Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oppimisstrategioiden tunnistaminen verenpaineen mittaamisen parantamiseksi fysioterapiakoulutusohjelmissa

maanantai 29. tammikuuta 2024 päivittänyt: Edmund Ickert, Youngstown State University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää fysioterapia-opiskelijoille tehokas opetusstrategia Doctor of Physical Therapy (DPT) -ohjelmassa, joka tuottaa johdonmukaisen ja tarkan potilaan verenpainelukemien mittauksen terveydenhuollon klinikalla AHA:n ohjeiden mukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Yhdysvallat, 44555
        • Midlothian Free Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Tähän tutkimukseen odotetaan osallistuvan 40-45 opiskelijaa, jotka voivat vaihdella ikähaarukassa, mutta keskittyvät enimmäkseen 21-30-vuotiaiden ikäjakaumaan demografisesti. Fysioterapian tohtorin (DPT) opiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet DPT-ohjelmaan Youngstown Statessa, rekrytoidaan tähän tutkimukseen sekä potilaat, jotka saavat fysioterapiapalveluita Midlothian Free Clinicissä. Osallistujat tulevat myös molemmista sukupuoliryhmistä, eikä tässä tutkimuksessa ole ikään ja sukupuoleen perustuvia poissulkemiskriteerejä.

Poissulkemiskriteerit:

Ryhmän 1 poissulkemiskriteerit (kokeellinen ryhmä):

  1. On otettava DPT-ohjelmaan Youngstown State Universityssä
  2. Suorita verenpaineen (BP) mittauskoulutusmoduuli Clinical Skills Foundationissa
  3. Läpäise Clinical Skills Foundationin pätevyyslaboratoriokoe (> 80 % pisteet)

Ryhmän 2 poissulkemiskriteerit (vertailuryhmä):

  1. On otettava DPT-ohjelmaan Youngstown State Universityssä
  2. eivät ole suorittaneet BP-koulutusmoduulia (AMA) ja pätevyyslaboratoriotutkimusta Clinical Skills Foundation -kurssilla

Potilaan poissulkemiskriteerit:

  1. Pitää pystyä noudattamaan peruskäskyjä
  2. On kyettävä suorittamaan siirto useille pinnoille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1
Ryhmään 1 kuuluu ensimmäisen vuoden fysioterapiaopiskelijoita, jotka koulutetaan verenpaineen (BP) mittaamiseen lyhyen powerpoint-luennon avulla, American Medical Associationin interaktiivisen verenpaineen mittausmoduulin suorittamiseen, joka sisältää tietokilpailun arvioinnin ja todistuksen suorituksesta, ja pätevyyskoe luokan laboratoriojakson aikana.
Ryhmään 1 määritetyt opiskelijat käyvät läpi American Medical Associationin interaktiivisen moduulikoulutuksen, jossa hahmotellaan kuinka verenpaine mitataan oikein manuaalisesti American Heart Associationin ohjeiden mukaisesti. Moduulin päätyttyä opiskelijat pitävät primaaritutkijan powerpoint-luennon verenpaineesta. Sitten opiskelijat käyvät läpi pätevyystutkimuksen, jossa arvioidaan heidän kykynsä mitata verenpainetta American Heart Associationin ohjeiden mukaisesti.
Muut nimet:
  • American Medical Associationin interaktiivinen koulutusmoduuli tietokilpailulla ja todistuksella
  • Powerpoint-luento ja esitys verenpaineesta
  • Opiskelijoiden verenpainemittauksen pätevyyteen perustuva tutkimus
Ei väliintuloa: Ryhmä 2
Ryhmä 2 koostuu toisen vuoden PT-opiskelijoista, joilla oli vain powerpoint-luento verenpaineen mittauksesta, joka tehtiin käytännössä ilman laboratoriokomponentteja tai American Medical Associationin interaktiivista moduulikoulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pätevyysarviointilomake
Aikaikkuna: Kun opiskelija suorittaa verenpainemittauksen, joka kestää noin 15-20 minuuttia
Tämän lomakkeen on kehittänyt Primary Investigator mitatakseen objektiivisesti opiskelijan kykyä mitata manuaalinen verenpainelukema American Heart Associationin ohjeiden mukaisesti.
Kun opiskelija suorittaa verenpainemittauksen, joka kestää noin 15-20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esimittaus opiskelijakysely
Aikaikkuna: 10 minuutin kysely ennen tutkimukseen osallistumista molemmille opiskelijaryhmille
Opiskelijoille tarjotaan kysely ennen verenpaineen mittaamista klinikalla. Kyselyn osissa arvioidaan: verenpainemittauksiin liittyvää luottamusta, aiempaa koulutusta (ennen fysioterapian tohtoriohjelmaan) sekä yleisten vahvuuksien ja heikkouksien tunnistamista verenpainemittausten suorittamisessa.
10 minuutin kysely ennen tutkimukseen osallistumista molemmille opiskelijaryhmille
Mittauksen jälkeinen opiskelijatutkimus
Aikaikkuna: 10 minuutin kysely tutkimukseen osallistumisen jälkeen molemmille opiskelijaryhmille
Opiskelijoille tarjotaan kysely klinikalla verenpaineen mittauksen jälkeen. Kyselyn osat arvioivat: asioita, joiden avulla opiskelija voi itse reflektoida suoritustaan ​​ja tunnistaa, kuinka varma hän oli verenpainemittausten suorittamiseen käyttämänsä menettelyn suhteen, sekä yleisiä itsensä tunnistamia vahvuuksia ja heikkouksia.
10 minuutin kysely tutkimukseen osallistumisen jälkeen molemmille opiskelijaryhmille

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääketieteellisen historian lomake
Aikaikkuna: Tämän suorittavat potilaat, joille opiskelijat mittaavat verenpaineensa. Arvioitu valmistumisaika on 15 minuuttia
Perussairaushistorialomake, joka tunnistaa potilaan: aiempi sairaushistoria, leikkaushistoria ja nykyinen lääkkeiden käyttö.
Tämän suorittavat potilaat, joille opiskelijat mittaavat verenpaineensa. Arvioitu valmistumisaika on 15 minuuttia
Post-Measurement Patien Survey
Aikaikkuna: Se valmistuu verenpainemittauksen jälkeen ja voi kestää jopa 15 minuuttia
Tämä on kysely, jonka potilaat täyttävät sen jälkeen, kun opiskelija on mittannut verenpaineen. Tämän kyselyn kohteet keskittyvät: potilaiden luottamus opiskelijan kykyyn suorittaa verenpaineen mittaus ja laadullinen palaute koskien sekä positiivisia että negatiivisia puolia opiskelijan suorituskyvystä.
Se valmistuu verenpainemittauksen jälkeen ja voi kestää jopa 15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Edmund C Ickert, PT, DPT, MS, Youngstown State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-122

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa