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Identificazione di strategie di apprendimento per migliorare la misurazione della pressione sanguigna nei programmi educativi di fisioterapia

29 gennaio 2024 aggiornato da: Edmund Ickert, Youngstown State University
Lo scopo di questo studio è determinare una strategia di insegnamento efficace per gli studenti di fisioterapia in un programma di dottore in fisioterapia (DPT) che produrrà misurazioni coerenti e accurate delle letture della pressione arteriosa dei pazienti nella clinica sanitaria secondo le linee guida stabilite dall'AHA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Stati Uniti, 44555
        • Midlothian Free Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Si prevede che questo studio avrà come partecipanti 40-45 studenti che possono variare in base alla fascia di età, ma sarà per lo più incentrato demograficamente sulla fascia di età compresa tra 21 e 30 anni. Gli studenti di dottore in terapia fisica (DPT) iscritti al programma DPT presso lo stato di Youngstown verranno reclutati per questo studio, insieme ai pazienti che ricevono servizi di terapia fisica presso la Midlothian Free Clinic. I partecipanti proverranno inoltre da entrambi i gruppi di genere, senza criteri di esclusione basati sull'età e sul sesso per questo studio.

Criteri di esclusione:

Gruppo 1 Criteri di esclusione (Gruppo sperimentale):

  1. Deve essere ammesso al programma DPT presso la Youngstown State University
  2. Completa il modulo di formazione sulla misurazione della pressione sanguigna (BP) nella Clinical Skills Foundation
  3. Superare l'esame di laboratorio delle competenze nella Clinical Skills Foundation (punteggio> 80%)

Gruppo 2 Criteri di esclusione (gruppo di controllo):

  1. Deve essere ammesso al programma DPT presso la Youngstown State University
  2. Non aver completato il modulo di formazione BP (AMA) e l'esame di laboratorio delle competenze nel corso Clinical Skills Foundation

Criteri di esclusione dei pazienti:

  1. Deve essere in grado di seguire i comandi di base
  2. Deve essere in grado di eseguire un trasferimento su più superfici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1
Il gruppo 1 includerà gli studenti del primo anno di fisioterapia che verranno addestrati alla misurazione della pressione sanguigna (BP) utilizzando una breve lezione in powerpoint, il completamento di un modulo interattivo di misurazione della BP dell'American Medical Association che include una valutazione tramite quiz e un certificato di completamento, e un esame delle competenze durante la parte di laboratorio della lezione.
Altro: Contenuti didattici multicomponente
Gli studenti assegnati al Gruppo 1 verranno sottoposti a un modulo di formazione interattivo dell'American Medical Association che illustra come misurare correttamente la pressione sanguigna manualmente seguendo le linee guida dell'American Heart Association. Dopo il completamento del modulo, agli studenti verrà presentata una lezione in powerpoint tenuta dal ricercatore principale sulla pressione sanguigna. Gli studenti verranno poi sottoposti ad un esame di competenza che valuterà la loro capacità di misurare la pressione sanguigna seguendo le linee guida dell'American Heart Association.
Altri nomi:
  • Modulo di formazione interattivo dell'American Medical Association con quiz e certificato
  • Lezione e presentazione Powerpoint sulla pressione sanguigna
  • Esame basato sulle competenze della misurazione della pressione arteriosa da parte degli studenti
Nessun intervento: Gruppo 2
Il gruppo 2 è composto da studenti PT del secondo anno che hanno seguito solo una lezione powerpoint sulla misurazione della pressione arteriosa svolta virtualmente senza componenti di laboratorio o moduli di formazione interattivi dell'American Medical Association.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di valutazione delle competenze
Lasso di tempo: Quando lo studente esegue la misurazione della pressione sanguigna che durerà circa 15-20 minuti
Questo modulo è stato sviluppato dal ricercatore primario per misurare oggettivamente la capacità di uno studente di effettuare una lettura manuale della pressione sanguigna seguendo le linee guida stabilite dall'American Heart Association.
Quando lo studente esegue la misurazione della pressione sanguigna che durerà circa 15-20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio pre-misurazione per gli studenti
Lasso di tempo: Sondaggio di 10 minuti somministrato prima della partecipazione allo studio a entrambi i gruppi di studenti
Verrà fornito agli studenti un sondaggio da completare prima di misurare la pressione sanguigna in clinica. I componenti dell'indagine valuteranno: informazioni di base relative alla fiducia nelle misurazioni della pressione sanguigna, formazione precedente (prima di entrare nel programma Dottore in Fisioterapia) e identificazione dei punti di forza e di debolezza complessivi durante l'esecuzione delle misurazioni della pressione sanguigna.
Sondaggio di 10 minuti somministrato prima della partecipazione allo studio a entrambi i gruppi di studenti
Sondaggio sugli studenti post-misurazione
Lasso di tempo: Sondaggio di 10 minuti somministrato a entrambi i gruppi di studenti dopo la partecipazione allo studio
Verrà fornito agli studenti un sondaggio da completare dopo aver misurato la pressione sanguigna in clinica. I componenti dell'indagine valuteranno: elementi per consentire allo studente di riflettere sulle proprie prestazioni e identificare quanto era sicuro della procedura utilizzata per completare le misurazioni della pressione sanguigna e i punti di forza e di debolezza complessivi autoidentificati.
Sondaggio di 10 minuti somministrato a entrambi i gruppi di studenti dopo la partecipazione allo studio

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di anamnesi medica
Lasso di tempo: Questo sarà completato dai pazienti a cui verrà misurata la pressione sanguigna dagli studenti. Il tempo stimato per il completamento è di 15 minuti
Un modulo di anamnesi medica di base che identifica l'anamnesi medica passata, l'anamnesi chirurgica e l'uso attuale di farmaci del paziente.
Questo sarà completato dai pazienti a cui verrà misurata la pressione sanguigna dagli studenti. Il tempo stimato per il completamento è di 15 minuti
Sondaggio sui pazienti post-misurazione
Lasso di tempo: L'operazione viene completata dopo la misurazione della pressione sanguigna e può richiedere fino a 15 minuti
Questo è un sondaggio che sarà completato dai pazienti dopo che lo studente ha misurato la pressione sanguigna. Gli elementi di questa indagine si concentrano su: la fiducia del paziente nella capacità dello studente di eseguire la misurazione della pressione arteriosa e il feedback qualitativo riguardante gli aspetti sia positivi che negativi della prestazione dello studente.
L'operazione viene completata dopo la misurazione della pressione sanguigna e può richiedere fino a 15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Youngstown State University

Collaboratori

Midlothian Free Health Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Edmund C Ickert, PT, DPT, MS, Youngstown State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

16 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

16 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

31 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-122

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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