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근육 기능에 대한 혈류 제한을 통한 편심 저항 훈련

2023년 11월 30일 업데이트: Brennan Thompson, Utah State University

다관절 편심 저항 훈련 시 혈류 제한이 하체의 근육 형태 및 기능에 미치는 영향.

이 연구는 근력과 크기의 개선을 증가시키는지 평가하기 위해 편심 훈련에 혈류 제한을 추가하는 효과를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

피험자는 편심 전용 저항 훈련 그룹 또는 편심 훈련과 혈류 제한 그룹의 두 그룹에 무작위로 배정됩니다. 피험자는 다중 관절 편심 장치에서 적당히 낮은 강도로 훈련합니다. 혈류 제한 환자는 간단한 프로토콜 동안 혈류를 줄이기 위해 허벅지 위쪽에 혈류 제한 커프를 착용합니다. 훈련 세션은 일주일에 두 번 진행되며 1분 워밍업, 1분 쿨다운 및 3분 운동 단계를 포함하여 약 5분 동안 진행됩니다. 교육 프로그램은 7주간 진행됩니다. 테스트는 기준선(한 세션 숙지 후), 4주 및 7주 교육 기간 종료 후에 수행됩니다. 평가는 근력, 기능 및 형태(크기)에 중점을 둡니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Utah
      • Logan, Utah, 미국, 84322
        • Utah State Universtiy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-30세
  • 현재 일주일에 1-3회 어떤 형태의 저항 훈련을 하고 있습니다.
  • 유산소 운동을 했어야 하지만 지난 6개월 동안 일주일에 3시간 이하

제외 기준:

  • 최근 1년 이내에 하지 수술을 받은 적이 없어야 함
  • 신경근 장애(예: 근이영양증 등)가 없어야 합니다.
  • 키 < 76인치(트레이닝 머신에 맞추기 위해)
  • 편심 훈련 장치의 최대 강도 < 725lbs
  • 프로토콜 기간 동안 피험자가 임신했거나 임신할 계획이 있는 경우.

BFR 그룹으로 무작위 배정된 대상자의 허벅지 중 어느 하나가 BFR 커프에 비해 너무 큰 경우(68cm 이상).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 편심 전용 교육
이것은 실험 대조군입니다. 여기서 이 그룹은 표준 활성 비교 조건으로 사용됩니다.
다른: 운동
중재는 형태 또는 운동, 특히 저항 운동입니다.
실험적: 편심 플러스 혈류 제한
이것은 혈류 제한과 함께 편심 저항 훈련을 포함하는 실험 조건입니다.
다른: 편심 플러스 혈류 제한
편심 플러스 혈류 제한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
편심 최대 근력
기간: 7주
편심 근력은 착석 등속 동력계인 Eccentron(BTE Technologies, Inc., USA)을 통해 평가됩니다.
7주
국소 근육 비대
기간: 7주
대퇴사두근의 근육 크기 변화는 초음파 장비(GE NextGen LOGIQ, Tampa, Florida, USA)로 측정하였다.
7주
근육량
기간: 7주
이중 에너지 X-선 흡수 측정 장치(DEXA) Hologic Horizon W 이중 X-선 흡수 측정법(Hologic Canada ULC, Mississauga, ON, Canada)을 사용하여 사지(하체) 평균 질량을 평가합니다.
7주
근육 기능
기간: 7주
수직 점프 높이는 비행 시간을 기준으로 점프 높이를 측정하는 점프 매트(Just Jump Technologies, Huntsville, AL, USA)에서 3개의 최대 반동 시도를 평가합니다.
7주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육통
기간: 7주
Wagner force algometer를 사용하여 개입 기간 동안 국소 근육통을 평가합니다.
7주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Utah State University

수사관

  • 수석 연구원: Brennan J Thompson, PhD, Utah State Univeristy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 12042b

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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