Identificación de estrategias de aprendizaje para mejorar la medición de la presión arterial en programas de educación en fisioterapia
29 de enero de 2024 actualizado por: Edmund Ickert, Youngstown State University
El propósito de este estudio es determinar una estrategia de enseñanza eficaz para estudiantes de fisioterapia en un programa de Doctor en Fisioterapia (DPT) que producirá mediciones consistentes y precisas de las lecturas de PA de los pacientes en la clínica de atención médica de acuerdo con las pautas establecidas por la AHA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
82
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44555
- Midlothian Free Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Se prevé que este estudio tenga entre 40 y 45 estudiantes como participantes que pueden variar en rango de edad, pero que se centrará principalmente en el rango demográfico de 21 a 30 años. Los estudiantes de Doctor en Fisioterapia (DPT) que estén inscritos en el programa DPT en Youngstown State serán reclutados para este estudio, junto con los pacientes que reciben servicios de fisioterapia en la Clínica Gratuita de Midlothian. Los participantes también provendrán de ambos grupos de género, sin criterios de exclusión basados en edad y género para este estudio.
Criterio de exclusión:
Criterios de exclusión del Grupo 1 (Grupo experimental):
- Debe ser admitido en el programa DPT de la Universidad Estatal de Youngstown.
- Complete el módulo de capacitación sobre medición de la presión arterial (PA) en Clinical Skills Foundation
- Aprobar el examen de laboratorio de competencias en Clinical Skills Foundation (puntaje > 80%)
Criterios de exclusión del grupo 2 (grupo de control):
- Debe ser admitido en el programa DPT de la Universidad Estatal de Youngstown.
- No haber completado el módulo de capacitación de BP (AMA) y el examen de laboratorio de competencia en el curso Clinical Skills Foundation.
Criterios de exclusión de pacientes:
- Debe poder seguir comandos básicos.
- Debe poder realizar una transferencia a múltiples superficies.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1
El grupo 1 incluirá estudiantes de fisioterapia de primer año que recibirán capacitación para medir la presión arterial (PA) mediante una breve conferencia en PowerPoint, completar un módulo interactivo de medición de la PA de la Asociación Médica Estadounidense que incluye una evaluación de prueba y un certificado de finalización, y un examen de competencia durante la parte de laboratorio de la clase.
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Los estudiantes asignados al Grupo 1 recibirán un módulo de capacitación interactivo impartido por la Asociación Médica Estadounidense que describe cómo medir correctamente la presión arterial manualmente siguiendo las pautas de la Asociación Estadounidense del Corazón.
Una vez finalizado el módulo, el investigador principal sobre la presión arterial presentará a los estudiantes una conferencia en PowerPoint.
Luego, los estudiantes se someterán a un examen de competencia que evalúa su capacidad para medir la presión arterial siguiendo las pautas de la Asociación Estadounidense del Corazón.
Otros nombres:
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Sin intervención: Grupo 2
El grupo 2 está formado por estudiantes de fisioterapia de segundo año que solo recibieron una conferencia en PowerPoint sobre medición de la presión arterial que se realizó de forma virtual sin ningún componente de laboratorio ni módulo interactivo de capacitación de la Asociación Médica Estadounidense.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de evaluación de competencias
Periodo de tiempo: Cuando el estudiante esté realizando la medición de la presión arterial, que durará aproximadamente 15 a 20 minutos.
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Este formulario fue desarrollado por el investigador principal para medir objetivamente la capacidad de un estudiante para tomar una lectura manual de la presión arterial siguiendo las pautas establecidas de la Asociación Estadounidense del Corazón.
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Cuando el estudiante esté realizando la medición de la presión arterial, que durará aproximadamente 15 a 20 minutos.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Encuesta estudiantil previa a la medición
Periodo de tiempo: Encuesta de 10 minutos realizada antes de participar en el estudio a ambos grupos de estudiantes.
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Se proporcionará una encuesta para que los estudiantes la completen antes de medir la presión arterial en la clínica.
Los componentes de la encuesta evaluarán: información básica relacionada con la confianza en las mediciones de la presión arterial, capacitación previa (antes de ingresar al programa de Doctor en Fisioterapia) e identificación de fortalezas y debilidades generales al realizar mediciones de la presión arterial.
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Encuesta de 10 minutos realizada antes de participar en el estudio a ambos grupos de estudiantes.
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Encuesta estudiantil posterior a la medición
Periodo de tiempo: Encuesta de 10 minutos realizada después de la participación en el estudio a ambos grupos de estudiantes.
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Se proporcionará una encuesta para que los estudiantes la completen después de medir la presión arterial en la clínica.
Los componentes de la encuesta evaluarán: elementos para que el estudiante reflexione sobre su desempeño e identifique qué tan seguros estaban en el procedimiento que utilizaron para completar las mediciones de la presión arterial, y fortalezas y debilidades generales autoidentificadas.
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Encuesta de 10 minutos realizada después de la participación en el estudio a ambos grupos de estudiantes.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de historial médico
Periodo de tiempo: Esto lo completarán los pacientes a quienes los estudiantes les medirán la presión arterial. El tiempo estimado de finalización es de 15 minutos.
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Un formulario de historial médico básico que identifica el historial médico pasado, el historial quirúrgico y el uso actual de medicamentos del paciente.
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Esto lo completarán los pacientes a quienes los estudiantes les medirán la presión arterial. El tiempo estimado de finalización es de 15 minutos.
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Encuesta de pacientes posterior a la medición
Periodo de tiempo: Se completa después de la medición de la presión arterial y puede tardar hasta 15 minutos.
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Esta es una encuesta que los pacientes completarán después de que el estudiante les haya tomado la presión arterial.
Los elementos de esta encuesta se centran en: la confianza del paciente en la capacidad del estudiante para realizar su medición de la PA y retroalimentación cualitativa sobre los aspectos positivos y negativos del desempeño del estudiante.
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Se completa después de la medición de la presión arterial y puede tardar hasta 15 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Edmund C Ickert, PT, DPT, MS, Youngstown State University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Muntner P, Shimbo D, Carey RM, Charleston JB, Gaillard T, Misra S, Myers MG, Ogedegbe G, Schwartz JE, Townsend RR, Urbina EM, Viera AJ, White WB, Wright JT Jr. Measurement of Blood Pressure in Humans: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension. 2019 May;73(5):e35-e66. doi: 10.1161/HYP.0000000000000087.
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- Grim CM, Grim CE. A curriculum for the training and certification of blood pressure measurement for health care providers. Can J Cardiol. 1995 Nov;11 Suppl H:38H-42H.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
16 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
16 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
31 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2021-122
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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