld door Smith et al. (2008) om het psychisch welbevinden van individuen te meten. De Turkse aanpassing en psychometrische studies van de schaal werden uitgevoerd door Tayfun Doğan op 295 universiteitsstudenten (2015). Uit verklarende en bevestigende factoranalyses bleek dat de schaal een eenfactorstructuur had. De hoge scores op de schaal na het vertalen van de in omgekeerde volgorde gecodeerde items in de schaal (items 2, 4 en 6) duiden op een hoge psychologische kracht. Er is een factoranalyse uitgevoerd om de constructvaliditeit van de schaal te bepalen. De factorladingen gerelateerd aan de items bleken tussen 0,68 en 0,91 te liggen (Doğan, 2015).
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

20 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren