Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Observationsundersøgelse i lokaliseret osteosarkom (ISG Os2Oss)

24. marts 2026 opdateret af: Italian Sarcoma Group

Multicenter observationsundersøgelse om behandling af patienter med lokaliseret osteosarkom

Observationelt prospektivt forsøg havde til formål at indsamle demografiske, kliniske, kirurgiske, patologiske og molekylære karakteristika og behandling fra patienter ramt af lokaliseret OsteoSarcoma (OS) behandlet i henhold til AIEOP/Italian Sarcoma Group (ISG) OS 2021

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Osteosarkom er den hyppigste primære maligne knogletumor hos børn og unge og betragtes som en sjælden sygdom.

Den overordnede forekomst af OS er 0,2-3 / 100.000 indbyggere om året med en bimodal fordeling efter alder, med en første top i teenageårene.

I øjeblikket omfatter behandlingsstrategien for lokaliseret OS forløb med neo-adjuverende kemoterapi baseret på 3 midler: Adriamycin (ADM), cisplatin (CDP) og højdosis methotrexat (HDMTX) efterfulgt af kirurgisk fjernelse af den primære tumor og efterfølgende adjuverende kemoterapibehandling.

MAP (Methotrexate, Adriamycin, cisPlatin) kuren, med eller uden ifosfamid (IFO) og etoposid (ETO), betragtes som "guldstandarden" til behandling af lokaliseret osteosarkom.

I betragtning af sygdommens sjældenhed anses det for hensigtsmæssigt at indsamle information prospektivt om diagnosticering, kemoterapi og kirurgisk behandling og resultater på patienter behandlet af netværket af AIEOP og ISG centre i henhold til anbefalingerne om behandling af lokaliseret OS AIEOP/ISG OS 2021.

Denne undersøgelse vil være aktiv op til den næste interventionelle prospektive protokol rettet mod terapi af højkvalitets, ikke-metastatisk OS.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bari, Italien, 70124
        • Rekruttering
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Consorziale Policlinico - Bari
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Francesco De Leonardis, MD
      • Bologna, Italien, 40136
        • Rekruttering
        • IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Toni Ibrahim, MD
        • Kontakt:
          • Toni Ibrahim, MD
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekruttering
        • A.O. Universitaria Policlinico S. Orsola Malpighi di Bologna
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Arcangelo Prete, MD
      • Catania, Italien, 95123
        • Rekruttering
        • AUO Policnico G. Rodolico San Marco
        • Kontakt:
          • Andrea Di Cataldo, MD
        • Kontakt:
      • Florence, Italien, 50139
        • Rekruttering
        • A.O. Universitaria Meyer
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Angela Tamburini, MD
      • Genova, Italien
      • Milan, Italien
        • Rekruttering
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
        • Ledende efterforsker:
          • Rossella Bertulli, MD
        • Kontakt:
          • Rossella Bertulli, MD
      • Milan, Italien
        • Rekruttering
        • Fondazione IRCCS INT Milano SC Pediatria Oncologica
        • Kontakt:
          • Cristina Meazza, MD
          • Telefonnummer: +390223903
        • Ledende efterforsker:
          • Cristina Meazza, MD
      • Padua, Italien
        • Rekruttering
        • Azienda Ospedaliera di Padova UOC Oncoematologia Pediatrica
        • Ledende efterforsker:
          • Gianni Bisogno, MD
        • Kontakt:
          • Gianni Bisogno, MD
        • Kontakt:
      • Palermo, Italien, 90127
      • Pisa, Italien, 56126
        • Rekruttering
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Luca Coccoli, MD
      • Roma, Italien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Ospedale Pediatrico Bambin Gesu'
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Giuseppe Maria Milano, MD
      • Roma, Italien
        • Rekruttering
        • Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma
        • Kontakt:
          • Virginia Ferraresi, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Virginia Ferraresi, MD
    • Pordenone
      • Aviano, Pordenone, Italien, 33081
        • Rekruttering
        • Centro di Riferimento Oncologico - Unit of Medical Oncology
        • Kontakt:
          • Maurizio Mascarin, MD
          • Telefonnummer: 536 +390434659
          • E-mail: mascarin@cro.it
        • Ledende efterforsker:
          • Maurizio Mascarin, MD
    • T
      • Trieste, T, Italien, 34137
        • Rekruttering
        • IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo
        • Ledende efterforsker:
          • Marco Rabusin, MD
        • Kontakt:
    • Torino
      • Candiolo, Torino, Italien, 10060
        • Rekruttering
        • Sandra Aliberti
        • Ledende efterforsker:
          • Giovanni Grignani, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med lokaliseret højgradigt ostesarkom i ekstremiteterne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af høj grad af OS af ekstremiteterne
  • Alder ved diagnose ≤ 40 år på diagnosetidspunktet
  • Lokaliseret sygdom (spring metastaser er tilladt)
  • Tilstrækkelig organfunktion i henhold til AIEOP/ISG OS 2021-anbefalingen
  • Patienter eller forældre eller værger til mindreårige, der har givet deres skriftlige informerede samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af metastaser
  • Diagnose af periosteal OS, af parosteal OS eller sekundær OS
  • Enhver medicinsk tilstand, der ikke kan tillade brugen af ​​de behandlinger, der anbefales af AIEOP/ISG OS 2021

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lokaliseret osteosarkom
Denne kohorte omfatter patienter ramt af lokaliseret osteosarkom, henvist til deltagende institutioner.
Denne observationsundersøgelse samler alle behandlinger modtaget af patienterne i henhold til AIEOP/ISG OS 2021 og inkluderer derfor lægemiddel/biologisk/kirurgisk/strålebehandling og enhver anden anvendelig behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
5 års Event Free Survival (EFS)
Tidsramme: 5 år
Begyndelse af enhver hændelse (en hændelse er defineret som sygdomsgentagelse, død på grund af sygdom eller enhver anden årsag)
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: på 5 år
Tiden forløbet for diagnosen til døden uanset årsag
på 5 år
Bivirkninger relateret til behandlingerne
Tidsramme: Hver 3. uge (uge 3, uge ​​6, uge ​​9, uge ​​12, ...) op til 36 måneder
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet ved almindelige terminologikriterier for bivirkninger version 5.0
Hver 3. uge (uge 3, uge ​​6, uge ​​9, uge ​​12, ...) op til 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen plandeling

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lokaliseret osteosarkom

Abonner