Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af læringsstrategier til forbedring af blodtryksmåling i fysioterapiuddannelsesprogrammer

29. januar 2024 opdateret af: Edmund Ickert, Youngstown State University
Formålet med denne undersøgelse er at fastlægge en effektiv undervisningsstrategi for fysioterapistuderende i et Doctor of Physical Therapy (DPT)-program, der vil producere konsistente og nøjagtige målinger af patientens BP-aflæsninger i sundhedsklinikken i henhold til retningslinjerne fastsat af AHA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Forenede Stater, 44555
        • Midlothian Free Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Denne undersøgelse forventes at have 40-45 studerende som deltagere, der kan variere i aldersgruppe, men vil for det meste være centreret omkring aldersgruppen 21-30 år demografisk. Doctor of Physical Therapy (DPT) studerende, der er tilmeldt DPT-programmet i Youngstown State, vil blive rekrutteret til denne undersøgelse sammen med patienter, der modtager fysioterapitjenester på Midlothian Free Clinic. Deltagerne vil også komme fra begge kønsgrupper, uden eksklusionskriterier baseret på alder og køn for denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

Gruppe 1 Eksklusionskriterier (eksperimentel gruppe):

  1. Skal optages på DPT-programmet ved Youngstown State University
  2. Gennemfør træningsmodulet for blodtryksmåling (BP) i Clinical Skills Foundation
  3. Bestå kompetencelaboratorieprøven i Clinical Skills Foundation (> 80% score)

Gruppe 2 Eksklusionskriterier (kontrolgruppe):

  1. Skal optages på DPT-programmet ved Youngstown State University
  2. Har ikke gennemført BP-træningsmodulet (AMA) og kompetencelab-eksamen i Clinical Skills Foundation-kurset

Patientudelukkelseskriterier:

  1. Skal kunne følge grundlæggende kommandoer
  2. Skal kunne udføre en overførsel til flere overflader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1
Gruppe 1 vil omfatte førsteårs fysioterapistuderende, som vil blive trænet til blodtryksmåling (BP) ved hjælp af en kort powerpoint-forelæsning, færdiggørelse af et interaktivt BP-målingsmodul fra American Medical Association, som inkluderer en quizvurdering og færdiggørelsesbevis, og en kompetenceprøve i laboratoriedelen af ​​klassen.
Andet: Multikomponent undervisningsindhold
De studerende, der er tilknyttet gruppe 1, vil gennemgå interaktiv modultræning af American Medical Association, som skitserer, hvordan man korrekt måler blodtrykket manuelt efter American Heart Associations retningslinjer. Efter afslutningen af ​​modulet vil de studerende blive præsenteret for en powerpoint-forelæsning af den primære efterforsker om blodtryk. Eleverne vil derefter gennemgå en kompetenceundersøgelse, der vurderer deres evne til at måle blodtryk efter retningslinjerne fra American Heart Association.
Andre navne:
  • American Medical Association interaktivt træningsmodul med quiz og certifikat
  • Powerpoint foredrag og oplæg om blodtryk
  • Kompetencebaseret undersøgelse af blodtryksmåling af studerende
Ingen indgriben: Gruppe 2
Gruppe 2 består af 2. års PT-studerende, som kun havde en powerpoint-forelæsning om blodtryksmåling, der praktisk talt blev udført uden laboratoriekomponent eller interaktiv moduluddannelse fra American Medical Association.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til kompetencevurdering
Tidsramme: Når eleven udfører blodtryksmålingen, som vil strække sig over cirka 15-20 minutter
Denne formular blev udviklet af den primære efterforsker til objektivt at måle en elevs evne til at tage en manuel blodtryksaflæsning efter de etablerede retningslinjer fra American Heart Association.
Når eleven udfører blodtryksmålingen, som vil strække sig over cirka 15-20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pre-Measurement Elevundersøgelse
Tidsramme: 10 minutters undersøgelse givet forud for deltagelse i undersøgelsen til begge grupper af studerende
Der vil blive stillet en undersøgelse til rådighed, som de studerende kan udfylde, inden de kan måle blodtrykket i klinikken. Undersøgelsens komponenter vil vurdere: grundlæggende information relateret til tillid til blodtryksmålinger, forudgående træning (inden du begynder på Doctor of Physical Therapy-programmet) og identifikation af overordnede styrker og svagheder ved udførelse af blodtryksmålinger.
10 minutters undersøgelse givet forud for deltagelse i undersøgelsen til begge grupper af studerende
Elevundersøgelse efter måling
Tidsramme: 10 minutters undersøgelse givet efter deltagelse i undersøgelsen til begge grupper af studerende
Der vil blive stillet en undersøgelse til rådighed, som de studerende kan udfylde efter at have målt blodtrykket i klinikken. Komponenterne i undersøgelsen vil vurdere: emner, som eleven selv kan reflektere over deres præstation og identificere, hvor sikre de var i den procedure, de brugte til at gennemføre blodtryksmålingerne, og overordnede selvidentificerede styrker og svagheder.
10 minutters undersøgelse givet efter deltagelse i undersøgelsen til begge grupper af studerende

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygehistorieskema
Tidsramme: Dette vil blive gennemført af patienter, som vil få målt deres blodtryk af studerende. Den estimerede tidsramme for færdiggørelse er 15 minutter
En grundlæggende sygehistorieformular, der identificerer patientens: tidligere sygehistorie, operationshistorie og nuværende medicinbrug.
Dette vil blive gennemført af patienter, som vil få målt deres blodtryk af studerende. Den estimerede tidsramme for færdiggørelse er 15 minutter
Patientundersøgelse efter måling
Tidsramme: Den afsluttes efter blodtryksmåling og kan tage op til 15 minutter
Dette er en undersøgelse, som vil blive udfyldt af patienter, efter at de har fået taget deres blodtryksmåling af den studerende. Punkterne i denne undersøgelse fokuserer på: patienternes tillid til den studerendes evne til at udføre deres BP-måling og kvalitativ feedback vedrørende både positive og negative aspekter af elevernes præstationer.
Den afsluttes efter blodtryksmåling og kan tage op til 15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Youngstown State University

Samarbejdspartnere

Midlothian Free Health Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Edmund C Ickert, PT, DPT, MS, Youngstown State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

16. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

31. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-122

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryksmåling

Kliniske forsøg med Multikomponent undervisningsindhold

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner