- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04977804
Excentrikus ellenállás edzés az izomműködés véráramlás-korlátozásával
2023. november 30. frissítette: Brennan Thompson, Utah State University
A véráramlás korlátozásának hatásai a többízületi excentrikus rezisztencia edzés során az alsó test izommorfológiájára és működésére.
A tanulmány meghatározza a véráramlás korlátozásának az excentrikus edzéshez való hozzáadásának hatásait annak felmérésére, hogy ez növeli-e az izomerő és -méret javulását.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az alanyokat véletlenszerűen két csoportba osztják: egy excentrikus, csak ellenállást gyakorló csoportba vagy egy excentrikus edzés plusz véráramlás-korlátozási csoportba.
Az alanyok mérsékelten alacsony intenzitással edzenek egy többcsuklós excentrikus eszközön.
A véráramlás-korlátozásban szenvedők véráramlás-korlátozó mandzsettát viselnek a combjukon, hogy csökkentsék a véráramlást a rövid protokoll alatt.
Az edzés hetente kétszer kerül megrendezésre, és körülbelül 5 percig tart, beleértve egy egy perces bemelegítést, egy perces lehűlést és egy három perces edzésszakaszt.
A képzési program 7 hétig tart.
A tesztelést az alaphelyzetben (egy alkalom megismerését követően), 4 héttel és a 7 hetes edzési időszak vége után végzik.
Az értékelések az izomerőre, a funkcióra és a morfológiára (méretre) összpontosítanak.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Utah
-
Logan, Utah, Egyesült Államok, 84322
- Utah State Universtiy
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-30 éves korig
- jelenleg heti 1-3 alkalommal vesz részt valamilyen ellenállási edzésen
- aerob edzést kellett végeznie, de heti 3 óránál többet az elmúlt hat hónapban
Kizárási kritériumok:
- Az elmúlt 1 év során nem kellett alsó végtagjain műtéten átesniük
- Nem lehetnek neuromuszkuláris rendellenességei (pl. izomdisztrófia stb.)
- < 76 hüvelyk magas (hogy elférjen az edzőgépen)
- Maximális erő < 725 lbs az excentrikus edzőeszközhöz
- Ha bármelyik alany terhes vagy terhességet tervez a protokoll időtartama alatt.
A BFR-csoportba véletlenszerűen besorolt személyek esetében, ha az alany combjai túl nagyok a BFR-mandzsettákhoz (68 cm-nél nagyobb).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Csak különc edzés
Ez a kísérleti kontroll; ahol ezt a csoportot használják standard aktív összehasonlítási feltételként.
|
A beavatkozások formák vagy gyakorlatok, konkrétan ellenállási gyakorlatok.
|
|
Kísérleti: Excentrikus plusz véráramlás-korlátozás
Ez az a kísérleti feltétel, amely magában foglalja a véráramlás korlátozásával járó excentrikus ellenállás edzést.
|
Excentrikus plusz véráramlás-korlátozás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Excentron maximális izomerő
Időkeret: 7 hét
|
Az excentrikus izomerőt az Eccenron (BTE Technologies, Inc., USA), egy ülő izokinetikus dinamométer segítségével értékelik.
|
7 hét
|
|
Lokális izomhipertrófia
Időkeret: 7 hét
|
A négyfejű izom izomméretének változásait ultrahangos készülékkel (GE NextGen LOGIQ, Tampa, Florida, USA) mérték.
|
7 hét
|
|
Izomtömeg
Időkeret: 7 hét
|
kettős energiájú röntgenabszorpciós készülék (DEXA) a Hologic Horizon W Dual X-ray absorptiometry (Hologic Canada ULC, Mississauga, ON, Kanada) az appendikuláris (alsó test) átlagos tömegének meghatározására szolgál.
|
7 hét
|
|
Izomműködés
Időkeret: 7 hét
|
A függőleges ugrás magassága 3 maximális ellenmozgási kísérletet értékel egy ugrószőnyegen (Just Jump Technologies, Huntsville, AL, USA), amely a repülési idő alapján méri az ugrás magasságát.
|
7 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Izomláz
Időkeret: 7 hét
|
A helyi izomfájdalmat a beavatkozási időszak teljes időtartama alatt Wagner erőalgométerrel értékeljük.
|
7 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Brennan J Thompson, PhD, Utah State Univeristy
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. március 30.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. július 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. július 24.
Első közzététel (Tényleges)
2021. július 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2023. december 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. november 30.
Utolsó ellenőrzés
2023. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 12042b
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .