Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het identificeren van leerstrategieën om de bloeddrukmeting in onderwijsprogramma's voor fysiotherapie te verbeteren

29 januari 2024 bijgewerkt door: Edmund Ickert, Youngstown State University
Het doel van deze studie is het bepalen van een effectieve onderwijsstrategie voor studenten fysiotherapie in een Doctor of Physical Therapy (DPT)-programma, die consistente en nauwkeurige metingen van de bloeddrukmetingen van patiënten in de gezondheidszorgkliniek oplevert, volgens de richtlijnen van de AHA.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

82

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Verenigde Staten, 44555
        • Midlothian Free Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Er wordt verwacht dat dit onderzoek 40-45 studenten als deelnemers zal hebben, die qua leeftijd kunnen variëren, maar zich demografisch vooral zullen concentreren rond de leeftijdsgroep van 21-30 jaar. Doctor of Physical Therapy (DPT)-studenten die zijn ingeschreven voor het DPT-programma in Youngstown State zullen voor deze studie worden gerekruteerd, samen met patiënten die fysiotherapie ontvangen in de Midlothian Free Clinic. De deelnemers zullen ook afkomstig zijn uit beide geslachtsgroepen, zonder uitsluitingscriteria op basis van leeftijd en geslacht voor dit onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

Groep 1 Uitsluitingscriteria (Experimentele groep):

  1. Moet worden toegelaten tot het DPT-programma aan de Youngstown State University
  2. Voltooi de trainingsmodule Bloeddrukmeting (BP) in de Clinical Skills Foundation
  3. Slaag voor het competentielaboratoriumexamen in Clinical Skills Foundation (> 80% score)

Groep 2 Uitsluitingscriteria (controlegroep):

  1. Moet worden toegelaten tot het DPT-programma aan de Youngstown State University
  2. De BP-trainingsmodule (AMA) en het competentielaboratoriumexamen van de cursus Clinical Skills Foundation niet hebben afgerond

Patiëntuitsluitingscriteria:

  1. Moet de basiscommando's kunnen volgen
  2. Moet een transfer naar meerdere oppervlakken kunnen uitvoeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1
Groep 1 bestaat uit eerstejaars studenten fysiotherapie die worden getraind in het meten van de bloeddruk (BP) met behulp van een korte powerpoint-lezing, voltooiing van een interactieve bloeddrukmetingsmodule van de American Medical Association, inclusief een quizbeoordeling en een certificaat van voltooiing, en een competentie-examen tijdens het laboratoriumgedeelte van de les.
Ander: Lesinhoud met meerdere componenten
De studenten die in Groep 1 zijn ingedeeld, zullen een interactieve moduletraining ondergaan van de American Medical Association, waarin wordt uiteengezet hoe u de bloeddruk op de juiste manier handmatig kunt meten volgens de richtlijnen van de American Heart Association. Na voltooiing van de module krijgen de studenten een powerpoint-lezing aangeboden door de Primary Investigator on Blood Pressure. Studenten ondergaan dan een competentie-examen dat hun vermogen beoordeelt om de bloeddruk te meten volgens de richtlijnen van de American Heart Association.
Andere namen:
  • Interactieve trainingsmodule van de American Medical Association met quiz en certificaat
  • Powerpoint-lezing en presentatie over bloeddruk
  • Competentiegericht onderzoek van bloeddrukmetingen door studenten
Geen tussenkomst: Groep 2
Groep 2 bestaat uit tweedejaars PT-studenten die alleen een powerpoint-lezing over bloeddrukmeting hebben gehad, die vrijwel zonder laboratoriumcomponent of interactieve moduletraining van de American Medical Association werd gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Competentiebeoordelingsformulier
Tijdsspanne: Wanneer de leerling de bloeddrukmeting uitvoert, duurt dit ongeveer 15-20 minuten
Dit formulier is ontwikkeld door de Primary Investigator om objectief te meten in hoeverre een leerling handmatig de bloeddruk kan meten volgens de vastgestelde richtlijnen van de American Heart Association.
Wanneer de leerling de bloeddrukmeting uitvoert, duurt dit ongeveer 15-20 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Studentenenquête vóór meting
Tijdsspanne: Een enquête van 10 minuten, gegeven voorafgaand aan deelname aan het onderzoek aan beide groepen studenten
Er zal een enquête worden verstrekt die de studenten moeten invullen voordat ze de bloeddruk in de kliniek gaan meten. De componenten van het onderzoek omvatten: basisinformatie met betrekking tot het vertrouwen in bloeddrukmetingen, voorafgaande training (voordat u aan het Doctor of Physical Therapy-programma begint) en identificatie van algemene sterke en zwakke punten bij het uitvoeren van bloeddrukmetingen.
Een enquête van 10 minuten, gegeven voorafgaand aan deelname aan het onderzoek aan beide groepen studenten
Studentenenquête na meting
Tijdsspanne: Een enquête van 10 minuten, gegeven na deelname aan het onderzoek aan beide groepen studenten
Er zal een enquête worden verstrekt die studenten kunnen invullen nadat ze de bloeddruk in de kliniek hebben gemeten. De componenten van de enquête beoordelen: items waarmee de leerling zelf kan reflecteren op zijn prestaties en kan identificeren hoe zeker hij was van de procedure die hij gebruikte om de bloeddrukmetingen te voltooien, en de algemene zelfbenoemde sterke en zwakke punten.
Een enquête van 10 minuten, gegeven na deelname aan het onderzoek aan beide groepen studenten

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Formulier medische geschiedenis
Tijdsspanne: Dit wordt gedaan door patiënten die hun bloeddruk laten meten door studenten. De geschatte tijdsduur voor voltooiing bedraagt ​​15 minuten
Een basisformulier voor de medische geschiedenis dat de medische geschiedenis van de patiënt identificeert: medische geschiedenis uit het verleden, chirurgische geschiedenis en huidig ​​medicatiegebruik.
Dit wordt gedaan door patiënten die hun bloeddruk laten meten door studenten. De geschatte tijdsduur voor voltooiing bedraagt ​​15 minuten
Patiëntenenquête na de meting
Tijdsspanne: De procedure wordt voltooid na de bloeddrukmeting en kan tot 15 minuten duren
Dit is een enquête die door patiënten wordt ingevuld nadat zij de bloeddrukmeting door de student hebben laten doen. De items in dit onderzoek richten zich op: het vertrouwen van de patiënt in het vermogen van de leerling om zijn bloeddrukmeting uit te voeren, en kwalitatieve feedback over zowel positieve als negatieve aspecten van de prestaties van de leerling.
De procedure wordt voltooid na de bloeddrukmeting en kan tot 15 minuten duren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Youngstown State University

Medewerkers

Midlothian Free Health Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Edmund C Ickert, PT, DPT, MS, Youngstown State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

31 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-122

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren