Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Excentrisk modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning på muskelfunktion

30. november 2023 opdateret af: Brennan Thompson, Utah State University

Effekter af blodgennemstrømningsbegrænsning under multiple-leddet excentrisk modstandstræning på muskelmorfologi og funktion af underkroppen.

Undersøgelsen vil bestemme virkningerne af at tilføje blodgennemstrømningsbegrænsning til excentrisk træning for at vurdere, om dette øger forbedringerne af muskelstyrke og størrelse.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersoner vil blive tilfældigt fordelt i to grupper: en gruppe med kun excentrisk modstandstræning eller en gruppe med excentrisk træning plus blodgennemstrømningsbegrænsning. Forsøgspersonerne vil træne med en moderat lav intensitet på en excentrisk enhed med flere led. Dem i blodgennemstrømningsbegrænsningen vil bære blodstrømsbegrænsende manchetter på deres øvre lår for at reducere blodgennemstrømningen under den korte protokol. Træningssessionen finder sted to gange om ugen og varer ~5 minutter, inklusive et minuts opvarmning, et minuts nedkøling og en tre minutters træningsfase. Træningsprogrammet varer 7 uger. Testning vil blive udført ved baseline (efter en enkelt sessions fortrolighed), 4 uger og efter afslutningen af ​​den 7 ugers træningsperiode. Vurderinger vil fokusere på muskelstyrke, funktion og morfologi (størrelse).

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Logan, Utah, Forenede Stater, 84322
        • Utah State Universtiy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år
  • i øjeblikket engageret i en form for modstandstræning mellem 1-3 gange om ugen
  • skal have trænet aerobt, men ikke mere end 3 timer om ugen det seneste halve år

Ekskluderingskriterier:

  • Må ikke have været opereret i underekstremiteterne inden for den seneste 1 års periode
  • Må ikke have nogen neuromuskulær lidelse (fx muskeldystrofi osv.)
  • < 76 tommer høj (for at passe på træningsmaskinen)
  • Maksimal styrke på < 725 lbs for den excentriske træningsenhed
  • Hvis nogen af ​​forsøgspersonerne er gravide eller planlægger at blive gravide i løbet af protokollen.

For dem, der er randomiseret til BFR-gruppen, hvis nogen af ​​forsøgspersonens lår er for store til BFR-manchetterne (større end 68 cm).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kun excentrisk træning
Dette er den eksperimentelle kontrol; hvor denne gruppe vil blive brugt som standard aktiv sammenligningsbetingelse.
Andet: Dyrke motion
Indgrebene er en form eller øvelse, specifikt modstandsøvelse.
Eksperimentel: Excentrisk plus begrænsning af blodgennemstrømningen
Dette er den eksperimentelle tilstand, der involverer excentrisk modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning.
Andet: Excentrisk plus begrænsning af blodgennemstrømningen
Excentrisk plus begrænsning af blodgennemstrømningen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eccentron maksimal muskelstyrke
Tidsramme: 7 uger
Excentrisk muskelstyrke vil blive vurderet via Eccentron (BTE Technologies, Inc., USA), et siddende isokinetisk dynamometer.
7 uger
Lokal muskelhypertrofi
Tidsramme: 7 uger
Muskelstørrelsesændringer i quadriceps-musklen målte en ultralydsenhed (GE NextGen LOGIQ, Tampa, Florida, USA).
7 uger
Muskelmasse
Tidsramme: 7 uger
dobbelt energi røntgen absorptiometri enhed (DEXA) Hologic Horizon W Dual røntgen absorptiometri (Hologic Canada ULC, Mississauga, ON, Canada) vil blive brugt til at vurdere appendikulær (underkrop) middelmasse.
7 uger
Muskelfunktion
Tidsramme: 7 uger
Lodret springhøjde vil vurdere 3 maksimale modbevægelsesforsøg på en hoppemåtte (Just Jump Technologies, Huntsville, AL, USA), der måler springhøjde baseret på flyvetid.
7 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelømhed
Tidsramme: 7 uger
lokal muskelømhed vil blive vurderet gennem hele interventionsperioden ved hjælp af et Wagner kraftalgometer.
7 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Utah State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brennan J Thompson, PhD, Utah State Univeristy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

27. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12042b

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodgennemstrømningsbegrænsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner