Эксцентрическая тренировка с отягощениями с ограничением кровотока по мышечной функции
30 ноября 2023 г. обновлено: Brennan Thompson, Utah State University
Влияние ограничения кровотока во время многосуставной эксцентрической тренировки с отягощениями на морфологию мышц и функцию нижней части тела.
В исследовании будут определены эффекты добавления ограничения кровотока к эксцентрическим тренировкам, чтобы оценить, увеличивает ли это увеличение мышечной силы и размера.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Субъекты будут случайным образом разделены на две группы: группа эксцентрических тренировок с отягощениями или группа эксцентрических тренировок с ограничением кровотока.
Субъекты будут тренироваться с умеренно низкой интенсивностью на многосуставном эксцентрическом устройстве.
Те, у кого ограничение кровотока, будут носить манжеты ограничения кровотока на верхней части бедер, чтобы уменьшить кровоток во время краткого протокола.
Тренировка будет проходить два раза в неделю и будет длиться около 5 минут, включая одну минуту разминки, одну минуту заминки и трехминутную фазу тренировки.
Программа обучения продлится 7 недель.
Тестирование будет проводиться на исходном уровне (после одного ознакомительного занятия), через 4 недели и после окончания 7-недельного периода обучения.
Оценки будут сосредоточены на мышечной силе, функции и морфологии (размере).
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Utah
-
Logan, Utah, Соединенные Штаты, 84322
- Utah State Universtiy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18-30 лет
- в настоящее время занимается какой-либо формой силовых тренировок 1-3 раза в неделю
- должен заниматься аэробикой, но не более 3 часов в неделю в течение последних шести месяцев
Критерий исключения:
- Не должно быть хирургических вмешательств на нижних конечностях в течение последнего года.
- Не должно быть нервно-мышечных расстройств (например, мышечной дистрофии и т. д.)
- < 76 дюймов в высоту (чтобы поместиться на тренажере)
- Максимальная сила < 725 фунтов для эксцентрического тренажера
- Если кто-либо из субъектов беременен или планирует забеременеть во время действия протокола.
Для тех, кто был рандомизирован в группу BFR, если какое-либо из бедер субъекта слишком велико для манжет BFR (более 68 см).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Эксцентрическая тренировка
Это экспериментальный контроль; где эта группа будет использоваться в качестве стандартного активного условия сравнения.
|
Вмешательства представляют собой форму или упражнение, особенно упражнение с отягощениями.
|
|
Экспериментальный: Эксцентрический плюс ограничение кровотока
Это экспериментальное состояние, включающее эксцентрическую силовую тренировку с ограничением кровотока.
|
Эксцентрический плюс ограничение кровотока
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная мышечная сила эксцентрона
Временное ограничение: 7 недель
|
Эксцентрическая мышечная сила будет оцениваться с помощью изокинетического динамометра Eccentron (BTE Technologies, Inc., США).
|
7 недель
|
|
Локальная гипертрофия мышц
Временное ограничение: 7 недель
|
Изменения размера четырехглавой мышцы измеряли с помощью ультразвукового прибора (GE NextGen LOGIQ, Тампа, Флорида, США).
|
7 недель
|
|
Мышечная масса
Временное ограничение: 7 недель
|
Устройство двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA) Двойная рентгеновская абсорбциометрия Hologic Horizon W (Hologic Canada ULC, Миссиссауга, Онтарио, Канада) будет использоваться для оценки средней массы аппендикулярного отдела (нижней части тела).
|
7 недель
|
|
Мышечная функция
Временное ограничение: 7 недель
|
Высота вертикального прыжка будет оцениваться по трем максимальным попыткам контрдвижения на коврике для прыжков (Just Jump Technologies, Хантсвилл, Алабама, США), который измеряет высоту прыжка на основе времени полета.
|
7 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в мышцах
Временное ограничение: 7 недель
|
локальная болезненность мышц будет оцениваться на протяжении всего периода вмешательства с использованием силового альгометра Вагнера.
|
7 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Brennan J Thompson, PhD, Utah State Univeristy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
7 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 12042b
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .