Eksentrinen vastusharjoittelu verenvirtauksen rajoituksella lihastoiminnassa
torstai 30. marraskuuta 2023 päivittänyt: Brennan Thompson, Utah State University
Verenvirtauksen rajoituksen vaikutukset usean nivelen eksentrinen vastusharjoittelun aikana lihasmorfologiaan ja alavartalon toimintaan.
Tutkimuksessa selvitetään verenvirtauksen rajoituksen lisäämisen vaikutukset epäkeskiseen harjoitteluun, jotta voidaan arvioida, lisääkö tämä lihasvoiman ja koon parantumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: eksentrinen pelkkä vastusharjoitusryhmä tai eksentrinen harjoittelu plus verenvirtauksen rajoitusryhmä.
Koehenkilöt harjoittelevat kohtalaisen alhaisella intensiteetillä moninivelisellä epäkeskolaitteella.
Ne, joilla on verenkiertorajoitus, käyttävät verenvirtausta rajoittavia mansetteja reisiensä yläosassa verenvirtauksen vähentämiseksi lyhyen protokollan aikana.
Harjoitus tapahtuu kahdesti viikossa ja kestää ~5 minuuttia, sisältäen minuutin lämmittelyn, minuutin jäähdytyksen ja kolmen minuutin harjoitusvaiheen.
Koulutusohjelma kestää 7 viikkoa.
Testaus suoritetaan lähtötilanteessa (yhden istunnon perehtymisen jälkeen), 4 viikkoa ja 7 viikon harjoittelujakson päätyttyä.
Arvioinnissa keskitytään lihasvoimaan, toimintaan ja morfologiaan (kokoon).
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Logan, Utah, Yhdysvallat, 84322
- Utah State Universtiy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30 vuoden iässä
- Harrastaa tällä hetkellä jonkinlaista vastustusharjoittelua 1-3 kertaa viikossa
- on täytynyt harjoitella aerobisesti, mutta enintään 3 tuntia viikossa viimeisen kuuden kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä ei saa olla ollut alaraajojen leikkausta viimeisen 1 vuoden aikana
- Ei saa olla hermo-lihashäiriöitä (esim. lihasdystrofiaa jne.)
- < 76 tuumaa pitkä (jotta mahtuu harjoituskoneeseen)
- Epäkeskisen harjoituslaitteen maksimivoimakkuus < 725 lbs
- Jos joku tutkittavista on raskaana tai suunnittelee olevansa raskaana protokollan keston aikana.
BFR-ryhmään satunnaistetuille, jos jokin kohteen reidet ovat liian suuret BFR-manseteille (yli 68 cm).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Vain eksentrinen harjoittelu
Tämä on kokeellinen kontrolli; jossa tätä ryhmää käytetään tavallisena aktiivisena vertailuehtona.
|
Interventiot ovat muoto tai harjoitus, erityisesti vastustusharjoitus.
|
|
Kokeellinen: Eksentrinen plus verenvirtauksen rajoitus
Tämä on kokeellinen tila, joka sisältää epäkeskisen vastuksen harjoituksen verenvirtauksen rajoituksella.
|
Eksentrinen plus verenvirtauksen rajoitus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eccenron maksimaalinen lihasvoima
Aikaikkuna: 7 viikkoa
|
Eksentrinen lihasvoimaa mitataan Eccenronin (BTE Technologies, Inc., USA) avulla, istuvalla isokineettisellä dynamometrillä.
|
7 viikkoa
|
|
Paikallinen lihasten hypertrofia
Aikaikkuna: 7 viikkoa
|
Nelipäisen lihaksen lihaskoon muutokset mitattiin ultraäänilaitteella (GE NextGen LOGIQ, Tampa, Florida, USA).
|
7 viikkoa
|
|
Lihasmassa
Aikaikkuna: 7 viikkoa
|
kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialaite (DEXA) Hologic Horizon W Dual X-ray -absorptiometriaa (Hologic Canada ULC, Mississauga, ON, Kanada) käytetään appendikulaarisen (alavartalon) keskimääräisen massan arvioimiseen.
|
7 viikkoa
|
|
Lihasten toiminta
Aikaikkuna: 7 viikkoa
|
Pystyhypyn korkeus arvioi 3 maksimaalista vastaliikeyritystä hyppymatolla (Just Jump Technologies, Huntsville, AL, USA), joka mittaa hyppykorkeuden lentoajan perusteella.
|
7 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasarkuus
Aikaikkuna: 7 viikkoa
|
paikallista lihaskipua arvioidaan koko interventiojakson ajan käyttämällä Wagnerin voima-algometria.
|
7 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brennan J Thompson, PhD, Utah State Univeristy
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 7. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12042b
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .