Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem SFRP1 og kolorektal cancer og adenom

11. januar 2022 opdateret af: Jie Liang, Xijing Hospital of Digestive Diseases

Korrelation mellem methyleringssted for SFRP1-genpromoter og kolorektal cancer og adenom

Sammenfattende viste vores undersøgelse methyleringsstederne for SFRP1-genpromotoren hos patienter med kolorektal cancer og adenom og fandt, at SFRP1_16_17_18 CpG-sted var god ydeevne som en diagnostisk markør for kolorektal cancer.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

220

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710012
        • Jie Liang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

på hinanden følgende voksne patienter, der gennemgår en ambulant endoskopi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • på hinanden følgende voksne patienter, der gennemgår en ambulant endoskopi og histopatologisk diagnosticeret som kolorektal cancer eller adenom. Også raske personer blev inviteret til at blive tilmeldt.

Ekskluderingskriterier:

  • Lynch syndrom
  • Familiær adenomatøs polypose
  • MUTYH associeret polypose
  • Peutz-Jeghers syndrom
  • Juvenil polypose syndrom
  • Tækket polypose syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
normal kontrol
sunde frivillige
Andet: intet indgreb
intet indgreb
adenom
patologisk rapporteret kolorektal adenom
Andet: intet indgreb
intet indgreb
tyktarmskræft
patologisk rapporterede tyktarmskræft
Andet: intet indgreb
intet indgreb
Højrisikogruppe
patologisk rapporterede inflammatoriske tarmsygdomme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effektiviteten af ​​methyleringsmarkører fra afføringsprøver
Tidsramme: 3 år
vurdere effektiviteten af ​​methyleringsmarkører fra afføringsprøver hos tyktarmskræftpatienter, kolorektale adenompatienter sammenlignet med normale frivillige
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
vurdere RF-modellens kapacitet til at screene potentielle kliniske biomarkører.
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xijing Hospital of Digestive Diseases

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. februar 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

24. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • XJLJ-Fecal-adenoma

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner